联苯二氯苄 | 1667-10-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 联苯二氯苄
• 中文别名: 4,4'-二氯甲基联苯；4,4'-双氯甲基联苯；对二氯甲基联苯；4,4'-双(氯甲基)联苯；4,4’-二氯甲基联苯；4,4-二氯甲基联苯
• 英文名称: 4,4'-bis(chloromethyl)biphenyl
• 英文别名: 4,4'-bis(chloromethyl)-1,1'-biphenyl；4,4′-bis(chloromethyl)-1,1′-biphenyl；4,4'-dichloromethylbiphenyl；4,4'-bis(chlormethyl)biphenyl；4,4’-bis(chloromethyl)biphenyl；4,4’-bis(chloromethyl)-1,1’-biphenyl；4,4′-bis(chloromethyl) biphenyl；1-(chloromethyl)-4-[4-(chloromethyl)phenyl]benzene
• CAS: 1667-10-3
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂
• mdl: MFCD00674019
• 分子量: 251.155
• InChiKey: INZDTEICWPZYJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  184 °C / 0.2mmHg
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于四氢呋喃
• LogP：
  4.61 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。 Lacrimator (Lachrymator) - 刺激眼睛并引起流泪的物质。 Toxic Pneumonitis - 由于吸入金属烟雾或有毒气体和蒸气引起的肺部炎症。

Dermatotoxin - Skin burns. Lacrimator (Lachrymator) - A substance that irritates the eyes and induces the flow of tears. Toxic Pneumonitis - Inflammation of the lungs induced by inhalation of metal fumes or toxic gases and vapors.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

4,4'-双(氯甲基)联苯 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 4,4'-Bis(chloromethyl)biphenyl
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,4'-双(氯甲基)联苯
4,4'-双(氯甲基)联苯 修改号码：5

---

模块 3. 成分/组成信息
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 1667-10-3
分子式： C14H12Cl2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
4,4'-双(氯甲基)联苯 修改号码：5

---

模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 141°C
沸点/沸程 184 °C/0.03kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 四氢呋喃

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
4,4'-双(氯甲基)联苯 修改号码：5

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3261
正式运输名称： 腐蚀性固体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： II

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：白色结晶粉末。

主要用途：

• 是合成联苯类双苯乙炔型荧光增白剂 CBS-X 和 CBS-127 的关键中间体；
• 也可作为医药或树脂中间体使用。
• 还可用作合成高档荧光增白剂和电子化学品的原料。
• 同时是荧光增白剂 FP 和 CBS 的重要中间体，同样适用于医药或树脂领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  联苯二氯苄 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(N-methylperfluorobutanesulfonamidomethyl)-4'-(acetoxymethyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATED ARYLENE-CONTAINING COMPOUNDS, METHODS, AND POLYMERS PREPARED THEREFROM
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DES ARYLÈNES FLUORÉS, MÉTHODES ET POLYMÈRES SYNTHÉTISÉS À PARTIR DESDITS COMPOSÉS

  摘要：

  描述了含氟芳基化合物和由含氟芳基化合物形成的含氟聚合物，以及相关方法。由含氟芳基化合物形成的含氟聚合物可用于提供低能量表面。

  公开号：

  WO2011087717A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基联苯 在 氯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 11.5h， 以94%的产率得到联苯二氯苄
  参考文献：
  名称：

  一种光催化氯化制备联苯二氯苄的方法

  摘要：

  本发明公开了一种光催化氯化制备联苯二氯苄的方法，其包括以下步骤：在反应釜中加入对4,4’‑二甲基联苯，溶剂，催化剂，然后搅拌溶解；开启紫外灯，并开始从底部通入氯气。5个小时以后，气相色谱监控反应进程，当色谱上三氯化合物，四氯化合物等高氯化产物总含量到3％的时候，停止通氯气，继续搅拌一段时间以驱赶残留的氯气，然后加热蒸出大部分溶剂，得粗产物；在同一反应釜内，将得到得粗产物降温至40摄氏度以下，加入用于重结晶的溶剂，并继续加热至溶剂回流，粗产物全部溶解，搅拌下冷却结晶，过滤，干燥，得白色精制产品。

  公开号：

  CN110922297A

文献信息

• [EN] TYPE 4 PREPILIN PEPTIDASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRÉPILINE PEPTIDASE DE TYPE 4 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：DARTMOUTH COLLEGE

  公开号：WO2015123130A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  Compounds for inhibiting Type 4 Prepilin Peptidases are provided as are methods of using the compounds as anti-bacterial agents.

  抑制Type 4前体肽酶的化合物及其作为抗细菌剂的用途方法。
• <i>Wittig</i>-Reaktionen von sulfonierten Phosphoniomethylstrylaromaten mit aromatischen und heteroaromatischen Aldehyden
  作者：Michael Märky

  DOI：10.1002/hlca.19810640403

  日期：1981.6.10

  WittigReactions of Phosphoniomethylaryl Compounds with Sulfonated Aromatic and Heteroaromatic Aldehydes

  磷甲基芳基化合物与磺化芳族和杂芳族醛的Wittig反应
• Open Platinum Aggregate Frameworks with Overhead Dithiolate Bridges
  作者：Siew Huay Chong、William Henderson、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1002/ejic.200700620

  日期：2007.11

  has been developed to bring together two discrete moieties of [Pt2(μ-S)2(PPh3)4] to give an open Pt4 aggregate of Pt2···(spacer)···Pt2, as exemplified in the isolation of [(PPh3)4Pt2(μ-S)(μ-SRS)(μ-S)Pt2(PPh3)4](PF6)2 [R = m-CH2C6H4CH2, p-CH2C6H4CH2, CH2C10H6CH2, and CH2(C6H4)2CH2]. The spacer is a dithiolate with an extended skeletal backbone formed from the alkylation of sulfide with a suitable dibromo-organic

  已开发出一种方便的方法将 [Pt2(μ-S)2(PPh3)4] 的两个离散部分结合在一起，以提供 Pt2...(spacer)...Pt2 的开放 Pt4 聚集体，如分离所示[(PPh3)4Pt2(μ-S)(μ-SRS)(μ-S)Pt2(PPh3)4](PF6)2 [R = m-CH2C6H4CH2, p-CH2C6H4CH2, CH2C10H6CH2, and CH2(C6H4)2CH2 ]。间隔基是具有延长的骨架骨架的二硫醇盐，骨架骨架由硫化物与合适的二溴有机化合物的烷基化形成。这种合成方法可以耐受一系列具有不同化学功能的构象对比硫醇取代基。如 [Pt2(μ-So-CH2C6H4-C6H4CH2S)(PPh3)4](PF6)2 中给出的，更短或立体化学上更具限制性的间隔物可以选择成为 Pt2 核心上的分子内桥。一些有代表性的配合物已通过单晶 X 射线衍射分析进行了表征。
• Antimalarial and antitubercular nostocarboline and eudistomin derivatives: Synthesis, in vitro and in vivo biological evaluation
  作者：Simone Bonazzi、Damien Barbaras、Luc Patiny、Rosario Scopelliti、Patricia Schneider、Stewart T. Cole、Marcel Kaiser、Reto Brun、Karl Gademann

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.01.013

  日期：2010.2

  The synthesis of nine nostocarboline derivatives with substitutions of the 2-methyl group by alkyl, aryl and functionalized residues, 10 symmetrical bis cationic dimers linking 6-Cl-norharmane through the 2-position and fifteen derivatives of the marine alkaloids eudistomin N and O is reported. These compounds were evaluated in vitro against four parasites (Trypanosoma brucei rhodesiense STIB 900,

  合成了九种二甲基咔啉衍生物，其中2-甲基被烷基，芳基和官能化残基取代； 10个对称的双阳离子二聚体（通过海洋生物碱eudistomin N和O的2位连接6-氯正壬烷）和十五种衍生物被合成。报告。这些化合物在体外评价对四名寄生虫（布氏锥虫罗得西亚STIB 900，克氏锥虫Tulahuen C2C4，杜氏利什曼原虫MHOM-ET-67 / L82无菌无鞭毛体，和恶性疟原虫K1株），针对结核分枝杆菌H37Rv的，耻垢分枝杆菌MC 2 155和谷氨酸棒杆菌ATCC13032，并确定了对L6大鼠成肌细胞的细胞毒性。Nostocarboline及其衍生物显示出对恶性疟原虫的有效且选择性的体外抑制作用，且细胞毒性较弱。二聚体显示的亚微摩尔的抑制杜氏利什曼原虫和布氏锥虫和纳摩尔的活性针对恶性疟原虫，尽管具有显着的细胞毒性。一个二聚体显示出针对结核分枝杆菌的MIC 99值为2.5μg/ ml。烷基化的芥末胺
• Synthesis and antimicrobial studies of new N,N′-[5,5′-{2,2′-(bis-alkoxy) bis(2,1-phenylene)]bis(4-acetyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole-5, 2-diyl)]diacetamide
  作者：MOHAMAD YUSUF、INDU SOLANKI、PAYAL JAIN

  DOI：10.1007/s12039-012-0247-z

  日期：2012.5

  The bisthiadiazolines 4a(a ′ -f ′ ) and 4b(a ′ -f ′ ) built around the various rigid chains have been synthesized in good yields by refluxing bisthiosemicarbazones 3a(a ′ -f ′ ) and 3b(a ′ -f ′ ) in acetic anhydride medium. The reaction of bisaldehydes 2a(a ′ -f ′ ) and 2b(a ′ -f ′ ) with thiosemicarbazide under alcoholic medium yielded 3a(a ′ -f ′ ) and 3b(a ′ -f ′ ) and the former were obtained from the reaction of 2/4-hydroxybenzaldehyde with suitable alkylating agent in the presence of anhydrous K2CO3/dry acetone and Bu4N + I −  (PTC). The intermediates and final compounds have been characterized from the rigorous analysis of their IR, 1H-NMR, 13C-NMR, ESI-Mass and elemental analysis. The antibacterial and antifungal activities of the prepared compounds were also evaluated against the Klubsellia pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Bacillius subtilis and Aspergillius janus and Pencillium glabrum strains, respectively. The formation and antimicrobial behaviour of the bisthiadiazolines 4a(a ′ -f ′ ) and 4b(a ′ -f ′ ) are found to be independent of nature of the internal spacer unit.

  围绕各种刚性链构建的双硫二氮杂卓4a(a'-f')和4b(a'-f')已通过在醋酐介质中回流双硫半卡巴脒3a(a'-f')和3b(a'-f')以良好产率合成。在醇性介质中双醛2a(a'-f')和2b(a'-f')与硫半卡巴脒反应得到3a(a'-f')和3b(a'-f')，前者由2/4-羟基苯甲醛与适当烷基化剂在无水K2CO3/干燥丙酮和Bu4N+I-(PTC)存在下反应得到。中间体和最终化合物已通过对其IR、1H-NMR、13C-NMR、ESI-质谱和元素分析的严格分析进行表征。还评估了所制备化合物对肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、Janus曲霉和光滑青霉菌株的抗菌和抗真菌活性。发现双硫二氮杂卓4a(a'-f')和4b(a'-f')的形成和抗菌行为与内部间隔单元的性质无关。

表征谱图