4-(3-hydroxypropyl)-2,6-dimethylphenol | 122004-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(3-hydroxypropyl)-2,6-dimethylphenol
• CAS: 122004-95-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• mdl: MFCD09927347
• 分子量: 180.247
• InChiKey: ACNKZYJQVAGZCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-hydroxypropyl)-2,6-dimethylphenol 在 氢溴酸 作用下， 以89%的产率得到1-溴-3-(3,5-二甲基-4-羟基苯基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antioxidant properties of sodium S-[3-(hydroxyaryl)propyl] thiosulfates and [3-(hydroxyaryl)propane]-1-sulfonates

  摘要：

  合成了不同空间障碍的酚羟基的氨基S-[3-(羟基芳基)丙基]硫代硫酸盐和[3-(羟基芳基)丙烷]-1-磺酸盐，这些化合物是通过多种中间产物从双烷基酚合成的。在水相十二烷基硫酸钠中对油酸甲酯的氧化反应模型中，确定了合成化合物与脂质过氧化物自由基的相互作用速率常数。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0172-3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到4-(3-hydroxypropyl)-2,6-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  苯三甲基三溴化铵介导的螺一氧杂环的稳健一锅合成–一种经济途径–氧杂螺六环二烯酮的立体选择性合成†

  摘要：

  本文首先认识到苯基三甲基三溴化铵（PTAB）是通过氧化脱芳香化作用进行螺环化的有效试剂。该实验展示了这些重要转化的经济，无金属和无配体一锅式完成。所描述的协议提出了螺-氧杂环合成的第一种通用方法，可以应用于各种方向。已经完成了对氧-螺环恶二烯酮的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c6ob01116k

文献信息

• Pharmaceutically active amines
  申请人：Upjohn

  公开号：US05120843A1

  公开（公告）日：1992-06-09

  The aromatic amines (I), alkyl amines (II), bicyclic amines (III). ##STR1## cycloalkyl amines (IV), aromatic bicyclic amines (V), hydroquinone amines (VI), quinone amines (VII), amino-ethers (VIII) and bicyclic amino ethers (IX) are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions including spinal trauma, mild and/or moderate to severe head injury, etc. Also disclosed is a method of treatment using the 3,4-dihydrobenzopyrans (XI).

  芳香胺（I），烷基胺（II），双环胺（III），环烷基胺（IV），芳香双环胺（V），氢醌胺（VI），醌胺（VII），氨基醚（VIII）和双环氨基醚（IX）可用作治疗多种疾病的药物，包括脊椎创伤、轻微和/或中度至严重头部损伤等。还公开了一种使用3,4-二氢苯并吡喯（XI）的治疗方法。
• Synthesis and antioxidant properties of sodium S-[3-(hydroxyaryl)propyl] thiosulfates and [3-(hydroxyaryl)propane]-1-sulfonates
  作者：A. S. Oleynik、T. S. Kuprina、N. Yu. Pevneva、A. F. Markov、N. V. Kandalintseva、A. E. Prosenko、I. A. Grigor’ev

  DOI：10.1007/s11172-007-0172-3

  日期：2007.6

  Sodium S-[3-(hydroxyaryl)propyl] thiosulfates and [3-(hydroxyaryl)propane]-1-sulfonates with various spatial hindrance of their phenolic OH groups were synthesized from dialkylphenols via a number of intermediate products. On a model reaction of oxidation of methyl oleate in aqueous sodium dodecyl sulfate, the rate constants of the interaction of the synthesized compounds with lipoperoxide radicals were determined.

  合成了不同空间障碍的酚羟基的氨基S-[3-(羟基芳基)丙基]硫代硫酸盐和[3-(羟基芳基)丙烷]-1-磺酸盐，这些化合物是通过多种中间产物从双烷基酚合成的。在水相十二烷基硫酸钠中对油酸甲酯的氧化反应模型中，确定了合成化合物与脂质过氧化物自由基的相互作用速率常数。
• Chemoselective Oxidative Spiroetherification and Spiroamination of Arenols Using I⁺/Oxone Catalysis
  作者：Muhammet Uyanik、Naoto Sahara、Outa Katade、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04324

  日期：2020.1.17

  We developed a chemoselective oxidative dearomative spiroetherification and spiroamination of arenols using I+/oxone catalysis. The intramolecular dearomative C-O and C-N couplings proceeded much more efficiently under slightly acidic conditions to give the corresponding spiro adducts in higher yields compared with previous methods using transition metal or hypervalent iodine catalysts. Control experiments

  我们开发了一种使用I + /氧杂环丁烷催化的化学选择性氧化脱芳基螺醚化和芳烃的螺氨基化方法。与以前使用过渡金属或高价碘催化剂的方法相比，分子内脱芳香性的CO和CN偶联在弱酸性条件下进行的效率更高，从而以更高的收率得到相应的螺环加合物。对照实验表明，次碘酸和碘可能是这些反应的活性物质。
• Ruthenium(VIII)-Catalyzed <i>ipso</i>-Dearomative Spiro-Etherification and Spiro-Amidation of Phenols
  作者：Debayan Sarkar、Nilendri Rout

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01322

  日期：2019.6.7

  An open air ruthenium(VIII)-catalyzed oxidative spiro-etherification as well as spiro-amidation of phenols has been performed. The transformation works satisfactorily with both phenols and naphthols and thus exhibits a wide range of flexibility. The catalysis is performed in open air at room temperature with a yield of ≤95%.

  进行了露天钌（VIII）催化的氧化螺-醚化反应和苯酚的螺酰胺化反应。该转化对于酚和萘都令人满意地起作用，因此表现出广泛的灵活性。催化在室温下于露天进行，产率≤95％。
• Method of producing p-Hydroxyphenylalkanols
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030195379A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Disclosed are a method of producing p-hydroxyphenylalkanol of formula.(I): 1 wherein R 1 and R 2 independently represent hydrogen, an alkyl or a phenyl which may be substituted with an alkyl, or the like, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 independently represent hydrogen, an alkyl or the like and n denotes an integer from 0 to 7, the method being characterized in that a phenol compound of formula (II): 2 wherein R 1 and R 2 respectively represent the aforementioned meaning, is reactedwith an unsaturated alcohol of formula (III): R 3 R 4 C=C(R 5 )-C(R 6 )(R 7 )-(CH 2 ) n -OH (III) wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and n respectively represent the same as defined above, in the presence of (A) at least one compound selected from the group consisting of alkali metals, alkali metal compounds, alkaline earth metals and alkaline earth metal compounds and (B) at least one compound selected from the group consisting of transition metals and transition metal compounds, and the like.

  公开了一种制备式（I）的对羟基苯基醇的方法，其中R1和R2分别独立表示氢、烷基或苯基，可以用烷基或类似物取代，R3、R4、R5、R6和R7分别独立表示氢、烷基或类似物，n表示0至7的整数。该方法的特征在于，在（A）碱金属、碱金属化合物、碱土金属和碱土金属化合物组成的群体中选择至少一种化合物，以及在（B）过渡金属和过渡金属化合物组成的群体中选择至少一种化合物的存在下，将式（II）的酚化合物与式（III）的不饱和醇反应：R3R4C=C(R5)-C(R6)(R7)-(CH2)n-OH（III），其中R3、R4、R5、R6、R7和n分别表示上述定义的相同物。