阿脲一水合物 | 2244-11-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 双糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 阿脲一水合物
• 中文别名: 四氧嘧啶一水合物；2,4,5,6(1H,3H)-嘧啶四酮一水合物；5,6-二氧尿嘧啶一水合物；四氧嘧啶单水合物；1,3-二氮六环四酮水合物；一水合阿脲；阿脲,四氧嘧啶；阿脲(四氧嘧啶)；阿脲,一水
• 英文名称: alloxan monohydrate
• 英文别名: 2,4,5,6-pyrimidinetetrone hydrate；alloxane monohydrate；Alloxan-monohydrat；alloxane hydrate；alloxan hydrate；1,3-diazinane-2,4,5,6-tetrone;hydrate
• CAS: 2244-11-3
• 化学式: C₄H₂N₂O₄*H₂O
• mdl: MFCD00149399
• 分子量: 160.086
• InChiKey: DSXMTJRUNLATRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255 °C (dec.)(lit.)
• 溶解度：
  H2O：可能是浑浊的黄色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.91
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29335995
• RTECS号：
  UW0492000
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302+H312+H332

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 阿脲 一水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H2N2O4·H2O
分子式
: 160.08 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,4,5,6(1H,3H)-Pyrimidinetetrone, monohydrate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 2244-11-3
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
四氧嘧啶在动物中选择性的促使贝塔胰岛细胞坏死诱发糖尿病,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 255 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
50 g/l - 透明
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
生殖毒性 - 大鼠 - 静脉内的
对生殖的影响：胚胎植入后死亡率（例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数）。
特定发育异常：中枢神经系统。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
四氧嘧啶在动物中选择性的促使贝塔胰岛细胞坏死诱发糖尿病,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UW0492000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生理作用

四氧嘧啶对胰脏中的胰岛（islet of Langerhans，即胰岛细胞）的β细胞具有特殊的破坏作用，从而中止胰岛素分泌，引发实验性四氧嘧啶糖尿病（alloxan diabetes）。同样效果可以通过一次注射葡糖胺硝基衍生物——链脲佐菌素（streptozotocin）来实现。

制备

最初的四氧嘧啶可通过硝酸氧化尿酸制得，也可通过三氧化铬氧化巴比妥酸制得。

用途

阿脲是一种丙酮二酸的酰脲类化合物，可由尿酸的氧化合成。它对胰脏中的β细胞具有特殊的破坏作用，中止胰岛素分泌，从而引发实验性四氧嘧啶糖尿病（alloxan diabetes）。同样效果可以通过一次注射葡糖胺硝基衍生物——链脲佐菌素（streptozotocin）来实现。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿脲一水合物 生成 非维匹仑
  参考文献：
  名称：

  EP0137343B1

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  5-甲氧基吲哚 、 L-酪氨酸 在 phosphotungstic acid 44-hydrate 、 阿脲一水合物 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以52%的产率得到4-(2,2-bis(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  One-pot total synthesis of streptindole, arsindoline B and their congeners through tandem decarboxylative deaminative dual-coupling reaction of amino acids with indoles

  摘要：

  本文描述了氨基酸与吲哚的脱羧脱氨双偶联反应，形成BIM骨架，并进一步应用于天然产物的一锅式全合成。

  DOI：

  10.1039/c5ob00025d

文献信息

• Hypoglycemic 5-substituted oxazolidine-2,4-diones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04332952A1

  公开（公告）日：1982-06-01

  Hypoglycemic 5-furyl and 5-thienyl derivatives of oxazolidine-2,4-dione and the pharmaceutically-acceptable salts thereof; certain 3-acylated derivatives thereof; and intermediates useful in the preparation of said compounds.

  噻唑烷-2,4-二酮的低血糖5-呋喃基和5-噻吩基衍生物及其药用盐；其特定的3-酰化衍生物；以及在制备上述化合物中有用的中间体。
• Design, synthesis and biological evaluation of 5-hydroxy, 5-substituted-pyrimidine-2,4,6-triones as potent inhibitors of gelatinases MMP-2 and MMP-9
  作者：Orazio Nicolotti、Marco Catto、Ilenia Giangreco、Maria Barletta、Francesco Leonetti、Angela Stefanachi、Leonardo Pisani、Saverio Cellamare、Paolo Tortorella、Fulvio Loiodice、Angelo Carotti

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.09.036

  日期：2012.12

  rational design led to the discovery of highly potent MMP inhibitors. In particular, biphenyl derivatives bearing at the para position COCH3 and OCF3 substituents permitted to inhibit gelatinases MMP-2 and MMP-9, with IC50 values as low as 30 nM and 21 nM, respectively, whereas the introduction at the same position of the bulkier SO2CH3 group afforded a potent collagenase MMP-8 inhibitor with an IC50

  基质金属蛋白酶（MMP）是有吸引力的生物学靶标，在许多生理病理学过程中起着关键作用，例如细胞外基质蛋白的降解，细胞表面受体的释放和裂解，肿瘤进展，体内稳态调节和先天免疫。合理设计，制备和测试了一系列5-羟基，5-取代的嘧啶-2,4,6-三酮，作为明胶酶MMP-2和MMP-9和胶原酶MMP-8的抑制剂。一方面，代表此类化合物的典型特征的5-羟基的存在确保了诱人的药代动力学特征，而另一方面，通过酮亚甲基连接基连接至位置5的适当取代的联芳基分子片段则确保了良好的药代动力学特性。 S 1的深部区域的相互作用'酶亚位点。这种合理的设计导致了高效MMP抑制剂的发现。特别是，在对位带有COCH 3和OCF 3取代基的联苯衍生物可以抑制明胶酶MMP-2和MMP-9，IC 50值分别低至30 nM和21 nM，而引入相同位置较大的SO 2 CH 3基团提供了有效的胶原酶MMP-8抑制剂，IC 50值等于66
• Novel 5-Hydroxy, 5-Substituted Benzenesulfonamide Pyrimidine-2,4,6-Triones Attenuate Lipopolysaccharide-Induced Acute Lung Injury via Inhibition of the Gelatinases, MMP-2 and MMP-9
  作者：Wei He、Jie Jiang、Ze-Qian Yu、Jia-Hua Zhou

  DOI：10.1002/ddr.21319

  日期：2016.8

  Preclinical Research

  临床前研究
• 5-(4-amino-3,5-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-barbituric acid
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04775756A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  The invention relates to substituted phenylbarbituric acids of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.3, independently, are lower-alkoxy or lower-alkylthio; R.sup.2 is lower-alkoxy, hydroxy or amino; and R.sup.4 is hydrogen; or R.sup.1 and R.sup.2 are lower-alkoxy, R.sup.3 is hydrogen and R.sup.4 is lower-alkyl, which are prepared from correspondingly substituted benzene derivatives and alloxan. The compounds of formula I can be converted into substituted benzaldehydes which in turn are known intermediates in the preparation of pharmaceutically valuable benzylpyrimidines.

  该发明涉及公式##STR1##中的取代苯基巴比妥酸，其中R.sup.1和R.sup.3分别独立地是较低的烷氧基或较低的烷基硫基；R.sup.2是较低的烷氧基、羟基或氨基；R.sup.4是氢；或者R.sup.1和R.sup.2是较低的烷氧基，R.sup.3是氢，R.sup.4是较低的烷基，这些化合物从相应的取代苯衍生物和尿固醇制备而成。公式I的化合物可以转化为取代苯甲醛，而这反过来是制备具有药用价值的苄基嘧啶的已知中间体。
• 3,4-Dihydro-3-oxopyrido[2,3-b]-pyrazines, compositions and use thereof
  申请人：Fisons Limited

  公开号：US04296114A1

  公开（公告）日：1981-10-20

  There are described compounds of formula I, ##STR1## in which R.sub.1 is phenyl substituted by halogen, alkoxy, alkyl, carboxy-alkyl, --NR.sub.4 R.sub.5, carboxy or alkoxy carbonyl, R.sub.3 is hydrogen, alkyl, mono- or di-carboxy alkyl, halo, alkoxy, phenyl, halo-phenyl, hydroxy, phenoxy, thiol, thioalkoxy, thiophenoxy, --NR.sub.4 R.sub.5, cyano, --COOH, carboxyureido, --CF.sub.3, --COR.sub.6, hydroxyalkyl, aminoalkyl, or alkoxy substituted by NR.sub.4 R.sub.5, ring A is a benzene or a pyridine ring which optionally carries up to 4 substituents R.sub.3, which may be the same or different, R.sub.4 and R.sub.5, which may be the same or different, each represent hydrogen, phenyl, halophenyl or alkyl, the alkyl optionally being substituted by alkoxy or by a mono- or di-alkyl or unsubstituted amino group; or R.sub.4 and R.sub.5, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a piperidine, morpholine or an optionally alkyl substituted piperazine ring, and R.sub.6 is hydrogen or alkyl, provided that (i) when R.sub.1 is phenyl substituted by chlorine or bromine, ring A is not a benzene ring substituted by chlorine or bromine, or (ii) when R.sub.1 is phenyl substituted by methoxy R.sub.3 is not phenyl, and pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof. There are also described methods for making the compounds and pharmaceutical, e.g. anti-inflammatory, compositions containing the compounds.

  描述了式I的化合物，其中R.sub.1是被卤素、烷氧基、烷基、羧基烷基、--NR.sub.4 R.sub.5、羧基或烷氧基羰基取代的苯基，R.sub.3是氢、烷基、单或双羧基烷基、卤素、烷氧基、苯基、卤代苯基、羟基、苯氧基、硫醇、硫代烷氧基、硫代苯氧基、--NR.sub.4 R.sub.5、氰基、--COOH、羧基脲基、--CF.sub.3、--COR.sub.6、羟基烷基、氨基烷基，或被NR.sub.4 R.sub.5取代的烷氧基，环A是苯环或吡啶环，可选地带有多达4个取代基R.sub.3，这些取代基可以相同也可以不同，R.sub.4和R.sub.5，可以相同也可以不同，每个代表氢、苯基、卤代苯基或烷基，其中烷基可选地被烷氧基、单烷基或双烷基或未取代氨基取代；或R.sub.4和R.sub.5，连同它们连接的氮原子，形成哌啶、吗啡或可选地烷基取代的哌嗪环，R.sub.6是氢或烷基，但是当R.sub.1是被氯或溴取代的苯基时，环A不是被氯或溴取代的苯环，或者当R.sub.1是被甲氧基取代的苯基时，R.sub.3不是苯基，以及药学上可接受的盐、酯和酰胺。还描述了制备这些化合物的方法和含有这些化合物的药物，例如抗炎药物。

表征谱图