2,6-Dimethylanisol | 29676-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,6-Dimethylanisol
• 英文别名: 2,6-dimethylanisole；2-(113C)methoxy-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 29676-16-2
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 137.183
• InChiKey: GFNZJAUVJCGWLW-LBPDFUHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [TpMe2Ir(C6H5)2] 、 2,6-Dimethylanisol 生成
  参考文献：
  名称：

  Formation and Cleavage of C−H, C−C, and C−O Bonds of ortho-Methyl-Substituted Anisoles by Late Transition Metals

  摘要：

  2,6-Dimethyl-substituted anisoles can be converted into the corresponding 2-ethyl-6-methylphenols in a several-step reaction mediated by a TpMe2Ir(III) complex; use of the 13C-enriched anisoles, ArO13CH3, shows that the 13C label distributes across the two ethyl sites with a preference for the terminal position.

  DOI：

  10.1021/ja0586790
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 碘甲烷-13C 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2,6-Dimethylanisol
  参考文献：
  名称：

  Schaefer, Ted; Penner, Glenn H., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1635 - 1640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schaefer, Ted; Penner, Glenn H., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1635 - 1640
  作者：Schaefer, Ted、Penner, Glenn H.

  DOI：——

  日期：——
• Formation and Cleavage of C−H, C−C, and C−O Bonds of <i>ortho</i>-Methyl-Substituted Anisoles by Late Transition Metals
  作者：Patricia Lara、Margarita Paneque、Manuel L. Poveda、Verónica Salazar、Laura L. Santos、Ernesto Carmona

  DOI：10.1021/ja0586790

  日期：2006.3.1

  2,6-Dimethyl-substituted anisoles can be converted into the corresponding 2-ethyl-6-methylphenols in a several-step reaction mediated by a TpMe2Ir(III) complex; use of the 13C-enriched anisoles, ArO13CH3, shows that the 13C label distributes across the two ethyl sites with a preference for the terminal position.