(R)-2-pentanol | 31087-44-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-pentanol
• 英文别名: (R)-pentan-2-ol；2-pentanol；(R)-(-)-2-Pentanol；(2R)-pentan-2-ol
• CAS: 31087-44-2
• 化学式: C₅H₁₂O
• 分子量: 88.1497
• InChiKey: JYVLIDXNZAXMDK-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  -51.44°C (estimate)
• 沸点：
  119-120 °C (lit.)
• 密度：
  0.809 g/mL at 20 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  3 (vs air)
• 闪点：
  93 °F
• LogP：
  1.223 (est)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R10,R20
• 海关编码：
  2905199090
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1105
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作间具有良好的通风或排气装置。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (R)-(-)-2-戊醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物
反复暴露可能引起皮肤干燥和开裂。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H12O
分子式
: 88.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-PeNTAnol(R)-
<=100%
化学文摘登记号(CAS 31087-44-2
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
长期或频繁接触会导致：, 恶心, 头痛, 呕吐, 麻醉
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.2 mm
溶剂渗透时间: 60 min
测试过的物质Dermatril® P (KCL 743 / Z677388, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
119 - 120 °C
g) 闪点
34 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 9 %(V)
爆炸下限: 1.2 %(V)
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
3.53
m) 密度/相对密度
0.809 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起呼吸道刺激。 - 呼吸道, 肺
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
长期或频繁接触会导致：, 恶心, 头痛, 呕吐, 麻醉
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1105 国际海运危规: 1105 国际空运危规: 1105
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: PENTANOLS
国际海运危规: PENTANOLS
国际空运危规: PeNTAnols
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

有机太阳能电池（OPV）材料

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-pentanol 在 horse liver alcohol dehydrogenase 、 β-nicotinamide-5'-ribose methyl phosphate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  生物有机金属化学：辅因子再生，仿生1,4-NADH类似物的酶识别以及有机合成；串联催化具有[Cp * Rh（bpy）H] +的N-取代-1,4-二氢烟酰胺衍生物的区域选择性形成，再与HLADH和工程化的细胞色素P450偶联形成手性S醇，用于选择性CH氧化反应

  摘要：

  提出了两种新的串联催化方法，用于通过用马肝酒精脱氢酶（HLADH）还原手性酮来手性合成S醇，以及使用蛋白质工程化的细胞色素P450进行选择性CH氧化反应。我们使用了一种辅因子再生程序，使用了三个不包含焦磷酸盐，也不包含腺苷基团和/或核糖的N-1-苄基烟酰胺三氟甲磺酸盐1，N-4-甲氧基苄基烟酰胺三氟甲磺酸盐2的仿生NAD +模型。，以及β-烟酰胺5'-核糖磷酸甲酯3，与从[Cp * Rh（bpy）（H 2 O）]原位形成的[Cp * Rh（bpy）H] +2+（CP * =η 5 -C 5我5，联吡啶= 2,2'-联吡啶）和氢化物源，甲酸钠，以区域选择性提供他们的1,4- NADH类似物，ñ -苄基-1,4-二氢烟碱酰胺4，N-4-甲氧基苄基-1,4-二氢烟碱酰胺5和1,4-二氢烟碱酰胺-5'-核糖甲基磷酸盐6。令人惊讶的是，在第二种串联催化方法中，天然的1,4-NADH依赖性酶HLADH识别了1

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.02.013
• 作为产物：
  描述：

  2-戊醇 在 cholesterol oxidase from Streptomyces hygrospinosus 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-2-pentanol
  参考文献：
  名称：

  工程胆固醇氧化酶催化非甾体仲醇的对映选择性氧化

  摘要：

  筛选胆固醇氧化酶变体文库对仲醇的活性。活性变体氧化一系列仲醇，包括未活化的醇、烯丙醇和苄醇。与非选择性还原剂结合，它们实现外消旋醇的去消旋化，产生高对映体过量的( R )-醇。

  DOI：

  10.1002/cbic.202200075
• 作为试剂：
  描述：

  1-氯乙基氯甲酸酯 、 吡啶 、 (R)-2-pentanol 、 混旋樟脑磺酸 在 (R)-2-pentanol 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 crude product 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain the captioned compound (1.8 g) as a crude product的产率得到carbonic acid 1-chloroethyl ester (R)-1-methylbutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prodrug of triazolone compound

  摘要：

  通过口服给予以下化学式（I）所代表的化合物，可以使具有出色抑制血液凝固因子VIIa和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表现其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。

  公开号：

  US08436009B2

文献信息

• Chiral Surfactant-Type Catalyst: Enantioselective Reduction of Long-Chain Aliphatic Ketoesters in Water
  作者：Zechao Lin、Jiahong Li、Qingfei Huang、Qiuya Huang、Qiwei Wang、Lei Tang、Deying Gong、Jun Yang、Jin Zhu、Jingen Deng

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00241

  日期：2015.5.1

  ligands were designed and synthesized. The rhodium complexes with the ligands were applied to the asymmetric transfer hydrogenation of broad range of long-chained aliphatic ketoesters in neat water. Quantitative conversion and excellent enantioselectivity (up to 99% ee) was observed for α-, β-, γ-, δ- and ε-ketoesters as well as for α- and β-acyloxyketone using chiral surfactant-type catalyst 2. The CH/π

  设计并合成了一系列两亲性配体。具有配体的铑配合物被用于纯水中宽范围的长链脂族酮酸酯的不对称转移氢化。使用手性表面活性剂型催化剂2观察到α-，β-，γ-，δ-和ε-酮酸酯以及α-和β-酰氧基酮的定量转化率和出色的对映选择性（高达99％ee）。在金属硅油核中，催化剂与底物之间的长脂肪链之间的CH /π相互作用和长脂肪链的强疏水相互作用在催化过渡态中起着关键作用。胶束中金属催化位点与核心的疏水微环境之间的协同作用有助于实现高立体选择性。
• Reactivity at the Interface of Chiral Amphiphilic Dendrimers. High Asymmetric Reduction by NaBH₄ of Various Prochiral Ketones
  作者：A. R. Schmitzer、S. Franceschi、E. Perez、I. Rico-Lattes、A. Lattes、L. Thion、M. Erard、C. Vidal

  DOI：10.1021/ja000378x

  日期：2001.6.1

  New amphiphilic dendrimers derived from PAMAM and D-gluconolactone were found to induce chirality in the reduction of prochiral ketones by NaBH(4), in heterogeneous (THF) and homogeneous (water) conditions. The third generation of these amphiphilic dendrimers, G(3)G, was found to be a good chiral ligand for the reduction of various prochiral ketones in heterogeneous conditions. Even with substrates

  发现源自 PAMAM 和 D-葡萄糖酸内酯的新两亲性树枝状聚合物在异质 (THF) 和均质 (水) 条件下通过 NaBH(4) 减少前手性酮诱导手性。这些两亲性树枝状聚合物的第三代 G(3)G 被发现是一种很好的手性配体，用于在异质条件下减少各种前手性酮。即使使用众所周知会产生较差结果的底物（尤其是线性酮），也获得了良好的对映选择性。同样重要的是要注意，在异质条件 (THF) 下，树枝状聚合物可以通过过滤、再生和再循环（最多 10 次）进行回收，从而导致酮不对称还原的可重现结果。我们还讨论了水中苯乙酮的减少。有证据表明，选择性受树枝状聚合物的结构和手性溶剂化界面处酮位置的一些超分子排序支配。所得结果表明还原的立体选择性与树枝状颗粒的致密特性之间存在相关性。
• Asymmetric Borane Reduction of Prochiral Ketones Using Aluminum Triethoxide and Chiral Amino Alcohols
  作者：Takashi Yanagi、Ken Kikuchi、Hideki Takeuchi、Takehiro Ishikawa、Toshihiro Nishimura、Tetsuhide Kamijo

  DOI：10.1246/cl.1999.1203

  日期：1999.11

  The asymmetric borane reduction of prochiral ketones with catalysts prepared in situ from aluminum triethoxide and chiral amino alcohols was examined, and the corresponding chiral alcohols were obtained in high optical purity.

  研究了用三乙醇铝和手性氨基醇原位制备的催化剂对前手性酮进行不对称硼烷还原，并获得了高光学纯度的相应手性醇。
• Identification of key residues in Debaryomyces hansenii carbonyl reductase for highly productive preparation of (S)-aryl halohydrins
  作者：Guo-Chao Xu、Yue-Peng Shang、Hui-Lei Yu、Jian-He Xu

  DOI：10.1039/c5cc06796k

  日期：——

  Key residues were identified through combinatorial mutation of conserved residues with notably improved productivity in asymmetric reduction of α-chloroacetophenone.

  关键残基通过组合突变保守残基而被识别，这种突变显著提高了不对称还原α-氯乙酰苯的产率。
• Identification of an ε-Keto Ester Reductase for the Efficient Synthesis of an (<i>R</i> )-α-Lipoic Acid Precursor
  作者：Yu-Jun Zhang、Wen-Xia Zhang、Gao-Wei Zheng、Jian-He Xu

  DOI：10.1002/adsc.201500001

  日期：2015.5.26

  gave ethyl (R)‐8‐chloro‐6‐hydroxyoctanoate, a key precursor for the synthesis of (R)‐α‐lipoic acid, in high space‐time yield (530 g L−1 d−1) and with excellent enantiomeric excess (>99%). This bioprocess was shown to be viable on a 10‐L scale. This method provides a greener and more cost‐effective method for the industrial production of (R)‐α‐lipoic acid.

  从副产念珠菌中分离出了一种新型的还原酶（Cp AR2），该酶对ε-酮酯（8-氯-6-氧代辛酸乙酯）具有异常高的活性。共表达Cp AR2和葡萄糖脱氢酶基因的大肠杆菌细胞对8-氯-6-氧代辛酸乙酯的不对称还原产生了（R）-8-氯-6-羟基辛酸乙酯，这是合成（R）-α-的关键前体硫辛酸，时空产率高（530 g L -1  d -1），对映体过量极佳（> 99％）。该生物过程显示出在10 L规模上可行。这种方法为工业生产（R）-α-硫辛酸

表征谱图