氯化钠 | 7647-14-5

• 物质功能分类: 原料药 - 水、电解质及酸碱平衡调节药 - 电解质平衡调节药
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属盐
• 中文名称: 氯化钠
• 中文别名: 岩盐；盐水,含盐的；原盐；水中钠离子成分分析标准物质；食盐；IC钠标准品；石盐
• 英文名称: sodium chloride
• 英文别名: Sodium Cloride；saline；NaCl；sodium;chloride
• CAS: 7647-14-5
• 化学式: ClNa
• 分子量: 58.4428
• InChiKey: FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  801 °C (lit.)
• 沸点：
  1465 °C/1 atm (lit.)
• 密度：
  1.199 g/mL at 20 °C
• 闪点：
  1413°C
• 溶解度：
  可溶于水中
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.02λ: 280 nm Amax: 0.01
• 介电常数：
  a/nm
• 物理描述：
  Sodium chloride appears as a white crystalline solid. Commercial grade usually contains some chlorides of calcium and magnesium which absorb moisture and cause caking. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Colorless, transparent crystals or white, crystalline powder
• 味道：
  SRP: SALTY
• 蒸汽压力：
  1 mm Hg at 1589 °F (NTP, 1992)
• 稳定性/保质期：

  水溶液呈中性，其pH值在6.7到7.3之间。

• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /hydrochloric acid and disodium oxide/.
• 粘度：
  Viscosity of saturated aqueous solution = 1.93 mPa-s
• 腐蚀性：
  Sodium chloride solutions are corrosive to base metals
• 表面张力：
  110 mN/m at 850 °C /Molten sodium chloride/
• 折光率：
  Index of refraction: 1.5442 /Table/

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.99
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

进入胃肠道的盐分大部分在液体内容物通过胃和小肠时未被吸收。当到达结肠时，这部分盐分与水分一起被吸收进入血液。随着过量盐分的吸收，肾脏不断排泄氯化钠，以保持血液和组织中的氯离子水平相对稳定。此外，如果停止摄入氯离子，肾脏也会停止排泄氯离子。身体维持着平衡，保留在血液中溶解的300克盐分以及在组织液中的钠离子和氯离子。

The salt that is taken in to gastro intestinal tract remains for the most part unabsorbed as the liquid contents pass through the stomach and small bowel. On reaching the colon this salt, together with the water is taken in to the blood. As excesses are absorbed the kidney is constantly excreting sodium chloride, so that the chloride level in the blood and tissues remains fairly constant.Further more, if the chloride intake ceases, the kidney ceases to excrete chlorides. Body maintains an equilibrium retaining the 300gm of salt dissolved in the blood and fluid elements of the tissue dissociated into sodium ions and chloride ions.

来源:DrugBank

毒理性

• 毒性总结

高盐饮食会扰乱体内的自然钠平衡。这会导致水分潴留，增加血液对血管壁施加的压力，从而导致高血压或高血压。据估计，将每日摄盐量从10克减少到6克，就足以降低血压，从而使中风导致的死亡降低16%，冠心病导致的死亡降低12%。

A high salt diet disrupts the natural sodium balance in the body. This causes fluid retention which increases the pressure exerted by the blood against blood vessel walls leading to high blood pressure or hypertension. It has been estimated that a reduction in salt intake from 10g a day to 6g could reduce blood pressure sufficiently that it would lead to a 16% reduction in deaths from strokes and a 12% reduction in deaths from coronary heart disease.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

未列入国际癌症研究机构(IARC)的清单。

Not listed by IARC.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

饮食中盐分过多或过少可能会导致肌肉痉挛、头晕或电解质紊乱，这可能导致神经问题，甚至死亡。短时间内摄入大量盐分（大约每公斤体重1克）可能会导致死亡。试图使用盐水作为催吐剂、强制摄入盐分以及儿童食品中意外将盐与糖混淆也导致了死亡事件。长期或慢性过量摄入盐分可能导致中风、高血压、左心室肥厚和胃癌。

Too much or too little salt in the diet can lead to muscle cramps, dizziness, or electrolyte disturbance, which can cause neurological problems, or eveb death. Death can occur by ingestion of large amounts of salt in a short time (about 1 g per kg of body weight). Deaths have also resulted from attempted use of salt solutions as emetics, forced salt intake, and accidental confusion of salt with sugar in child food. Long term or chronically excessive intake of salt can lead to stroke, high blood pressure, left ventricular hypertrophy and stomach cancer.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

急性盐分过量可能导致肌肉痉挛、眩晕或神经学状况。

Acute salt overdoses can lead to muscle cramps, dizziness or neurological conditions.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 42,000毫克/立方米/小时

LC50 (rat) = 42,000 mg/m3/1H

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

吸收、分配和排泄

• 吸收

小肠吸收钠在吸收氯、氨基酸、葡萄糖和水方面起着重要作用。氯以盐酸（HCl）的形式存在，也是胃液的重要组成部分，有助于许多营养素的消化和吸收。

Absorption of sodium in the small intestine plays an important role in the absorption of chloride, amino acids, glucose, and water. Chloride, in the form of hydrochloric acid (HCl), is also an important component of gastric juice, which aids the digestion and absorption of many nutrients.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

主要通过肾脏排泄。

Substantially excreted by the kidneys.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

分布容积为0.64 L/kg。

The volume of distribution is 0.64 L/kg.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

钠的主要排泄途径是尿液；此外，还有一部分通过汗液和粪便排出。肾脏在肾小球过滤钠，但在近端小管中约有60%到70%的钠与碳酸氢盐和水一起被重吸收。另有25%到30%的钠在内髓袢与氯和水一起被重吸收。在远端小管中，醛固酮调节钠的再吸收，间接地也调节氯的再吸收。肾脏对钠的阈值是110到130毫当量/升。过滤的钠中不到1%通过尿液排出。

The primary route of sodium excretion is the urine; additional excretion occurs in sweat and feces. The kidney filters sodium a the glomerulus, but 60% to 70% is reabsorbed in the proximal tubules along with bicarbonate and water. Another 25% to 30% is reabsorbed in the loop of Henle, along with chloride and water. In the distal tubules, aldosterone modulates the reabsorption of sodium and, indirectly, chloride. The renal threshold for sodium is 110 to 130 mEq/L. Less than 1% of the filtered sodium is excreted in the urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

钠从胃肠道快速吸收；它也可以从灌肠中吸收。肠道壁吸收通过Na+、K+-腺苷三磷酸酶系统发生，这一过程会被醛固酮和脱氧皮质酮醋酸酯增强。钠不与血浆蛋白结合。分布容积为0.64 L/kg。

Sodium is rapidly absorbed from the GI tract; it is also absorbed from rectal enemas. Intestinal wall absorption occurs via the Na+, K+-adenosine triphosphatase system that is augmented by aldosterone and desoxycorticosterone acetate. Sodium is not bound by plasma proteins. The volume of distribution is 0.64 L/kg.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25,S26
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2501002000
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R22,R36
• RTECS号：
  VZ4725000
• 储存条件：
  应贮存在干燥的库房中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氯化钠
产品名称
: VetEC
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: ClNa
分子式
: 58.44 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
呕吐, 腹泻, 脱水充血
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氯化氢气体, 氧化钠
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
7
e) 熔点/凝固点
801 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
1,413 °C
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
1.33 hPa 在 865 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
2.1650 g/cm3
n) 水溶性
358 g/l 在 20 °C - 可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 3,550 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 1 h - > 42,000 mg/m3
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 10,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
呕吐, 腹泻, 脱水充血
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 蓝鳃太阳鱼 - 5,840 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 无可观察效应浓度 - 水蚤 - 1,500 mg/l - 7 d
椎动物的毒性
半数致死浓度（LC50） - 大型蚤 (水蚤) - 1,661 mg/l - 48 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

氯化钠是食盐和石盐的主要成分，是一种离子型化合物，无色透明的立方晶体。氧化钠广泛存在于海水和天然盐湖中，可用于制取氯气、氢气、盐酸、氢氧化钠、氯酸盐、次氯酸盐、漂白粉及金属钠等，是重要的化工原料；亦用于食品调味和腌鱼肉蔬菜，以及供盐析肥皂和鞣制皮革等；高度精制的氯化钠还可用来制造生理食盐水，用于临床治疗和生理实验，如失钠、失水、失血等情况。可通过浓缩结晶海水或天然的盐湖或盐井水来提取氯化钠。

应用

氯化钠是制备氯气、金属钠、烧碱、纯碱等物质的重要化工原料，并广泛用于染料、陶瓷、冶金、皮革、肥皂、冷冻等方面。在分析化学中，它还是测定氟和硅酸盐的试剂，标定硝酸银的基准试剂。

作用

氯化钠是维持细胞外液容量的重要基质，对体液的酸碱平衡有一定调节作用，并且是维持神经肌肉应激性的重要因素之一。主要用于防治低钠综合征、缺钠性脱水（如烧伤、腹泻、休克等）、中暑等；外用可洗眼、鼻、伤口等；10%高渗氯化钠溶液静脉注射能促进胃肠蠕动、增进消化机能。

制备

一种氯化钠生产方法，其步骤如下：

1. 将氯化钠源溶解于水中制备含有至少150g/l氯化钠的盐水；
2. 通过在自洁式流化床换热器/结晶器中间接冷却所得盐水至低于0℃但高于共晶温度的温度，形成包含氯化钠二水合物的浆料和母液（肉眼判断不含任何固体氯化钠）；
3. 在共晶温度下分离步骤2形成的氯化钠二水合物，得到富含氯化钠二水合物的料流；
4. 将氯化钠二水合物供入再结晶器中形成氯化钠和母液。

水中溶解度(g/100ml)

不同温度(℃)时每100毫升水中溶解克数：

• 35.7g/0℃
• 35.8g/10℃
• 35.9g/20℃
• 36.1g/30℃
• 36.4g/40℃
• 1g/2.8ml，25℃；或1g/2.7ml，沸水

性质与用途

氯化钠用于制造纯碱和烧碱及其他化工原料、矿石冶炼、食品业和渔业的盐腌等。还可用作调味料的原料及精制食盐、电解质及酸碱平衡调节剂、盐析剂及片剂、胶囊剂的稀释剂，用作分析试剂，也用于生物培养基的制备。

分类

• 有毒物品
• 毒性分级：中毒
• 急性毒性：
  • 口服-大鼠 LD50: 3000 毫克/公斤
  • 口服-小鼠 LD50: 4000 毫克/公斤

危险特性

• 不可燃烧，火场产生有毒含氯化物、氧化钠烟雾
• 库房低温、通风、干燥

灭火剂

• 水
• 二氧化碳
• 干粉
• 砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化钠 生成 sodium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  KOVALCHUK, V. I.;ZHOLKOVSKIJ, EH. K., XIMIYA I TEXNOL. VODY, 11,(1989) N, S. 301-304

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫化碱 生成 氯化钠
  参考文献：
  名称：

  LANGHOFF, JOSEF;JANKOWSKI, ALFONS;WEBER, HARALD

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-碘苄基溴 、 三(邻甲基苯基)磷 、 4-丙基苯硼酸 在 氯化钠 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(4-n-propylphenyl)benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUND, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION, LIQUID CRYSTAL ELEMENT, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE

  摘要：

  提供一种可以用于各种液晶器件的新型有机化合物，或者包含该新型有机化合物的液晶组合物。提供一种由通用式（G1）表示的有机化合物。提供一种包含该有机化合物的新型液晶组合物。在通用式（G1）中，Ar1和Ar2分别表示具有6至12个碳原子的取代或未取代芳基基团，具有3至12个碳原子的取代或未取代环烷基基团，或具有3至12个碳原子的取代或未取代环烯基基团。此外，m和n分别表示0或1。R1和R2分别表示氢原子，具有1至11个碳原子的取代或未取代烷基基团，或具有1至11个碳原子的取代或未取代烷氧基团。

  公开号：

  US20150034870A1

文献信息

• USE OF T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKER FOR TREATING PRURITUS
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：EP3950059A1

  公开（公告）日：2022-02-09

  A medicament for treating or preventing pruritus is provided. For the medicament for treating or preventing pruritus, a compound having a blocking action on Cav3.2T-type calcium channels represented by General Formulas (I) to (VI), a tautomer of the compound, a stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof is used as an active ingredient.

  提供一种用于治疗或预防瘙痒的药物。用于治疗或预防瘙痒的药物中，使用具有对Cav3.2T型钙通道具有阻断作用的化合物，该化合物以一般式(I)至(VI)表示，该化合物的互变异构体、立体异构体、其药用可接受的盐或其溶剂为活性成分。
• Infrared diode laser spectroscopy of NaCl
  作者：Hiromichi Uehara、Koui Horiai、Kuniaki Nakagawa、Toshiyuki Fujimoto

  DOI：10.1016/0022-2852(89)90131-8

  日期：1989.3

  $^1}$ G. Thompson, A. G. Maki, and A. Weber, J. Mol. Spectrosc. 118, 540 (1986). $^2}$ P.L. Clouser and W. Gordy, Phys. Rev. A 134, 863 (1964).

  $^1}$ G. Thompson、AG Maki 和 A. Weber、J. Mol。光谱c。118, 540 (1986)。$^2}$ PL Clouser 和 W. Gordy, Phys. 修订版 A 134, 863 (1964)。
• Antifungal agents
  申请人：Greenlee Mark L.

  公开号：US20100113439A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Novel derivatives of enfumafungin are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antifungal agents and/or inhibitors of (1,3)-β-D-glucan synthase. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating and/or preventing fungal infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了恩福马富金的新型衍生物，以及它们的药用盐、水合物和前药。还公开了包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗真菌剂和/或(1,3)-β-D-葡聚糖合酶抑制剂的方法。这些公开的化合物、它们的药用盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗和/或预防真菌感染及相关疾病和病况。
• Pyrazole derivatives, compositions containing such compounds and methods of use
  申请人：Parmee R. Emma

  公开号：US20050272794A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Pyrazoles having a naphthyl group attached are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本文披露了带有萘基团的吡唑化合物。这些化合物可用于治疗2型糖尿病及相关疾病。此外，还包括制药组合物和治疗方法。
• Method for Producing Coumarin Derivative
  申请人：Murakata Masatoshi

  公开号：US20140213786A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention provides a novel method for producing a compound represented by general formula (VII) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a synthetic intermediate thereof: wherein R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom, R c represents a C 1-6 alkyl group, X represents a group selected from a heteroaryl group etc., R 11 represents an atom or group selected from a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, etc., R 16 and R 17 each independently represent an atom or group selected from a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, etc., and R 15 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group.

  本发明提供了一种生产下列通式（VII）所表示的化合物或其药学上可接受的盐或其合成中间体的新方法：其中，R2代表氢原子或卤素原子，Rc代表C1-6烷基，X代表从杂环基等中选择的基团，R11代表从氢原子、卤素原子、C1-6烷基等中选择的原子或基团，R16和R17各自独立地代表从氢原子、C1-6烷基等中选择的原子或基团，而R15代表氢原子或C1-6烷基。

表征谱图