1-溴-2-氯乙烷 | 107-04-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1-溴-2-氯乙烷
• 中文别名: 2-氯乙基溴；1,2-溴氯乙烷；2-溴乙基氯；2-氯-1-溴乙烷；氯乙基溴；1-氯-2-溴乙烷
• 英文名称: 1-Bromo-2-chloroethane
• 英文别名: 2-chloroethyl bromide；1-chloro-2 bromoethane
• CAS: 107-04-0
• 化学式: C₂H₄BrCl
• 分子量: 143.411
• InChiKey: IBYHHJPAARCAIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −18-−14 °C(lit.)
• 沸点：
  106-107 °C(lit.)
• 密度：
  1.723 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  104-107°C
• 溶解度：
  可溶于水
• 介电常数：
  7.1399999999999997
• 物理描述：
  1-chloro-2-bromoethane is a clear colorless liquid with a sweet chloroform-like odor. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  Chloroform-like odor
• 蒸汽密度：
  4.94 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  33.1 mm Hg @ 25 °C
• 亨利常数：
  9.09e-04 atm-m3/mole
• 分解：
  When heated to decomposition, emits toxic fumes of /chloride and bromide/.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4908 @ 20 °C/D
• 保留指数：
  708;716;723;707.3;704
• 稳定性/保质期：
  避免与强氧化剂、强碱或镁接触。受热分解时会释放出含氯和含溴的有毒气体，并且与碱反应时会脱去卤化氢。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，并在需要时辅助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。尽量减少体力活动并提供安静的环境。监测肺水肿，并在必要时进行治疗……。预期癫痫发作，并在必要时进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在转运过程中用生理盐水连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用水冲洗口腔并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释。给予活性炭……。用快速复温技术治疗冻伤……。/氯氟烃（CFCs）及相关化合物/

Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations as needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Minimize physical activity and provide a quiet atmosphere. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. Rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . Treat frostbite with rapid rewarming techniques ... . /Chlorinated fluorocarbons (CFCs) and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

高级治疗：对于无意识或呼吸暂停的患者，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊-阀-面罩装置的正压通气技术可能有益。监测心率和必要时治疗心律失常。以D5W/SRP开始静脉输液：“保持开放”，最低流速。如果出现低血容量的迹象，使用乳酸钠林格氏液。注意液体过载的迹象。考虑使用药物治疗肺水肿。用 Diazepam治疗癫痫。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗。/氯氟烃（CFCs）及其相关化合物/

Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious or in respiratory arrest. Positive-pressure ventilation techniques with a bag-valve-mask device may be beneficial. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary ... . Start an IV with D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Treat seizures with diazepam ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Chlorinated fluorocarbons (CFCs) and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 医疗监测

在定期体检中，应特别关注处于风险中的器官和系统。/卤代脂肪烃/

In periodic medical examinations particular attention should be devoted to the organs and systems at risk. /Halogenated aliphatic hydrocarbons/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

头痛、胃部不适、苍白、粘膜刺激、血压和体温下降，最终昏迷被描述为急性氯溴乙烷中毒的症状。

Headache, gastric discomfort, pallor, mucous membranes irritation, lowering of blood pressure & body temperature, & ultimately coma have been described as signs of acute ethylene chlorobromide intoxication.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S28A,S36/37,S36/37/39,S38,S45,S53
• 危险类别码：
  R68,R36/37/38,R23/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29034980
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 2
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  KH6500000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风良好的库房中。远离火源和热源，防止阳光直射，并确保容器密封。与氧化剂、碱类及镁食用化学品分开存放，禁止混合存储。配备相应种类和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	氯乙基溴；1-氯-2-溴乙烷
化学品英文名称：	1-Chloro-2-bromoethane；Ethylene chlorobromide
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	107-04-0
分子式：	C 2 H 4 BrCl
分子量：	143.42

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：氯乙基溴；1-氯-2-溴乙烷

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后会中毒。对肝、肾有损害作用。对眼睛、皮肤和粘膜有刺激作用。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	不燃。火场周围可用的灭火介质。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，收集于密闭容器中作好标记，等待处理。用水刷洗泄漏污染区，对污染地带进行通风。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色挥发性液体，有类似氯仿的甜味。
pH：
熔点(℃)：	-16．6
沸点(℃)：	106．1
相对密度(水=1)：	1．7300
相对蒸气密度(空气=1)：	4．94
饱和蒸气压(kPa)：	5．32／29．7℃
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 2 H 4 BrCl
分子量：	143.42
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	难溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、四氯化碳等。
主要用途：	用作熏蒸剂和有机合成原料。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强碱、镁。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、溴化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：64mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61575
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的不燃库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、食用化工原料分开存放。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运。操作现场不得吸烟、饮水、进食。搬运时要轻
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质

无色挥发性液体，熔点为-16.6℃，沸点在106-107℃之间，相对密度为1.7392（20/4℃），折光率为1.4917。它能够溶于醇和醚，仅微溶于水。

制备

以氯乙醇作为原料，在搅拌下与三溴化磷反应生成目标产物。该反应在20～30℃下进行，完成后依次用稀释液及水洗涤，静置分层并分离水层后进行干燥。最后通过减压精馏可制得所需物质。

用途

主要用于农药和医药中间体的生产。此外，它还应用于有机合成、溶剂以及薰蒸剂等领域。

生产方法

由氯乙醇与三溴化磷反应而得。具体步骤为：向反应瓶中先加入氯乙醇，并用水冷却，在搅拌下逐渐滴加三溴化磷，同时控制温度在20-30℃之间。常温下继续搅拌半小时后加热回流1小时。随后用5%氢氧化钠洗涤分离水层，再洗至中性并水洗，最后使用无水碳酸钠脱水。所得粗品通过分馏，收集106-108℃的馏分即为成品。

类别

有毒物品，属于高毒级别。

急性毒性

口服：大鼠 LD50 为 64 毫克/公斤。

可燃性危险特性

遇热分解，产生卤化物，并释放有毒蒸气。

储运特性

应储存在通风、低温和干燥的库房中；与食品原料分开储运。

灭火剂

使用水灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-氯乙烷 在 potassium sulfite 、 水 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 2-氯乙烷磺酸钠
  参考文献：
  名称：

  Alkali metal salts of chloroethane sulphonic acid

  摘要：

  公开号：

  US02067873A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-碘乙烷 在 溴 作用下， 生成 1-溴-2-氯乙烷
  参考文献：
  名称：

  Henry, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1870, vol. 156, p. 14

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-二甲基溴苄 在 三甲基氯硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 1-溴-2-氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 tert-butyl (2R,4R)-2-(3,5-dimethylbenzyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 、 tert-butyl (2S,4R)-2-(3,5-dimethylbenzyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过电化学烷氧基化和随后的路易斯酸促进反应形成 C(sp3)-C(sp3) 键

  摘要：

  公开了用于饱和N-杂环系统的C( sp 3 )-C( sp 3 )官能化的两步无过渡金属方法。首先，氨基衍生物是通过容易获得的羧酸的阳极氧化产生的。然后，在 BF 3  ⋅ OEt 2存在下，亚胺离子在流动条件下被有机锌试剂暴露并迅速烷基化。使用这种方法已经成功地组装了二级、三级和四级碳中心。这种方法与药物发现特别相关，因为它增加了 C( sp 3)-在分子框架内迅速发挥功能。作为概念证明，我们的方法应用于肽和 API 的衍生化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100749

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] IMIDAZO-PYRIMIDONE COMPOUNDS AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO-PYRIMIDONE UTILISÉS EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021204577A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein the variables are defined in the specification. It also relates to a pesticidal mixture comprising the compound of formula (I); the use of compounds of formula (I) as an agrochemical pesticide; a method for combating or controlling invertebrate pests, a method for protecting growing plants from attack or infestation by invertebrate pests, seed comprising a compound of the formula (I); and the use of a compound of the formula (I) for protecting growing plants from attack or infestation by invertebrate pests.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中变量在规范中定义。它还涉及包括化合物(I)的杀虫混合物；将化合物(I)用作农药的农业化学农药；一种用于对抗或控制无脊椎动物害虫的方法，一种用于保护生长中的植物免受无脊椎动物害虫攻击或侵害的方法，包含化合物(I)的种子；以及将化合物(I)用于保护生长中的植物免受无脊椎动物害虫攻击或侵害的方法。
• Piperidyindoles as serotonin receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20030225068A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A pharmaceutical compound of the formula (I) in which R 1 and R 2 are each hydrogen or C 1-6 alkyl, R 3 is —SR 10 , —SOR 10 , —SO 2 R 10 , —COR 10 , —CH 2 OH or —CONHR 11 , where R 10 is C 1-6 alkyl and R 11 is hydrogen or C 1-6 alkyl, R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are each hydrogen or C 1-6 alkyl, provided that at least one of R 4 , R 5 , R 6 and R 7 is C 1-6 alkyl, R 8 and R 9 are each hydrogen, halo, C 1-6 alkyl or cyano, n is 0 or 1 and m is 2 or 3, x is a (a) or (b), and y is (c) or (d), wherein R 12 and R 13 are each hydrogen, C 1- alkyl, cyclopropyl or cyclopropyl-C 1-6 alkyl; and salts thereof. 1

  化学式（I）中的一种药物化合物，其中R1和R2分别为氢或C1-6烷基，R3为—SR10，—SOR10，—SO2R10，—COR10，—CH2OH或—CONHR11，其中R10为C1-6烷基，R11为氢或C1-6烷基，R4、R5、R6和R7分别为氢或C1-6烷基，但至少其中之一为C1-6烷基，R8和R9分别为氢、卤素、C1-6烷基或氰基，n为0或1，m为2或3，x为（a）或（b），y为（c）或（d），其中R12和R13分别为氢、C1-烷基、环丙基或环丙基-C1-6烷基；及其盐。
• [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES PAR UNE SULFOXIMINE DESTINÉES À DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015169677A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The application relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula (I) wherein Ar, R1, R2 and R3 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  该申请涉及式(I)的新型磺酰胺取代喹唑啉衍生物，其中Ar、R1、R2和R3如描述和声明中所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有相同化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150225379A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention is directed to cyclopropylamine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及环丙胺衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。

表征谱图