bromo-3 dimethyl-2,6 phenol | 74571-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: bromo-3 dimethyl-2,6 phenol
• 英文别名: 3-bromo-2,6-dimethylphenol；3-bromo-2,6-dimethyl-phenol；4-Brom-2-oxy-1.3-dimethyl-benzol；3-Brom-2,6-dimethyl-phenol；3-Brom-vic.-m-xylenol
• CAS: 74571-82-7
• 化学式: C₈H₉BrO
• 分子量: 201.063
• InChiKey: KURYSGAJGBZRCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-61.5 °C
• 沸点：
  253.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 在 氢氟酸 、 溴 、 五氟化锑 作用下， 反应 1.0h， 以85%的产率得到bromo-3 dimethyl-2,6 phenol
  参考文献：
  名称：

  超强酸中苯酚的间溴化

  摘要：

  在SbF 5 -HF中，对位烷基化或2,6-二烷基化的酚（及其醚）与溴反应生成相应的间溴取代的化合物；该机理暗示了O-质子化的底物的溴化。

  DOI：

  10.1039/c39800000110

文献信息

• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of HIV protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050209197A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有抗HIV蛋白酶活性的膦酸酯取代化合物，可用作治疗剂和其他工业用途。该组合物抑制HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面有用，以及在检测HIV蛋白酶的测定中有用。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
• Pharmaceutical composition and its production
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0119737A2

  公开（公告）日：1984-09-26

  An aqueous preparation, which comprises an active ingredient, cyclodextrin and a compound of the formula: wherein R is alkyl, X is halogen, n is an integer of 0 to 2 and m is an integer of 1 to 3. The use of the compound as the preservative in the present pharmaceutical does not result in decrease in antimicrobial activity.

  一种水性制剂，由活性成分、环糊精和式中化合物组成： 其中 R 为烷基，X 为卤素，n 为 0 至 2 的整数，m 为 1 至 3 的整数。 在本制剂中使用该化合物作为防腐剂不会导致抗菌活性降低。
• Meta-halogenated dibenzylphenols
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0427959A2

  公开（公告）日：1991-05-22

  Thermally stable methylene-bridged polyphenols such as 2,4-bis(4-hydroxy-3,5-dimethyl)-3,5-dibromo-6-methylphenol are prepared by contacting (1) a substituted phenol having at least one halogen substituted on the aromatic ring in a position meta to the phenolic hydroxyl and at least one halomethyl group substituted on the aromatic ring in a position ortho or para to the phenolic hydroxyl with (2) an o,o-dialkylphenol having hydrogen on the aromatic ring position which is para to the phenolic hydroxyl under alkylation conditions.

  热稳定的亚甲基桥联多酚，如 2,4-双（4-羟基-3,5-二甲基）-3,5-二溴-6-甲基苯酚，是通过将(1)芳环上至少有一个卤素取代酚羟基的偏位和芳环上至少有一个卤甲基取代酚羟基的正位或对位的取代苯酚与(2)邻、(2) 在烷基化条件下，在与酚羟基对位的芳环位置上具有氢的邻，邻二烷基酚。