二氢化诺卜醇 | 4747-61-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 二氢化诺卜醇
• 英文名称: dihydronopol
• 英文别名: nopol；2-(6,6-Dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-yl)ethan-1-ol；Bicyclo[3.1.1]heptane-2-ethanol, 6,6-dimethyl-；2-(6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]heptanyl)ethanol
• CAS: 4747-61-9
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: RCRVMCSPZAMFKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123-125 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.961 g/cm3(Temp: 25 °C)
• LogP：
  3.288 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氢化诺卜醇 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 丁酮 为溶剂， 生成 匹维溴铵
  参考文献：
  名称：

  一种匹维溴铵的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种匹维溴铵的合成方法，此方法从更加廉价易得的起始原料吗啉和酰化剂入手，合成新的中间体，通过该中间体合成匹维溴铵的反应条件温和，原料反应完全，减少副反应的发生，得到匹维溴铵具有治疗作用的顺式异构体含量≥99%，反式异构体含量≤1%，大幅提高了产物顺式异构体的含量。

  公开号：

  CN104650005B
• 作为产物：
  描述：

  6,6-二甲基二环[3.1.1]庚-2-烯-2-乙醇 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88.9%的产率得到二氢化诺卜醇
  参考文献：
  名称：

  一种匹维溴铵的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种匹维溴铵的合成方法，此方法从更加廉价易得的起始原料吗啉和酰化剂入手，合成新的中间体，通过该中间体合成匹维溴铵的反应条件温和，原料反应完全，减少副反应的发生，得到匹维溴铵具有治疗作用的顺式异构体含量≥99%，反式异构体含量≤1%，大幅提高了产物顺式异构体的含量。

  公开号：

  CN104650005B

文献信息

• Hydronopol derivatives as agonists on human ORL1 receptors
  申请人：Mentzel Matthias

  公开号：US20050131004A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to a group of hydronopol derivatives which are agonists on human ORL1 (nociceptin) receptors. The invention also relates to the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions containing a pharmacologically active amount of at least one of these novel hydronopol derivatives as an active ingredient, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of disorders in which ORL1 receptors are involved. The invention relates to compounds of the general formula (1) wherein the symbols have the meanings as given in the description.

  本发明涉及一组氢诺普尔衍生物，它们是人ORL1（痛敏素）受体的激动剂。本发明还涉及这些化合物的制备方法，以及含有至少一种这些新型氢诺普尔衍生物作为活性成分的药理活性量的药物组合物，以及这些药物组合物用于治疗涉及ORL1受体的疾病的使用。本发明涉及通式（1）的化合物，其中符号的含义如说明书中所述。
• Imidazole derivatives and salts thereof and pharmaceutical formulations
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04328234A1

  公开（公告）日：1982-05-04

  Imidazoles of formula (I) ##STR1## wherein A is a chemical bond or a straight or branched, saturated or unsaturated, aliphatic residue having from 1 to 6 carbon atoms wherein 1, 2 or 3 of such carbon atoms may be replaced by a corresponding number of heteroatoms selected from oxygen, sulphur and nitrogen providing (in the case of 2 or 3 heteroatoms) that any such heteroatom is not located adjacent to a further such heteroatoms or heteroatoms R is a fused, saturated or unsaturated, non-aromatic carbocyclic, polycyclic ring system; a saturated or unsaturated, carbocyclic spirocyclic ring system, optionally containing one or more ring heteroatoms selected from oxygen, sulphur and nitrogen; or a saturated or unsaturated, carbocyclic bridged-polycyclic ring system, optionally containing one or more ring heteroatoms selected from oxygen, sulphur and nitrogen and having one or more bridges; or AR together represent a straight or branched, saturated or unsaturated, aliphatic residue having 3 to 6 carbon atoms, wherein 1, 2 or 3 of such carbon atoms may be replaced by a corresponding number of heteroatoms selected from oxygen, sulphur and nitrogen providing (in the case of 2 or 3 heteroatoms) that any such heteroatom is not located adjacent to a further such heteroatom or heteroatoms; which aliphatic residue is substituted by at least two groups, which may be the same or different, selected from the groups specified for R above. and acid addition salts and pharmaceutically acceptable bioprecursors thereof. Methods of preparing the imidazoles are disclosed. The imidazoles and their acid addition salts and bioprecursors are useful in the treatment or prophylaxis of thrombo-embolic conditions.

  Imidazoles的化学式（I）##STR1##其中A是化学键或直链或支链、饱和或不饱和的、具有1至6个碳原子的脂肪残基，其中这些碳原子中的1、2或3个可以被氧、硫和氮等异原子取代，提供（在2或3个异原子的情况下）任何这样的异原子不位于另一个这样的异原子或异原子旁边R是融合的、饱和的或不饱和的、非芳香性碳环多环环系统；一个饱和或不饱和的、碳环螺环系统，可选地含有一个或多个氧、硫和氮等环异原子；或者是一个饱和或不饱和的、碳环桥联多环环系统，可选地含有一个或多个氧、硫和氮等环异原子并具有一个或多个桥梁；或者AR一起表示一个直链或支链、饱和或不饱和、具有3至6个碳原子的脂肪残基，其中这些碳原子中的1、2或3个可以被氧、硫和氮等异原子取代，提供（在2或3个异原子的情况下）任何这样的异原子不位于另一个这样的异原子或异原子旁边；这种脂肪残基被至少两个可能相同或不同的从上述R中指定的基团取代。其酸盐和药学上可接受的生物前体。揭示了制备咪唑的方法。咪唑及其酸盐和生物前体在治疗或预防血栓栓塞症方面是有用的。
• Molybdenum oxide/γ-alumina: an efficient solid acid catalyst for the synthesis of nopol by Prins reaction
  作者：Vijaykumar S. Marakatti、Dundappa Mumbaraddi、Ganapati V. Shanbhag、Anand B. Halgeri、Sanjeev P. Maradur

  DOI：10.1039/c5ra12106j

  日期：——

  Prins condensation of β-pinene with paraformaldehyde was carried out over MoO_x/γ-Al₂O₃catalyst in liquid phase.

  在液相中，使用MoOx/γ-Al2O3催化剂对β-蒎烯和多聚甲醛进行了普林斯缩合反应。
• 1-substituted imidazoles, and salts thereof, a method for their preparation and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0015002A1

  公开（公告）日：1980-09-03

  Imidazoles of formula (I) wherein A is a chemical bond or a straight or branched, saturated or unsaturated, aliphatic residue having from 1 to 6 carbon atoms, optionally substituted and/or optionally including 1, 2 or3 heteroatoms selected from oxygen, sulphur and nitrogen providing (in the case of 2 or 3 heteroatoms) that any such heteroatom is not located adjacent to a further such heteroatom or heteroatoms, the total number of said carbon atoms and heteroatoms not exceeding 6. R is a fused, saturated or unsaturated, non-aromatic carbocyclic, bi- or tri-cyclic ring system providing that when R is a 9- decahydronaphthyl group, A does not represent a carbonyl group, a saturated or unsaturated, carbocyclic spirocyclic ring system, optionally containing one or more ring heteroatoms selected from oxygen, sulphur and nitrogen; or a saturated or unsaturated. carbocyclic bridged-polycyclic ring system, optionally containing one or more ring heteroatoms selected from oxygen, sulphur and nitrogen and having one or more bridges providing that when R is an adamantanyl group, A does not represent an ethylene radical (-(CH2)2-) substituted at the carbon atom a to the adamantanyl group by a hydroxy, oxo, ether or thioether grouping; or AR together represent a straight or branched, saturated or unsaturated, aliphatic residue having 3 to 6 carbon atoms, optionally substituted and/or optionally including 1, 2 or 3 heteroatoms selected from oxygen, sulphur and nitrogen providing (in the case of 2 or 3 heteroatoms) that any such heteroatom is not located adjacent to a further such heteroatom or heteroatoms, the total number of said carbon and heteroatoms not exceeding 6; which aliphatic residue is substituted by at least two groups, which may be the same or different, selected from the groups specified for R above and acid addition salts and pharmaceutically acceptable bioprecursors thereof. Methods of preparing the imidazoles are disclosed The imidazoles and their acid addition salts an bioprecur. sors are useful in the treatment of prophylaxis of thrombo- embolic conditions.

  式(I)的咪唑 其中 A 是化学键或直链或支链、饱和或不饱和、脂肪族残基，具有 1 至 6 个碳原子，任选被取代和/或任选包括 1、2 或 3 个选自氧、硫和氮的杂原子，条件是（在 2 或 3 个杂原子的情况下）任何此类杂原子不与另一个或多个此类杂原子相邻，所述碳原子和杂原子的总数不超过 6。 R 是融合的、饱和或不饱和的、非芳香族碳环、双环或三环的环系统，但当 R 是 9-十氢萘基时，A 不代表羰基、饱和或不饱和的碳环螺环系统，可选地含有一个或多个选自氧、硫和氮的环杂原子；或饱和或不饱和的碳环桥聚环系统。(b) 碳环桥式多环环系统，可选择含有一个或多个选自氧、硫和氮的环杂原子，并 具有一个或多个桥，条件是当 R 为金刚烷基时，A 不代表在金刚烷基的碳原子 a 处被羟基、氧代、醚或硫醚基团取代的乙烯基 (-(CH2)2-)；或 AR 共同代表直链或支链、饱和或不饱和、具有 3 至 6 个碳原子的脂族残基，可选被取代和/或可选包括 1、2 或 3 个选自氧、硫和氮的杂原子，前提是（在 2 或 3 个杂原子的情况下）任何此类杂原子不与另一个或多个此类杂原子相邻，所述碳原子和杂原子的总数不超过 6；该脂肪族残基被至少两个基团取代，这两个基团可以相同或不同，选自上述 R 所指的基团及其酸加成盐和药学上可接受的生物前体。 已公开咪唑的制备方法 咪唑类及其酸加成盐和生物前体可用于血栓栓塞的预防治疗。
• Verfahren zur Herstellung von cis-Dihydronopol
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0406742A1

  公开（公告）日：1991-01-09

  Es wird ein Verfahren zur Herstellung von cis-Dihydronopol und dessen Estern beschrieben. Entsprechende Ester des (-)-Nopol werden stereoselektiv durch heterogene Hydrie­rung in Gegenwart eines Platin- oder Platinoxid-Katalysa­tors oder eines Ruthenium/Kohle-Katalysators hydriert und die erhaltenen cis-Dihydronopylester gewünschtenfalls in den entsprechenden Alkohol überführt.

  本发明描述了一种制备顺式二氢诺波尔及其酯类的工艺。在铂或铂氧化物催化剂或钌/碳催化剂存在下，通过异相氢化反应立体选择性地氢化(-)-nopol 的相应酯，如果需要，还可将获得的顺式二氢诺波尔酯转化为相应的醇。