川芎嗪 | 1124-11-4

• 物质功能分类: 原料药 - 循环系统用药 - 防治心绞痛药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 川芎嗪
• 中文别名: 2,3,5,6-四甲基；川芎嗪,四甲基吡嗪；2,3,5,6-四甲基吡嗪；2,3,5,6-四甲基哌嗪；四甲基吡嗪
• 英文名称: Tetramethylpyrazine
• 英文别名: ligustrazine；2,3,5,6-tetramethylpyrazine；TMP；TMPZ
• CAS: 1124-11-4
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• mdl: MFCD00006146
• 分子量: 136.197
• InChiKey: FINHMKGKINIASC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-80 °C(lit.)
• 沸点：
  190 °C(lit.)
• 密度：
  1.08
• 闪点：
  128-130°C/200mm
• 溶解度：
  水中的溶解度为4克/升
• LogP：
  1.56
• 物理描述：
  Solid
• 保留指数：
  1072;1062.2;1062.9;1065.6;1067.7;1068;1069.3;1061;1065;1091;1096;1091;1096;1065;1068;1053;1062;1069;1065;1067;1068;1061;1064;1067;1058;1067;1060;1067;1068;1053.4;1061.2
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解，也未有已知的危险反应。应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25,S26,S39
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29339990
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  UQ3905000
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥的地方。确保工作区间有良好的通风或排气装置。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,3,5,6-四甲基吡嗪
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H12N2
分子式
: 136.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,3,5,6-Tetramethylpyrazine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 1124-11-4
No.) 214-391-2
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 77 - 80 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
190 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.823
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,910 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UQ3905000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

性状

2,3,5,6-四甲基吡嗪为无色至淡黄色透明液体。

药理作用

川芎嗪是从广泛使用的中药川芎中提取的生物活性成分。它能抑制血小板聚集，增强血管扩张，增加脑血流，并具有神经保护作用。川芎嗪注射液在国内已被广泛用于缺血性中风、冠心病、糖尿病肾病、膝关节骨性关节炎的治疗。此外，川芎嗪也被评价为临床治疗压疮、作为非霍奇金淋巴瘤患者的挽救剂，以及支气管哮喘和椎基底动脉功能不全的治疗。

使用指南

体内使用指南

在一项治疗压疮的临床试验中，川芎嗪与透皮贴片一起应用。对于支气管哮喘的治疗，川芎嗪是通过吸入给药。治疗椎基底动脉供血不足时，静脉滴注川芎嗪80 mg，加入5%葡萄糖250 ml或0.9%生理盐水15天。

给药途径: 经皮; 鼻; 静脉注射

用途

2,3,5,6-四甲基吡嗪用于软饮料和坚果类食品。

化学性质

白色结晶或粉末，具有牛肉和猪脂加热时的香气以及发酵的大豆味。稀释至20 mg/kg时呈牛奶巧克力风味。沸点190℃，熔点84～86℃。溶于乙醇、大多数非挥发性油和丙二醇，微溶于水。

天然品存在于番石榴、烤牛肉、可可、咖啡、小虾等中。

用途

GB 2760—1996：允许使用的食用香料，主要用以配制肉类和可可、花生、坚果、咖啡、巧克力等型香精。

此外，它还可用于药物生产。作为调味剂、酒精饮料的甜味增强剂以及卷烟的矫味剂和增补剂。

生产方法

由丁酮与亚硝酸乙酯缩合生成丁二酮单肟，再经还原、环合而得甲基吡嗪。环合反应产物进行水蒸气蒸馏，馏出物冷却、结晶、过滤，得四甲基吡嗪粗品。精制时采用水重结晶和活性炭脱色。制备其盐酸盐时，可将其在丙酮中滴加含15%-20%氯化氢的乙醇溶液成盐。

另一种生产方法是通过2,3-丁二酮和2,3-丁二胺缩合而成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  川芎嗪 在 selenium(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,6-dimethyl-2,5-dibromomethylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  新型四甲基吡嗪衍生物作为潜在神经保护剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  氧化应激在神经系统疾病中起着至关重要的作用，导致活性氧的过量产生，线粒体功能障碍和细胞死亡。在这项工作中，我们设计和合成了一系列的四甲基吡嗪（TMP）衍生物，并研究了它们在体外清除自由基和预防氧化应激引起的神经元损伤的能力。其中，由TMP，咖啡酸和硝酰基组成的化合物22a显示出有效的自由基清除活性。化合物22a具有广泛的神经保护作用，包括挽救碘乙酸诱导的神经元丢失，防止叔丁基过氧化氢（t-BHP）诱导的神经元损伤。化合物22a通过激活磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/ Akt信号传导途径发挥其对t-BHP损伤的神经保护作用。此外，在永久性大脑中动脉阻塞的大鼠模型中，化合物22a显着改善了神经功能缺损，并减轻了梗塞面积和脑水肿。总之，我们的结果表明，化合物22a可能是潜在的神经保护剂，可用于治疗神经系统疾病，尤其是缺血性中风。

  DOI：

  10.1248/cpb.c16-00699
• 作为产物：
  描述：

  2,3-丁二酮 在 盐酸 、 磷酸吡哆醛 、 (S)-(+)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺 、 amine transaminase-113 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以50%的产率得到川芎嗪
  参考文献：
  名称：

  吡嗪和吡咯的化学酶合成。

  摘要：

  在此，我们报告了使用转氨酶 (ATA) 介导酮前体的关键胺化步骤的取代吡嗪和吡咯的生物催化合成。在合适的胺供体存在下用 ATA-113 处理 α-二酮产生了相应的 α-氨基酮，其经历氧化二聚成吡嗪。在 β-酮酯存在下，α-二酮的选择性胺化得到取代的吡咯，相当于经典的 Knorr 吡咯合成的生物催化。最后，我们表明吡咯可以通过由转氨酶催化的内部胺转移来制备，其中不需要外部胺供体。

  DOI：

  10.1002/anie.201810555
• 作为试剂：
  描述：

  频哪醇 、 、 三溴化硼 在 川芎嗪 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-嘧啶基苯胺的嘧啶导向无金属 C-H 硼酸化：四配位三芳基硼烷合成的有用方法

  摘要：

  目前，研究人员对提供具有合成重要性的有机硼化合物的方便、易于处理、实验室友好、稳健的方法非常感兴趣。在各种可用的策略中，无金属方法将被绝大多数人接受，因为目标硼化合物可以在无金属状态下制备。我们在此详细研究了无金属定向邻域2-嘧啶基苯胺衍生物的-C-H硼化。该方法使我们能够合成各种硼酸盐，它们是合成上重要的化合物和各种四配位的三芳基硼烷衍生物，可用于材料科学以及路易斯酸催化剂。这种不含金属的定向 C-H 硼化反应顺利进行，不受外部杂质的干扰，如无机盐、活性官能团、杂环甚至过渡金属前体，这进一步增强了其重要性。

  DOI：

  10.1039/d1sc02937a

文献信息

• Ligustrazine Derivatives. Part 8: Design, Synthesis, and Preliminary Biological Evaluation of Novel Ligustrazinyl Amides as Cardiovascular Agents
  作者：Zhenyu Li、Fang Yu、Lei Cui、Wenmin Chen、Shouxun Wang、Peng Zhan、Yuemao Shen、Xinyong Liu

  DOI：10.2174/157340641130900042

  日期：2013.12.31

  A series of novel Ligustrazinyl amides was designed, synthesized and evaluated for their protective effect on the injured vascular endothelial cells. The preliminary results demonstrated that some compounds possessed more potent activities than that of Ligustrazine in stimulating replication of the injured human umbilical vascular endothelial cells (HUVECs) that is damaged by hydrogen peroxide. Among

  设计，合成和评价了一系列新的川gust嗪酰胺对损伤的血管内皮细胞的保护作用。初步结果表明，某些化合物在刺激受过氧化氢损伤的人脐带血管内皮细胞（HUVEC）复制方面具有比川gust嗪更强的活性。在活性化合物中，化合物8i，8t和8u表现出最高的效力，EC 3值分别为0.037、0.070和0.055mM。构效关系进行了简要讨论。
• Solid state coordination chemistry of the copper(I)–cyano–organodiimine system. Two- and three-dimensional copper cyanide phases incorporating linear dipodal ligands
  作者：Douglas J. Chesnut、Dan Plewak、Jon Zubieta

  DOI：10.1039/b100390i

  日期：——

  A series of composite inorganic–organic materials from the copper/cyanide/organoimine system have been isolated and structurally characterized. The structural consequences of introducing sterically demanding substituents and of expanding the donor to donor distance in linear dipodal organodiimine ligands has been addressed, exploiting the bridging bidentate ligands pyrazine (pyr), 2-methylpyrazine (mpyr), 2-ethylpyrazine (etpyr), 2,3-dimethylpyrazine (2,3-dmp), 2,5-dimethylpyrazine (2,5-dmp), 2,6-dimethylpyrazine (2,6-dmp), quinoxaline (qox), phenazine (phenz), 4,4′-bipyridine (4,4′-bpy) and trans-4,4′-bipyridylethylene (dpe). Hydrothermal reactions of CuCN and KCN with the appropriate ligand yielded two general subclasses of materials: two-dimensional networks and three-dimensional frameworks. The 2-D phases include [Cu3(CN)3(pyr)] (1), [Cu2(CN)2(etpyr)] (2), [Cu2(CN)2(tmp)] (3), [Cu2(CN)2(qox)] (4), [Cu2(CN)2(phenz)] (5) and [Cu7(CN)7(4,4′-bpy)2] (6). The 3-D materials are represented by [Cu3(CN)3(pyr)2] (7), [Cu2(CN)2(mpyr)] (8), [Cu2(CN)2(2,3-dmp)] (9), [Cu2(CN)2(2,5-dmp)] (10), [Cu2(CN)2(2,6-dmp)] (11), [Cu2(CN)2(4,4′-bpy)](12) and [Cu2(CN)2(dpe)] (13). The materials characteristically exhibit Cu(CN)}n chains and/or Cux(CN)x} rings as structural motifs. The detailed connectivity between such substructures is influenced by the identity of the organodiimine ligand and the associated steric demands and spatial extension. The syntheses and structural characterization by X-ray diffraction of 1–13 are discussed in relation to the supramolecular chemistry of other copper cyanide solid state materials.

  一系列铜/氰化物/有机亚胺复合无机-有机材料已被分离并进行了结构表征。通过利用吡嗪（pyr）、2-甲基吡嗪（mpyr）、2-乙基吡嗪（etpyr）、2,3-二甲基吡嗪（2,3-dmp）、2,5-二甲基吡嗪（2,5-dmp）、2,6-二甲基吡嗪（2,6-dmp）、喹喔啉（qox）、菲啶（phenz）、4,4'-联吡啶（4,4'-bpy）和反式4,4'-联吡啶乙烯（dpe）等桥连双齿配体，研究了在二足有机二亚胺配体中引入位阻较大的取代基和对供体至供体距离的扩展对结构的影响。在适当配体存在下，通过CuCN和KCN的水热反应，得到了两种一般子类的材料：二维网络和三维框架。二维相包括[Cu3(CN)3(pyr)]（1）、[Cu2(CN)2(etpyr)]（2）、[Cu2(CN)2(tmp)]（3）、[Cu2(CN)2(qox)]（4）、[Cu2(CN)2(phenz)]（5）和[Cu7(CN)7(4,4'-bpy)2]（6）。三维材料由[Cu3(CN)3(pyr)2]（7）、[Cu2(CN)2(mpyr)]（8）、[Cu2(CN)2(2,3-dmp)]（9）、[Cu2(CN)2(2,5-dmp)]（10）、[Cu2(CN)2(2,6-dmp)]（11）、[Cu2(CN)2(4,4'-bpy)]（12）和[Cu2(CN)2(dpe)]（13）代表。这些材料的特征在于具有Cu(CN)}n链和/或Cux(CN)x}环作为结构基序。这些子结构之间的详细连接受到有机二亚胺配体的身份以及相关的空间位阻和空间扩展的影响。讨论了1-13的合成和结构表征与硫氰酸盐固态材料的超分子化学之间的关系。
• Titanium-Catalyzed Reductive Umpolung Reactions with a Metal-Free Terminal Reducing Agent
  作者：Georg Frey、J. Niklas Hausmann、Jan Streuff

  DOI：10.1002/chem.201500102

  日期：2015.4.7

  A new method for titanium-catalyzed reductive umpolung reactions is reported that overcomes the traditional requirement for a stoichiometric metallic reductant. With N,N'-disilylated tetramethyldihydropyrazine as a potent organic reducing agent, reductive carbonyl-nitrile, enone-acrylonitrile and pinacol coupling reactions can be achieved in good yields and stereoselectivities. [Cp2TiI2] is a superior

  据报道，一种新的钛催化的还原化学反应的方法克服了对化学计量的金属还原剂的传统要求。用N，N′-二甲硅烷基化的四甲基二氢吡嗪作为有效的有机还原剂，可以良好的收率和立体选择性实现还原性羰基-腈，烯酮-丙烯腈和频哪醇的偶联反应。[Cp2TiI2]是优于[Cp2TiCl2]的催化剂，这可以通过更快地产生活性催化剂[Cp2TiI]来合理化。提出了一种与实验结果相符的机理。
• Single component cationic palladium proinitiators for the latent polymerization of cycloolefins
  申请人：Bell Andrew

  公开号：US20050187398A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Palladium compound compositions are provided in accordance with Formulae [((R) 3 E) a Pd(Q)(LB) b ] p [WCA] r , where ((R) 3 E) is a Group 15 electron donor ligand, Q is an anionic ligand, LB is a Lewis base, WCA is a weakly coordinating anion, a is 1, 2 or 3, b is 0, 1 or 2, the sum of a and b is 1, 2 or 3 and each of p and r is an integer such that the molecular charge is zero, or [(E(R) 3 )(E(R) 2 R*)Pd(LB)] p [WCA] r where E(R) 2 R* represents a Group 15 neutral electron donor ligand and where R* is an anionic hydrocarbyl containing moiety, bonded to the Pd and having a β hydrogen with respect to the Pd center. Such compound composition exhibits latent polymerization activity in the presence of polycyclic olefins.

  钯化合物组成按照以下公式提供：[((R)3E)aPd(Q)(LB)b]p[WCA]r，其中((R)3E)是第15族电子供体配体，Q是阴离子配体，LB是路易斯碱，WCA是弱配位阴离子，a为1、2或3，b为0、1或2，a和b的总和为1、2或3，p和r各自为整数，使得分子电荷为零，或[(E(R)3)(E(R)2R*)Pd(LB)]p[WCA]r，其中E(R)2R*代表第15族中性电子供体配体，R*是与Pd键合的含有阴离子烃基的部分，并且相对于Pd中心具有β氢。这种化合物组成在多环烯烃存在时表现出潜在的聚合活性。
• FUNGICIDAL OR BACTERICIDAL COMPOSITION, AND METHOD FOR CONTROLLING DISEASES
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20170188580A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  To provide a novel pesticidal composition, particularly a composition for a fungicide. A fungicidal or bactericidal composition comprising one or more compounds selected from oxime-substituted amide compounds represented by the formula (I), or their N-oxides or salts, and one or more compounds selected from known fungicidal or bactericidal compounds: wherein G 1 represents a structure of G 1 -1, G 1 -27, etc., G 2 represents a structure of G 2 -2, etc., W represents an oxygen atom, etc., X 1 represents difluoromethyl, trifluoromethyl, etc., X 2 , X 3 , X 4 and X 5 each independently represents a hydrogen atom, etc., Y 1 represents a halogen atom, etc., Y 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, etc., Y 3 represents a halogen atom, trifluoromethyl, C 2 -C 6 alkynyl, etc., Y 4 represents a hydrogen atom, etc., R 1 represents C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, etc., R 2 and R 3 each independently represents a hydrogen atom, methyl, etc., R 4 represents a hydrogen atom, etc., and R 5 represents methyl, etc.

  提供一种新型杀虫剂组合物，特别是一种用于杀菌剂的组合物。一种杀真菌或杀菌组合物，包括下式所示的氧肟取代酰胺化合物中选择的一个或多个化合物，或其N-氧化物或盐，以及从已知的杀真菌或杀菌化合物中选择的一个或多个化合物： 其中G1代表G1-1、G1-27等的结构，G2代表G2-2等的结构，W代表氧原子等，X1代表二氟甲基、三氟甲基等，X2、X3、X4和X5分别独立地代表氢原子等，Y1代表卤素原子等，Y2代表氢原子、卤素原子等，Y3代表卤素原子、三氟甲基、C2-C6炔基等，Y4代表氢原子等，R1代表C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基等，R2和R3分别独立地代表氢原子、甲基等，R4代表氢原子等，R5代表甲基等。

表征谱图