2-[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸 | 7365-44-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 磺酸类氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸
• 中文别名: N-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙烷磺酸(TES)；2-[(三(羟甲基)甲基)氨基]-1-乙磺酸；3-[(羟甲基)甲基胺]乙烷磺酸；2-[[三(羟甲基；TRIS乙磺酸；Tris乙磺酸,2-[(三(羟甲基)甲基)氨基]-1-乙磺酸；N-(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酸；N-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酸；Tris乙磺酸(TES)；N-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙烷磺酸；三(羟甲基)甲胺基乙磺酸；Tris乙磺酸（TES）；2-[（三（羟甲基）甲基）氨基]-1-乙磺酸；N-三羟甲基甲基-2-氨基乙磺酸；三羟甲基氨基甲烷乙磺酸；三[(羟甲基)甲基胺]乙烷磺酸；三羟甲基甲胺基乙磺酸；TES
• 英文名称: N-tris(hydroxymethyl)methyl-2-aminoethanesulfonic acid
• 英文别名: TES；2-((1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)amino)ethane-1-sulfonic acid；2-[[[1,3]-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]amino]-ethanesulfonic acid；2-{[2-Hydroxy-1,1-bis(hydroxymethyl)ethyl]ammonio}ethanesulfonate；2-[[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]azaniumyl]ethanesulfonate
• CAS: 7365-44-8
• 化学式: C₆H₁₅NO₆S
• mdl: MFCD00007532
• 分子量: 229.254
• InChiKey: JOCBASBOOFNAJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ~225 °C (dec.)
• 密度：
  1.260 (estimate)
• 溶解度：
  H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.055λ: 280 nm Amax: 0.045
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29221980
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封在阴凉干燥的环境中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Tris 乙磺酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
TES free acid
2-[(2-Hydroxy-1,1-bis(hydroxymethyl)ethyl)amino]ethanesulfonic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: TES free acid
别名
2-[(2-Hydroxy-1,1-bis(hydroxymethyl)ethyl)amino]ethanesulfonic acid
: C6H15NO6S
分子式
: 229.25 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 225 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
大约229.3 g/l 在 20 °C
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

TES 用于制作缓冲溶液。其 pKa 值为 7.550，适用于制备 pH 范围在 6.8 至 8.2 的缓冲溶液。

用途

生物缓冲剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 水 、 sodium bromide 、 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  自动机器学习辅助 TEMPO 催化伯醇氧化制备羧酸

  摘要：

  尽管醇氧化被认为是成熟的反应，但选择生产条件或预测未见醇的反应产率仍然是主要挑战。在此，公开了一种用于将伯醇催化氧化为相应羧酸的自动机器学习 (ML) 模型。使用高通量实验 (HTE) 生成了包含 3444 个数据的数据集，其中包含 282 种伯醇和 45 种条件。使用 HTE 数据和 105 个描述符，使用 AutoGluon（开源自动机器学习框架）和 KNIME（开源数据分析平台）执行多标签预测。对于 240 次反应的独立测试（20 种未见醇和 12 种条件的完整矩阵），AutoGluon 和用于产量预测的多标签预测 (AGMP) 表现出色。R 2为0.767，MAE为4.9%。该模型还表明，新生成的描述符（Y/N，反应反应性分类）是与产量预测最相关的描述符，为将 HTE 和 ML 集成到有机合成中提供了新的视角。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202200555
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氯乙烷 、 三羟甲基氨基甲烷 在 sodium hydroxide 、 铜 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到2-[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸
  参考文献：
  名称：

  一种2-[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸的制 备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸的制备方法，包括如下步骤：将三羟基甲基氨基甲烷与1,2‑二卤代乙烷溶于溶剂中，在搅拌下，加热升温至回流反应，控制溶液的pH值≥7.0，得到第一中间反应液；将亚硫酸钠加入第一中间反应液中，在催化剂的作用下，加热升温至回流反应，得到第二中间反应液；将第二中间反应液经过降温、过滤后，然后加入阳离子交换树脂，进行吸附，再经过脱溶剂、结晶处理后，得到2‑[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸。本发明采用两步一锅法合成，其反应的收率高，后处理工艺简便，产品纯度好，同时克服了使用2‑卤代乙磺酸所带来的低收率或者三废的问题。

  公开号：

  CN112479937B
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴-4-氯苯胺 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 四溴化碳 、 2-[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLES AS MCL-1 INHIBITORS
  [FR] INDOLES MACROCYCLIQUES SERVANT D'INHIBITEURS DE MCL-1

  摘要：

  披露了公式I的化合物以及其中所述的药用可接受盐和溶剂化物，其中R，R1a，R1b，R1h，L1，L2，L3，Ⓐ，Ⓑ，Ⓒ如说明书中所定义。披露了公式I的化合物，用于治疗对Mcl-1抑制有反应的条件或疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2020103864A1

文献信息

• [EN] BIPOLAR TETRAETHER LIPIDS<br/>[FR] LIPIDES BIPOLAIRES DE TYPE TÉTRAÉTHER
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017040702A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Disclosed herein, inter alia, are compounds, compositions, and liposomes and methods of thereof.

  披露的内容包括但不限于化合物、组合物、脂质体及其方法。
• Condensed pyrimidine derivatives as inhibitors of foic acid-dependent enzymes
  申请人：Stoicescu, Dan

  公开号：EP1754484A1

  公开（公告）日：2007-02-21

  The invention relates to compounds of the formula I, useful as inhibitors of folic acid-dependent enzymes, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein: Z= O or S; B=-NR2-, -CH2NR2-, -CH2CH2NR2-, -CH2CHR7- or -CH2O-, wherein R2 is H or a C1-3 alkyl, alkenyl or alkynyl group, and R7 is H or a C1-3 alkyl or alkoxy group; A= and n, R3, R4 are defined as in the claims.

  该发明涉及公式I的化合物，作为叶酸依赖酶的抑制剂或其药用可接受的盐： 其中： Z= O或S; B=-NR2-, -CH2NR2-, -CH2CH2NR2-, -CH2CHR7-或-CH2O-， 其中R2为H或C1-3烷基，烯基或炔基，以及 R7为H或C1-3烷基或烷氧基; A= 以及n，R3，R4如索权中所定义。
• [EN] TREATMENT OF INFECTIONS<br/>[FR] TRAITEMENT D'INFECTIONS
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2020064844A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention relates among other aspects to a conjugate or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition comprising said conjugate or its pharmaceutically acceptable salt for use in a method of preventing or treating an infection, wherein said conjugate is water-insoluble and comprises a polymeric moiety -Z to which a plurality of moieties -L2-X0D-L1-D are covalently conjugated, wherein each -D is independently an antibiotic moiety; each -L1- is independently a linker moiety to which -D is covalently and reversibly conjugated; each -X0D- is independently absent or a linkage and each -L2- is independently either a chemical bond or a spacer moiety.

  本发明涉及一种共轭物或其药用可接受的盐，或包含所述共轭物或其药用可接受的盐的药物组合物，用于预防或治疗感染的方法，其中所述共轭物不溶于水，包括一个聚合物基团-Z，其中多个基团-L2-X0D-L1-D以共价结合方式共轭，其中每个-D独立地是抗生素基团；每个-L1-独立地是连接基团，与-D以共价和可逆方式结合；每个-X0D-独立地不存在或是一个连接，每个-L2-独立地是化学键或间隔基团。
• Organic Compounds
  申请人：Maibaum Juergen Klaus

  公开号：US20090076062A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Disclosed are δ-amino-γ-hydroxy-ω-aryl-alkanoic acid amide compounds of formula (I) and the salts thereof, having renin-inhibiting properties. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of administering them for the treatment of hypertension, atherosclerosis, unstable coronary syndrome, congestive heart failure, cardiac hypertrophy, cardiac fibrosis, cardiomyopathy postinfarction, unstable coronary syndrome, diastolic dysfunction, chronic kidney disease, hepatic fibrosis, complications resulting from diabetes, such as nephropathy, vasculopathy and neuropathy, diseases of the coronary vessels, restenosis following angioplasty, raised intra-ocular pressure, glaucoma, abnormal vascular growth, hyperaldosteronism, cognitive impairment, alzheimers, dementia, anxiety states and cognitive disorders.

  揭示了具有抑制肾素作用的δ-氨基-γ-羟基-ω-芳基-烷酸酰胺化合物的化学式(I)及其盐。还揭示了包括这些化合物的药物组合物以及用于治疗高血压、动脉粥样硬化、不稳定性冠状动脉综合征、充血性心力衰竭、心肌肥大、心脏纤维化、心肌梗死后心肌病、不稳定性冠状动脉综合征、舒张功能障碍、慢性肾病、肝纤维化、糖尿病并发症（如肾病、血管病和神经病变）、冠状血管疾病、血管成形术后再狭窄、眼内压升高、青光眼、异常血管生长、高醛固酮症、认知障碍、阿尔茨海默病、痴呆症、焦虑状态和认知障碍的治疗方法。
• [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINE PRODRUGS AND ANTIBODY CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE ET CONJUGUÉS D'ANTICORPS DE CEUX-CI
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2018031662A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The invention relates generally to pyrrolobenzodiazepine monomer and dimer prodrugs having a glutathione-activated disulfide prodrug moiety, a DT-diaphorase-activated quinone prodrug moiety or a reactive oxygen species-activated aryl boronic acid or aryl boronic ester prodrug moiety. The invention further relates to pyrrolobenzodiazepine prodrug dimer-antibody conjugates.

  这项发明涉及具有谷胱甘肽活化二硫键前药基团、DT-二氢呋喃酮酶活化醌前药基团或活化氧化物种的芳基硼酸或芳基硼酯前药基团的吡咯苯并二氮杂环烷单体和二聚体前药。该发明还涉及吡咯苯并二氮杂环烷前药二聚体-抗体共轭物。

表征谱图