2,4-二甲基-1,3-苯二酚 | 634-65-1

• 物质功能分类: 香精与香料 - 酚类 - 合成香料 - 酚类、醚类和环氧化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲基-1,3-苯二酚
• 英文名称: 2,4-dimethylbenzene-1,3-diol
• 英文别名: 2,4-dimethylresorcinol；2,4-Dimethylresorcin；2,6-Dimethyl-resorcin；1,3-dihydroxy-2,4-dimethylbenzene
• CAS: 634-65-1
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• mdl: MFCD06410805
• 分子量: 138.166
• InChiKey: RJWLXGOSIRVRAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110℃
• 沸点：
  286℃
• 密度：
  1.162
• 闪点：
  142℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P273,P260,P280,P391,P308+P311,P301+P310+P330
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H370,H317,H400

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基-1,3-苯二酚 在 三氟化硼乙醚 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (6S)-6-acetoxy-4-(2,4-hexadienoyl)-3-hydroxy-2,6-dimethyl-2,4-cyclohexadien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Bisorbicillinol、Bisorbibutenolide、Trichodimerol 和 Bisorbicillinoids 的设计类似物的仿生全合成

  摘要：

  Bisorbicillinoids 是一类不断增长的新型天然产物，具有独特的生物活性，并与它们生物合成的迷人假设有关。公开了我们对双山梨醇类化合物的仿生探索的完整描述，包括双山梨醇 (1)、双山梨醇内酯 (2) 和来自山梨西林 (3) 的三聚二聚体 (4) 的全合成。利用在 1 和 4 过程中发现和微调的新型二聚反应，合成了这些天然产物的几种类似物。此外，还报告了对这些新型环加成反应的范围和许多意外产物的分离及其形成机制的研究。这些发现增加了我们对 o-quinols 和相关芳香系统的大部分未探索化学的了解。

  DOI：

  10.1021/ja9942843
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diacetoxy-2,4-dimethyl-benzene 以0.62 g (62%)的产率得到2,4-二甲基-1,3-苯二酚
  参考文献：
  名称：

  Combinations for the treatment of parkinsonism containing selective NMDA antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种治疗帕金森病的方法，通过给患有帕金森病的哺乳动物使用前脑选择性NMDA拮抗剂和一种能够增加来自丘脑腹侧核对皮层的兴奋性反馈的化合物的组合来治疗。本发明还涉及含有这种协同组合的药物组合物。

  公开号：

  US06258827B1

文献信息

• [EN] INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACÉTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012072691A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the variables R1, R2, R3, m, and n are defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are activators of the receptor GPR40 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及具有式(I)定义的化合物，其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是GPR40受体的激动剂，因此适合用于治疗和预防可以通过这种受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• PROCESS FOR STRAIGHTENING KERATIN FIBRES WITH A HEATING MEANS AND DENATURING AGENTS
  申请人：Philippe Michel

  公开号：US20100028280A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to a process for straightening keratin fibres, comprising: (i) a step in which a straightening composition containing at least two denaturing agents is applied to the keratin fibres, (ii) a step in which the temperature of the keratin fibres is raised, using a heating means, to a temperature of between 110 and 250° C.

  该发明涉及一种直发角蛋白纤维的拉直过程，包括：(i)将至少两种变性剂含有的拉直组合物涂抹到角蛋白纤维上的步骤，(ii)使用加热装置将角蛋白纤维的温度升高至110至250°C的步骤。
• Synthesis of sorbicillinoid analogues with anti-inflammation activities
  作者：Meng Zhang、Fangfang Wang、Wenjuan Ding、Zhipeng Xu、Xiaosan Li、Danmei Tian、Youwei Zhang、Jinshan Tang

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116589

  日期：2022.1

  report the synthesis of a series of new sorbicillinoid analogues and assessed their anti-inflammatory activities. Our results reveal that side chain substitution with (E)-2-butenoyl, (E)-3-(4-fluorophenyl)-2-propenoyl, and (E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-propenoyl significantly enhanced the inhibitory effects of the derivatives on nitric oxide (NO) production and inducible NO synthesis (iNOS) expression

  最近，我们展示了从海洋真菌中分离出的山梨醇类化合物的潜在抗炎作用。在这里，我们报告了一系列新的山梨霉素类似物的合成，并评估了它们的抗炎活性。我们的结果表明侧链被 (E)-2-丁烯酰基、(E)-3-(4-氟苯基)-2-丙烯酰基和 (E)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-2 取代-丙烯酰基显着增强了衍生物对小鼠巨噬细胞中脂多糖 (LPS) 刺激的一氧化氮 (NO) 产生和诱导型 NO 合成 (iNOS) 表达的抑制作用。进一步的化学衍生表明，单甲基间苯二酚骨架在抑制 LPS 诱导的培养细胞炎症反应方面比二甲基间苯二酚骨架效果更好。在 29 种合成的山梨霉素类似物中，化合物图4b和12b表现出最强的抗炎活性，有望开发成可作为有效抗炎剂探索的先导化合物。
• [EN] AROMATIC RING COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ À NOYAU AROMATIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013125732A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention provides a compound having a GOAT inhibitory action, which is useful for the prophylaxis or treatment of obesity and the like, and has superior efficacy. The present invention is a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有GOAT抑制作用的化合物，该化合物用于预防或治疗肥胖等疾病，并具有优异的疗效。本发明的化合物由式(I)表示：其中每个符号如说明书中所定义，或其盐。
• FLUORESCENT PROBES FOR DETECTION OF COPPER
  申请人：The Regents Of The University Of California

  公开号：US20140051863A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention provides fluorescent sensors for the selective detection of a metal such as copper. The sensors may be considered to be derivatives of cyanine, fluorescein, rhodamine, rhodol, Tokyo green, or BODIPY. The sensors find particular use in detecting copper in cells and living animals.

  本发明提供了用于选择性地检测如铜等金属的荧光传感器。这些传感器可以被认为是青色素、荧光素、罗丹明、罗多醇、东京绿或BODIPY的衍生物。这些传感器在检测细胞和活体动物中的铜方面特别有用。