(1S,2S,5S)-4-[2-[2-(6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-2-基)乙氧基]乙基]吗啉 | 38284-47-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (1S,2S,5S)-4-[2-[2-(6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-2-基)乙氧基]乙基]吗啉
• 英文名称: 4-{2-[2-(6,6-dimethyl-norpinan-2-yl)-ethoxy]-ethyl}-morpholine
• 英文别名: 2-(2-Morpholinoaethoxy)-aethyl-6,6-dimethyl-norpinan；4-(2-(2-(6,6-Dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-yl)ethoxy)ethyl)morpholine；4-[2-[2-(6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]heptanyl)ethoxy]ethyl]morpholine
• CAS: 38284-47-8
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₂
• 分子量: 281.439
• InChiKey: FPLHEALBGYMFJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4,5-二甲氧基溴苄 、 (1S,2S,5S)-4-[2-[2-(6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-2-基)乙氧基]乙基]吗啉 以 丁酮 为溶剂， 以92.1%的产率得到匹维溴铵
  参考文献：
  名称：

  一种匹维溴铵的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种匹维溴铵的合成方法，此方法从更加廉价易得的起始原料吗啉和酰化剂入手，合成新的中间体，通过该中间体合成匹维溴铵的反应条件温和，原料反应完全，减少副反应的发生，得到匹维溴铵具有治疗作用的顺式异构体含量≥99%，反式异构体含量≤1%，大幅提高了产物顺式异构体的含量。

  公开号：

  CN104650005B
• 作为产物：
  描述：

  二氢化诺卜醇 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1S,2S,5S)-4-[2-[2-(6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-2-基)乙氧基]乙基]吗啉
  参考文献：
  名称：

  一种匹维溴铵的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种匹维溴铵的合成方法，此方法从更加廉价易得的起始原料吗啉和酰化剂入手，合成新的中间体，通过该中间体合成匹维溴铵的反应条件温和，原料反应完全，减少副反应的发生，得到匹维溴铵具有治疗作用的顺式异构体含量≥99%，反式异构体含量≤1%，大幅提高了产物顺式异构体的含量。

  公开号：

  CN104650005B

文献信息

• 一种具有高含量顺式异构体的匹维溴铵中间体的制备方法
  申请人：成都倍特药业股份有限公司

  公开号：CN117820257A

  公开（公告）日：2024-04-05

  本发明公开了一种具有高含量顺式异构体的匹维溴铵中间体的制备方法，涉及有机合成技术领域。本发明在系中引入酸性手性试剂后，使得化合物Ⅲ构体的含量得到了显著的提高，控制反式异构体含量≤2.0％，具有工业化生产优势。
• Baronnet; Foussard Blanpin; Bretaudeau, European Journal of Medicinal Chemistry, 1974, vol. 9, # 2, p. 182 - 187
  作者：Baronnet、Foussard Blanpin、Bretaudeau、Hubert

  DOI：——

  日期：——