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1,3-dimethyl-2-(p-tolyloxy)benzene | 118095-15-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dimethyl-2-(p-tolyloxy)benzene
英文别名
1,3-Dimethyl-2-(4-methylphenoxy)benzene
1,3-dimethyl-2-(p-tolyloxy)benzene化学式
CAS
118095-15-1
化学式
C15H16O
mdl
——
分子量
212.291
InChiKey
QMAONANBRKCOGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    290.9±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基苯酚4-碘甲苯 在 potassium hydroxide 作用下, 反应 0.5h, 以71%的产率得到1,3-dimethyl-2-(p-tolyloxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    负载在半胱氨酸官能化MNP上的钯纳米颗粒作为绿色介质中快速O-和N-芳基化反应的可靠可循环催化剂
    摘要:
    通过将Pd固定在半胱氨酸官能化的磁性纳米粒子的表面上,制得了具有磁性的可循环利用的纳米催化剂([受电子邮件保护])。使用多种技术(例如FT-IR,XRD,TEM,SEM,EDX,VSM和ICP)对这种纳米催化剂进行了表征。研究了催化剂([受电子邮件保护])在O-芳基化和N-芳基化反应中的应用。在绿色介质和温和的反应条件下,发现这种无膦配合物是高效的多相催化剂。另外,十个循环后,它具有出色的可回收性,而不会明显失活。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2019.05.011
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文献信息

  • Copper Mediated Formation of Carbon-Heteroatom Bonds Using Organoboron Reagents and Ultrasound
    作者:George W. Kabalka、Bryan J. Musolino
    DOI:10.3987/com-14-s(k)18
    日期:——
    This report summarizes research efforts focused on copper acetate mediated reactions to form new carbon-heteroatom bonds using organoboron reagents under ultrasound irradiation. The method involves the application of ultrasound irradiation to the Chan-Evans-Lam reaction to achieve O-arylation of phenols, N-arylation of anilines and indoles, and S-arylation of thiols. Ultrasound irradiation was found to decrease reaction times from 72 hours to 4 hours while improving the product yields an average of 20%(1) Representative C-O, C-N, and C-S coupling reactions were successfully scaled-up from the milligram to gram levels while maintaining good product yields offering potential applications in industrial processes.
  • Facile synthesis of 9-azajulolidine and its application to post-Ullmann reactions
    作者:Ken-Tsung Wong、Sung-Yu Ku、Feng-Wen Yen
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.05.094
    日期:2007.7
    This Letter describes the efficient synthesis of 9-azajulolidine from readily available reagents and its utilization as an effective electron-rich ligand for post-Ullmann-type reactions, that is, for C(aryl)-heteroatom (N, O, S) bond formation reactions, with dramatically enhanced reaction rates. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Copper-catalyzed Ullmann coupling under ligand- and additive- free conditions. Part 1: O-Arylation of phenols with aryl halides
    作者:Joyce Wei Wei Chang、Sheena Chee、Shiya Mak、Pongchart Buranaprasertsuk、Warinthorn Chavasiri、Philip Wai Hong Chan
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.01.062
    日期:2008.3
    O-Arylation of a wide variety of substituted phenols and aliphatic alcohols with aryl halides catalyzed by copper iodide under mild ligand and additive free conditions ((BU4NBr)-B-n, DMF, K3PO4, reflux, 22 h) is accomplished in good to excellent product yields (up to 95%). (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Palladium nanoparticles supported on cysteine-functionalized MNPs as robust recyclable catalysts for fast O- and N-arylation reactions in green media
    作者:Abdol R. Hajipour、Zahra Khorsandi、S. Fatemeh Mohammadi Metkazini
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2019.05.011
    日期:2019.10
    cysteine-functionalized magnetic nanoparticles ([email protected]). This nanocatalyst was characterized using various techniques such as FT-IR, XRD, TEM, SEM, EDX, VSM, and ICP. The application of catalyst ([email protected]) was investigated for O-arylation and N-arylation reactions. This phosphine-free complex was found as highly efficient heterogeneous catalyst in green media and mild reaction conditions. In addition
    通过将Pd固定在半胱氨酸官能化的磁性纳米粒子的表面上,制得了具有磁性的可循环利用的纳米催化剂([受电子邮件保护])。使用多种技术(例如FT-IR,XRD,TEM,SEM,EDX,VSM和ICP)对这种纳米催化剂进行了表征。研究了催化剂([受电子邮件保护])在O-芳基化和N-芳基化反应中的应用。在绿色介质和温和的反应条件下,发现这种无膦配合物是高效的多相催化剂。另外,十个循环后,它具有出色的可回收性,而不会明显失活。
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