2,4,6-三甲酚 | 527-60-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,4,6-三甲酚
• 中文别名: 【草(之上)+米】酚；2,4,6-三甲苯酚；2,4,6-混杀威；2,4,6-三甲基苯酚；三甲基酚；2-羟基-1,3,5-三甲苯
• 英文名称: Mesitol
• 英文别名: 2,4,6-trimethylphenol
• CAS: 527-60-6
• 化学式: C₉H₁₂O
• mdl: MFCD00002235
• 分子量: 136.194
• InChiKey: BPRYUXCVCCNUFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C(lit.)
• 沸点：
  220 °C(lit.)
• 密度：
  0.9809 (estimate)
• 闪点：
  220-221°C
• LogP：
  2.73 at 25℃
• 物理描述：
  DryPowder; Liquid
• 颜色/状态：
  NEEDLES
• 溶解度：
  Water solubility = 1.01X10+3 mg/l at 25 °C
• 蒸汽压力：
  0.05 mm Hg at 25 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating vapors.
• 解离常数：
  pKa = 10.88 at 25 °C
• 保留指数：
  1204;1220;1171;1174;1184;1204;1173;1204
• 稳定性/保质期：
  1. 按照规定使用和存放，不会发生分解，避免与氧化物接触。 2. 它存在于烤烟烟叶和烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

芳香烃的羟基化在给大鼠口服后进行了研究，这些大鼠还接受了一种含有新霉素的纯化饮食，以降低正常尿液中简单酚类物质的水平。通过气相色谱在水解尿样中定量估计了酚类代谢物。/1,3,5-三甲基苯/ 以100毫克/千克的剂量给药后，代谢为2,4,6-三甲基酚，占给药剂量的0.4%。

HYDROXYLATION OF AROMATIC HYDROCARBONS WAS STUDIED FOLLOWING THEIR ORAL ADMINISTRATION TO RATS WHICH ALSO RECEIVED A PURIFIED DIET CONTAINING NEOMYCIN TO REDUCE THE LEVELS OF NORMALLY OCCURRING SIMPLE URINARY PHENOLS. PHENOLIC METABOLITES WERE QUANTITATIVELY ESTIMATED IN HYDROLYZED URINE SAMPLES BY GAS CHROMATOGRAPHY. /1,3,5-TRIMETHYLBENZENE/ ADMINISTERED AT A DOSE OF 100 MG/KG WAS METABOLIZED TO 2,4,6-TRIMETHYLPHENOL TO THE EXTENT OF 0.4% OF THE DOSE GIVEN.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有必要，协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要进行治疗……。监测休克，如有必要进行治疗……。预见癫痫发作，如有必要进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在转运过程中，用生理盐水连续冲洗每只眼睛……。给予活性炭……。稀释可能是禁忌的，因为它可能增加吸收。不要使用催吐剂……。在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/酚类及相关化合物/

Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Administer activated charcoal ... . Dilution may be contraindicated because it may increase absorption. Do not use emetics ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Phenols and Related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

高级治疗：对于失去意识、严重肺水肿或呼吸停止的患者，考虑进行口对口或鼻对鼻气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。监测心率和必要时治疗心律失常... . 开始静脉输液，使用5%葡萄糖生理盐水（D5W）以保持静脉通路开放，最小流量/。如果出现低血容量的迹象，使用乳酸钠林格液。注意液体过载的迹象。考虑使用药物治疗肺水肿... . 对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎输液。如果液体量正常但仍有低血压，考虑使用血管加压药。注意液体过载的迹象... . 如果患者出现严重低氧血症、发绀和心脏功能不全且对氧气治疗无反应，给予1%亚甲蓝溶液。... . 使用地西泮（安定）治疗癫痫... . 使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗... . /酚类及相关化合物/

Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in respiratory arrest. Positive-pressure ventilation techniques with a bag-valve-mask device may be beneficial. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary ... . Start an IV with D5W TKO /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors for hypotension with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Administer 1% solution methylene blue if patient is symptomatic with severe hypoxia, cyanosis, and cardiac compromise not responding to oxygen. ... . Treat seizures with diazepam (Valium) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Phenols and Related Compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

酚醛树脂的接触过敏在瑞典进行了研究。一种对-叔丁基酚/甲醛树脂（树脂3）和另一种被称为树脂1的酚醛树脂在一年的时间内对1220名患者进行了贴片试验。最后440名患者还用第二种酚醛树脂进行了测试，该树脂被指定为树脂2。对至少一种树脂有反应的患者还用2-甲基酚、4-甲基酚酚、2,4,6-三甲基酚、甲醛、酚和对-叔丁基酚进行了贴片试验。... 有三名患者对4-甲基酚酚有反应，两名对所有三种甲基酚酚都有反应。所有这些患者对树脂3都有阳性反应。大多数对树脂1呈阳性的患者对甲基酚酚呈阴性。

Contact allergy to phenol formaldehyde resins was studied in Sweden. A p-tert-butylphenol/formaldehyde resin (resin 3) and another phenol formaldehyde resin called resin 1 were used in patch tests on 1220 patients over the course of a year. The last 440 patients were also tested with a second phenol formaldehyde resin, designated resin 2. Patients reacting to at least one of the resins were also patch tested with 2-methylphenol, 4-methylol-phenol, 2,4,6-trimethylphenol, formaldehyde, phenol, and p-tert-butylphenol. ... Three patients reacted to 4-methylol-phenol and two reacted to all three methylol phenols. All of these patients had positive reactions to resin 3. Most patients positive to resin 1 were negative to methylol phenols.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

取代酚类药物代谢酶在大鼠肝脏中的诱导能力进行了测量。在单次胃内给药24小时后，药物代谢酶的诱导与测试化合物的脂水分配系数之间存在密切关系。当以1.5毫摩尔/千克/天的剂量连续给药6天时，2,4,6-三甲基苯酚是酶活性的一个弱诱导剂。

THE RELATIVE ABILITIES OF SUBSTITUTED PHENOLS TO INDUCE DRUG-METABOLIZING ENZYMES IN RAT LIVER WERE MEASURED. 24 HOURS AFTER A SINGLE INTRAGASTRIC DOSE, THERE WAS A CLOSE RELATION BETWEEN THE INDUCTION OF DRUG METABOLIZING ENZYMES AND THE LIPID-WATER PARTITION COEFFICIENTS OF THE TEST COMPOUNDS. WHEN ADMINISTERED AT 1.5 MILLIMOLES/KG/DAY FOR 6 DAYS, 2,4,6-TRIMETHYLPHENOL WAS A WEAK INDUCER OF ENZYME ACTIVITY.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2907199090
• 危险品运输编号：
  UN 2430 8/PG 3
• RTECS号：
  OX6590000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种和热源，防止阳光直射，并确保包装密封。与酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料以收容泄漏物。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,4,6-三甲基苯酚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Mesitol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Mesitol
别名
: C9H12O
分子式
: 136.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,4,6-Trimethylphenol
-
化学文摘登记号(CAS 527-60-6
No.) 208-419-2
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 71 - 74 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
220 °C - lit.
g) 闪点
98.9 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂碱, 酰基氯, 酸酐, 氧化剂, 黄铜, 铜
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - 10,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: OX6590000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 肥头鲦鱼 (黑头软口鲦鱼) - 13 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 3.3 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2430 国际海运危规: 2430 国际空运危规: 2430
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ALKYLPHENOLS, SOLID, N.O.S. (2,4,6-Trimethylphenol)
国际海运危规: ALKYLPHENOLS, SOLID, N.O.S.
国际空运危规: Alkylphenols, solid, n.o.s.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：白色至浅黄色针状晶体，熔点为71-74℃，沸点为220℃。

用途：作为维生素E的中间体。

生产方法：通过将苯酚进行甲基化反应制备得到。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲酚 在 氢气 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 110.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以91%的产率得到1,3,5-三甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Low temperature hydrodeoxygenation of phenols under ambient hydrogen pressure to form cyclohexanes catalysed by Pt nanoparticles supported on H-ZSM-5

  摘要：

  在温和条件下（常压氢气和110°C），使用Pt/H-ZSM-5催化剂和辛烷作为溶剂，开发了将各种酚进行氢脱氧反应形成环己烷的方法。

  DOI：

  10.1039/c5cc05607a
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯胺盐酸盐 在 甲醇 作用下， 生成 2,4,6-三甲酚
  参考文献：
  名称：

  CCXVII。—芳香族碱基的核烷基化。第一部分。甲醇对邻甲苯和对甲苯胺，亚甲胺和二甲基甲亚胺盐酸盐的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310001581
• 作为试剂：
  描述：

  四氢萘酚 、 二氧化碳 在 2,4,6-三甲酚 、 sodium hydride 作用下， 以 mineral oil 为溶剂， 100.0~185.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.08h， 以91%的产率得到1-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  常压下二氧化碳与苯酚的羧基化

  摘要：

  已经开发了一种在大气CO 2压力下使酚进行邻羧基羧化的便捷有效方法。该方法提供了以前报道的Kolbe-Schmitt方法的替代方法，后者需要非常高的CO 2压力。已证明添加三取代的苯酚对于在标准大气压下成功地将苯酚与CO 2羧化至关重要，从而可以有效制备各种水杨酸。

  DOI：

  10.1002/chem.201601114

文献信息

• Nitrosonium ion catalysis: aerobic, metal-free cross-dehydrogenative carbon–heteroatom bond formation
  作者：Luis Bering、Laura D’Ottavio、Giedre Sirvinskaite、Andrey P. Antonchick

  DOI：10.1039/c8cc08328b

  日期：——

  coupling of heteroarenes with thiophenols and phenothiazines has been developed under mild and environmentally benign reaction conditions. For the first time, NOx+ was applied for catalytic C–S and C–N bond formation. A comprehensive scope for the C–H/S–H and C–H/N–H cross-dehydrogenative coupling was demonstrated with >60 examples. The sustainable cross-coupling conditions utilize ambient oxygen as the

  杂芳烃与硫酚和吩噻嗪的催化交叉脱氢偶联已在温和且环境友好的反应条件下得到发展。首次将NO x +用于催化C–S和C–N键的形成。用60多个例子证明了C–H / S–H和C–H / N–H交叉脱氢偶联的综合范围。可持续的交叉偶联条件利用环境氧作为末端氧化剂，而水是唯一的副产物。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• [EN] CYCLIC PEROXIDE OXIDATION OF AROMATIC COMPOUND PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] OXYDATION DE PEROXYDE CYCLIQUE DE PRODUCTION DE COMPOSÉ AROMATIQUE ET SON UTILISATION
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2014158209A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides a method for converting an aromatic hydrocarbon to a phenol by providing an aromatic hydrocarbon comprising one or more aromatic C-H bonds and one or more activated C-H bonds in a solvent; adding a phthaloyl peroxide to the solvent; converting the phthaloyl peroxide to a di-radical; contacting the di-radical with the one or more aromatic C-H bonds; oxidizing selectively one of the one or more aromatic C-H bonds in preference to the one or more activated C-H bonds; adding a hydroxyl group to the one of the one or more aromatic C-H bonds to form one or more phenols; and purifying the one or more phenols.

  本发明提供了一种将芳香烃转化为酚的方法，包括提供一种含有一个或多个芳香C-H键和一个或多个活化的C-H键的芳香烃溶剂；向溶剂中添加邻苯二酰过氧化物；将邻苯二酰过氧化物转化为二自由基；将二自由基与一个或多个芳香C-H键接触；优先氧化一个或多个芳香C-H键中的一个，而不是活化的一个或多个C-H键；向一个或多个芳香C-H键中添加一个羟基以形成一个或多个酚；并纯化一个或多个酚。
• Cobalt–Nitrenoid Insertion-Mediated Amidative Carbon Rearrangement via Alkyl-Walking on Arenes
  作者：Jeonghyo Lee、Bora Kang、Dongwook Kim、Jia Lee、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/jacs.1c10138

  日期：2021.11.10

  disclose the Cp*Co(III)(LX)-catalyzed amidative alkyl migration using 2,6-disubstituted phenyl azidoformates. Upon the cobalt–nitrenoid insertion toward the substituted ortho carbon, an arenium cationic species bearing a quaternary carbon is generated, and a subsequent alkyl migration process is suggested to occur through an unforeseen alkyl-walking mechanism. A quinolinol ligand of the cobalt catalyst system

  我们在此公开了使用 2,6-二取代苯基叠氮甲酸酯的 Cp*Co(III)(LX) 催化的酰胺化烷基迁移。在钴-硝基氮向取代的邻位碳插入后，会产生带有季碳的芳鎓阳离子物质，随后的烷基迁移过程被认为是通过不可预见的烷基行走机制发生的。提出了钴催化剂体系的喹啉醇配体，通过作为内部碱促进最终产物释放的重芳构化过程。这种新的机制模式使[1,2]-和[1,4]-烷基重排成为可能，从而允许N-杂环化合物的结构变化。

表征谱图