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2,6-二甲基苯酚 | 576-26-1

中文名称
2,6-二甲基苯酚
中文别名
连间二甲苯酚;茬酚;2,6-二甲酚;1,3-二甲基-2-羟基苯;2,6-二甲苯酚;1-羟基-2,6-二甲基苯;1-羟基-2,6-二甲基苯间-2-二甲苯酚;2,6-二甲基酚
英文名称
2,6-xylenol
英文别名
2.6-dimethylphenol;2,6‐dimethylphenol;2,6-Dimethylphenol
2,6-二甲基苯酚化学式
CAS
576-26-1
化学式
C8H10O
mdl
MFCD00002240
分子量
122.167
InChiKey
NXXYKOUNUYWIHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    43-45 °C(lit.)
  • 沸点:
    203 °C(lit.)
  • 密度:
    1.15
  • 闪点:
    173 °F
  • 溶解度:
    8克/升
  • 暴露限值:
    ACGIH: TWA 1 ppm
  • LogP:
    2.3 at 20℃
  • 物理描述:
    2,6-dimethylphenol is a colorless to off-white crystalline solid with a sweet tarry odor. Odor threshold concentration: 0.4 mg/L . (NTP, 1992)
  • 颜色/状态:
    LEAVES OR NEEDLES FROM ALCOHOL
  • 蒸汽压力:
    0.274 mm Hg @ 25 °C
  • 亨利常数:
    6.65e-06 atm-m3/mole
  • 大气OH速率常数:
    6.59e-11 cm3/molecule*sec
  • 分解:
    When heated to decomp, it emits acrid smoke and irritating fumes.
  • 气味阈值:
    0.0002 mg/cu m (detection in air)
  • 折光率:
    Index of refraction: 1.5171 @ 60 °C
  • 解离常数:
    pKa= 10.59 at 25 °C
  • 保留指数:
    1080.5;1080;1077.41;1082.12;1078;1078.41;1080.49;1081.07;1081.55;1082.02;1079;1083.07;1087.9;1097;1100;1100;1090;1096;1096;1084.1;1100;1098;1138;1080;1079;1087;1093;1090;1098;1076;1089.4;1078;1079;1079;184.08;184.51
  • 稳定性/保质期:
    - 有腐蚀性和毒性,遇到明火能够燃烧。 - 它存在于香料烟的烟叶和烟气中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

ADMET

毒理性
  • 致癌物分类
对人类无致癌性(未列入国际癌症研究机构IARC清单)。
No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素 职业性肝毒素 - 继发性肝毒素:职业环境中潜在毒性效应基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 皮肤毒素 - 皮肤烧伤。 中毒性肺炎 - 由吸入金属烟雾或有毒气体和蒸气引起的肺部炎症。 ACGIH致癌物 - 动物确认致癌。
Neurotoxin - Other CNS neurotoxin Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Dermatotoxin - Skin burns. Toxic Pneumonitis - Inflammation of the lungs induced by inhalation of metal fumes or toxic gases and vapors. ACGIH Carcinogen - Confirmed Animal.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 解毒与急救
基本治疗:建立专利气道。如有必要,进行吸痰。观察呼吸不足的迹象,如有必要,协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿,如有必要进行治疗……。监测休克,如有必要进行治疗……。预见癫痫发作,如有必要进行治疗……。对于眼睛污染,立即用水冲洗眼睛。在转运过程中,用生理盐水连续冲洗每只眼睛……。给予活性炭……。稀释可能是禁忌的,因为它可能增加吸收。不要使用催吐剂……。在去污后,用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/酚类及相关化合物/
Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Administer activated charcoal ... . Dilution may be contraindicated because it may increase absorption. Do not use emetics ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Phenols and Related compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
高级治疗:对于昏迷、严重肺水肿或呼吸停止的患者,考虑进行口对口或鼻对鼻气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。监测心率和必要时治疗心律失常。开始静脉输注D5W以保持通路开放,最小流量/TKO: "保持开放"。如果出现低血容量的迹象,使用乳酸钠林格液。注意观察液体过载的迹象。考虑对肺水肿进行药物治疗。对于伴有低血容量迹象的低血压,谨慎给予液体。如果液体量正常而有低血压,考虑使用血管收缩剂。注意观察液体过载的迹象。如果患者出现严重低氧血症、发绀和心脏受损的症状,且对氧气无反应,则给予1%亚甲蓝溶液。用安定(安定)治疗癫痫。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗。/酚类及其相关化合物/
Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in respiratory arrest. Positive-pressure ventilation techniques with a bag-valve-mask device may be beneficial. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary ... . Start an IV with D5W TKO /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors for hypotension with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Administer 1% solution methylene blue if patient is symptomatic with severe hypoxia, cyanosis, and cardiac compromise not responding to oxygen. ... . Treat seizures with diazepam (Valium) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Phenols and Related Compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 人类毒性摘录
经口摄入和皮肤吸收均有毒。/商业混合物/
TOXIC BY INGESTION AND SKIN ABSORPTION. /COMMERCIAL MIXTURES/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    6.1
  • 危险品标志:
    T,N
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45,S61
  • 危险类别码:
    R51/53,R34,R24/25
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    29071400
  • 危险品运输编号:
    UN 2261 6.1/PG 2
  • 危险类别:
    6.1
  • RTECS号:
    ZE6125000
  • 包装等级:
    II
  • 储存条件:
    库房应保持通风、低温和干燥,并将库存物品与食品原料、碱类及氧化剂分开储存和运输。

SDS

SDS:52442fe0d73e240b4b80a98fd0cc14da
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第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 2,6-二甲苯酚;1-羟基-2,6-二甲基苯
化学品英文名称: 2,6-Xylenol;2,6-Dimethyl phenol
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 576-26-1
分子式: C 8 H 10 O
分子量: 122.18
第二部分:成分/组成信息
纯化学品 混合物
化学品名称:2,6-二甲苯酚;1-羟基-2,6-二甲基苯
有害物成分 含量 CAS No.
2,6-二甲苯酚 100 576-26-1
第三部分:危险性概述
危险性类别: 第6.1类毒害品
侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
健康危害: 本品蒸气能刺激眼睛、皮肤和呼吸系统。有毒。误服或经皮肤吸收能导致头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹痛、衰竭、昏迷等症状。对皮肤可造成腐蚀性灼伤。
环境危害: 对环境有危害,对水体和大气可造成污染。
燃爆危险: 本品可燃,为可疑致癌物,具腐蚀性、刺激性,可致人体灼伤。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触: 立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入: 尽快彻底洗胃。给饮牛奶或蛋清。就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇高热、明火或氧化剂,有引起燃烧的危险。有腐蚀性。
有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂: 泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护: 消防人员须戴好防毒面具,在安全距离以外,在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃): 73
自燃温度(℃):
爆炸下限[%(V/V)]:
爆炸上限[%(V/V)]:
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,用砂土吸收,铲入提桶,倒至空旷地方深埋。也可以用大量水冲洗,经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具(全面罩),穿胶布防毒衣,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联MAC:2mg/m3美国TLV—TWA:未制订标准美
监测方法:
工程控制: 严加密闭,提供充分的局部排风。
呼吸系统防护: 可能接触其粉尘时,必须佩戴防尘面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护: 呼吸系统防护中已作防护。
身体防护: 穿胶布防毒衣。
手防护: 戴橡胶手套。
其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
第九部分:理化特性
外观与性状: 无色叶片状或针状结晶。
pH:
熔点(℃): 48~49
沸点(℃): 203
相对密度(水=1): 1.135(25℃)
相对蒸气密度(空气=1):
饱和蒸气压(kPa): 0.133/51℃
燃烧热(kJ/mol): 4343
临界温度(℃): 427.8
临界压力(MPa):
辛醇/水分配系数的对数值:
闪点(℃): 73
引燃温度(℃):
爆炸上限%(V/V):
爆炸下限%(V/V):
分子式: C 8 H 10 O
分子量: 122.18
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 溶于热水、醇、醚、氯仿、苯、氢氧化钠水溶液。
主要用途: 用于有机合成和防腐消毒、医药、溶剂和抗氧剂。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂。
避免接触的条件:
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳、二氧化碳。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:296 mg/kg(大鼠经口);920 mg/kg(小鼠经皮);;2325 mg/kg(大鼠经皮);450 mg/kg(小鼠经口) LC50:无资料
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号: 61700
UN编号: 2261
包装标志:
包装类别:
包装方法: 液态:小开口钢桶;玻璃瓶或塑料桶(罐)外普通木箱或半花格木箱;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。固态:塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶;塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项: 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 5
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

食品添加剂最大允许使用量及残留量标准 添加剂信息
  • 添加剂中文名称: 2,6-二甲基苯酚
  • 允许使用该种添加剂的食品中文名称: 食品类(具体食品详见GB 2760)
  • 添加剂功能: 食品用香料,用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量
化学性质
  • 形态: 叶片状或针状结晶或无色固体
  • 熔点: 49℃
  • 沸点: 203℃
  • 易溶于醇、醚、氯仿、苯和碱溶液,微溶于水
用途
  • 聚苯醚树脂、照相用药剂、农药、聚酯和聚醚树脂的生产
  • 经过羟丙基化、氧化、缩合、氢化和成盐可制得抗心律失常药物慢心律
  • 有机合成、防腐消毒、医药、溶剂和抗氧剂
生产方法

以苯酚或邻甲酚为原料,与甲醇进行气相催化反应,然后通过精馏提纯,产品纯度可达99%以上。

类别及毒性分级
  • 类别: 有毒物品
  • 毒性分级: 高毒
  • 急性毒性:
    • 大鼠口服 LD50: 296 毫克/公斤
    • 小鼠口服 LD50: 450 毫克/公斤
刺激性数据
  • 眼睛刺激性: 兔子100毫克 中度
可燃性危险特性
  • 可燃: 分解有毒氯化物气体
储运特性
  • 库房通风低温干燥
  • 与食品原料、碱类、氧化剂分开储运
灭火剂
  • 二氧化碳、砂土、泡沫、干粉
职业标准
  • STEL: 2毫克/立方米

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5
    • 6
    • 7
    • 8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二甲基苯酚 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 120.0h, 生成 美西律
    参考文献:
    名称:
    美西律类似物的合成,抗心律失常活性和毒理学评估
    摘要:
    与母体化合物美西律相比,已测试了四种美西律类似物对离体豚鼠心脏组织的抗心律失常,正性肌力和变时性作用,并评估了钙拮抗剂的活性。所有类似物均显示出中等至较高的抗心律失常活性。特别是,它们中的三个(1b,c,e)比参考药物更具活性和效力,而仅表现出中等程度的或无负性变力和变时作用以及血管舒张活性,因此显示出很高的作用选择性。所有化合物均未显示细胞毒性,并且1b,c,d不会损害运动协调性。总而言之,这些新的类似物表现出有趣的心血管特征,值得进一步研究。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2016.05.046
  • 作为产物:
    描述:
    二甲基环已酮二溴丙二酸二乙酯 作用下, 反应 48.0h, 以96%的产率得到2,6-二甲基苯酚
    参考文献:
    名称:
    Coumbarides; Dingjan; Eames, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 7, p. 328 - 329
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    哌啶 、 、 氨基乙腈2,6-二甲基苯酚 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 14.0h, 以68%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-6-methyl-4-(piperidin-1-yl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    多官能化4-氨基喹啉合成中的胺介导的氨基转移和芳香化引发的多米诺反应
    摘要:
    脱芳香化为芳族化合物新的转化方式的发展提供了许多可能性。开发了概念上新颖的2-炔基苯胺的脱芳构产物的无金属多组分多米诺反应。该反应涉及仲胺介导的α-氨基腈的氨基转移,以及随后的芳构化触发的级联重排,亲核环化和逆斯特雷克反应。该方法为从容易获得的起始原料快速合成多官能化的4-氨基喹啉提供了一种新的实用方法。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b02643
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文献信息

  • Nitrosonium ion catalysis: aerobic, metal-free cross-dehydrogenative carbon–heteroatom bond formation
    作者:Luis Bering、Laura D’Ottavio、Giedre Sirvinskaite、Andrey P. Antonchick
    DOI:10.1039/c8cc08328b
    日期:——
    coupling of heteroarenes with thiophenols and phenothiazines has been developed under mild and environmentally benign reaction conditions. For the first time, NOx+ was applied for catalytic C–S and C–N bond formation. A comprehensive scope for the C–H/S–H and C–H/N–H cross-dehydrogenative coupling was demonstrated with >60 examples. The sustainable cross-coupling conditions utilize ambient oxygen as the
    杂芳烃与硫酚和吩噻嗪的催化交叉脱氢偶联已在温和且环境友好的反应条件下得到发展。首次将NO x +用于催化C–S和C–N键的形成。用60多个例子证明了C–H / S–H和C–H / N–H交叉脱氢偶联的综合范围。可持续的交叉偶联条件利用环境氧作为末端氧化剂,而水是唯一的副产物。
  • Synthesis and DPPH radical scavenging activity of novel compounds obtained from tyrosol and cinnamic acid derivatives
    作者:Maurizio Barontini、Roberta Bernini、Isabella Carastro、Patrizia Gentili、Annalisa Romani
    DOI:10.1039/c3nj01180a
    日期:——
    Tyrosol, a naturally occurring phenolic compound poorly attractive as an antioxidant because of its weak efficacy, was used as starting material to obtain novel compounds. The synthesis is based on a trifluoroacetic acid-mediated hydroarylation of cinnamic esters with tyrosol to produce 4-aryl-3,4-dihydrocoumarins, molecules of biological interest, followed by a basic hydrolysis to give the corresponding
    酪醇是一种天然存在的酚类化合物,由于其功效较弱,因此作为抗氧化剂的吸引力很差,被用作起始原料来获得新型化合物。该合成基于肉桂酸酯与酪醇的三氟乙酸介导的氢化芳基化反应,以产生具有生物学意义的分子4-芳基-3,4-二氢香豆素,然后进行碱性水解以生成相应的开环产物。尚未进行的机理研究证实,第一步是由亲电子芳族取代和分子内酯交换反应产生的。最终产品表现出的DPPH自由基清除活性明显高于酪醇。
  • 一种1,2-二(2-(2,6-二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷的合成方法
    申请人:西安近代化学研究所
    公开号:CN108586209A
    公开(公告)日:2018-09-28
    本发明公开了一种1,2‑二(2‑(2,6‑二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷合成方法,包括以下步骤:(1)20℃搅拌,2,6‑二甲基苯酚和二缩三乙二醇加入乙腈中,加氢氧化钾,82℃反应60h,得橘黄色液体;(2)橘黄色液体使用1M氢氧化钠溶液洗2次,无水硫酸镁干燥,常压蒸干乙腈后加乙醚,升温35℃,滤去不溶物,冷却‑15℃,降温48h,过滤,得白色粉末状固体1,2‑二(2‑(2,6‑二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷。本发明主要用于1,2‑二(2‑(2,6‑二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷的合成。
  • 1,2-二(2-(2,6-二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷的制备方法
    申请人:西安近代化学研究所
    公开号:CN108558614A
    公开(公告)日:2018-09-21
    本发明公开了1,2‑二(2‑(2,6‑二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷制备方法,包括以下步骤:(1)20℃搅拌,2,6‑二甲基苯酚和二缩三乙二醇加入N,N‑二甲基甲酰胺中,加二环己基碳二亚胺,150℃反应36h,将反应溶液倒入水中静置24h,过滤得到棕色固体;(2)棕色固体溶于乙醚,升温至35℃,趁热滤去不溶物,冷却至‑15℃,降温48h,过滤溶液,得到白色粉末状固体,2‑二(2‑(2,6‑二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷。本发明主要用于1,2‑二(2‑(2,6‑二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷的合成。
  • Cobalt–Nitrenoid Insertion-Mediated Amidative Carbon Rearrangement via Alkyl-Walking on Arenes
    作者:Jeonghyo Lee、Bora Kang、Dongwook Kim、Jia Lee、Sukbok Chang
    DOI:10.1021/jacs.1c10138
    日期:2021.11.10
    disclose the Cp*Co(III)(LX)-catalyzed amidative alkyl migration using 2,6-disubstituted phenyl azidoformates. Upon the cobalt–nitrenoid insertion toward the substituted ortho carbon, an arenium cationic species bearing a quaternary carbon is generated, and a subsequent alkyl migration process is suggested to occur through an unforeseen alkyl-walking mechanism. A quinolinol ligand of the cobalt catalyst system
    我们在此公开了使用 2,6-二取代苯基叠氮甲酸酯的 Cp*Co(III)(LX) 催化的酰胺化烷基迁移。在钴-硝基氮向取代的邻位碳插入后,会产生带有季碳的芳鎓阳离子物质,随后的烷基迁移过程被认为是通过不可预见的烷基行走机制发生的。提出了钴催化剂体系的喹啉醇配体,通过作为内部碱促进最终产物释放的重芳构化过程。这种新的机制模式使[1,2]-和[1,4]-烷基重排成为可能,从而允许N-杂环化合物的结构变化。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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