阿脲四水合物 | 6010-91-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 酸碱指示剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 阿脲四水合物
• 中文别名: 阿脲,四氧嘧啶
• 英文名称: Alloxan tetrahydrate
• 英文别名: 1,3-diazinane-2,4,5,6-tetrone;tetrahydrate
• CAS: 6010-91-9
• 化学式: C4H10N2O8
• 分子量: 214.13
• InChiKey: JJROYYCRHFNFNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ~245 °C (dec.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.38
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿脲四水合物 、 1,1,3,3-四甲氧基丙烷 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALTOMARE, C.;CAROTTI, A.;CASINI, G.;FERAPPI, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 777-779

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-(4-amino-3,5-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-barbituric acid
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04775756A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  The invention relates to substituted phenylbarbituric acids of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.3, independently, are lower-alkoxy or lower-alkylthio; R.sup.2 is lower-alkoxy, hydroxy or amino; and R.sup.4 is hydrogen; or R.sup.1 and R.sup.2 are lower-alkoxy, R.sup.3 is hydrogen and R.sup.4 is lower-alkyl, which are prepared from correspondingly substituted benzene derivatives and alloxan. The compounds of formula I can be converted into substituted benzaldehydes which in turn are known intermediates in the preparation of pharmaceutically valuable benzylpyrimidines.

  本发明涉及公式##STR1##中的取代苯基巴比妥酸，其中R.sup.1和R.sup.3独立地是低烷氧基或低烷硫基；R.sup.2是低烷氧基，羟基或氨基；R.sup.4是氢；或者R.sup.1和R.sup.2是低烷氧基，R.sup.3是氢，R.sup.4是低烷基，这些化合物是从相应的取代苯衍生物和尿囊素制备而成的。公式I的化合物可以转化为取代苯甲醛，而后者又是制备具有药用价值的苄基嘧啶的已知中间体。