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4,4'-联苯二甲基二甲醚 | 3753-18-2

中文名称
4,4'-联苯二甲基二甲醚
中文别名
4,4'-二甲氧基甲基联苯;联苯二甲醚;4,4'-双(甲氧甲基)联苯;4,4’-联苯二甲基二甲醚;4,4''-联苯二甲基二甲醚;4,4-二甲氧基甲基联苯
英文名称
4,4'-bis(methoxymethyl)biphenyl
英文别名
4,4'-Bis(methoxymethyl)-1,1'-biphenyl;1-(methoxymethyl)-4-[4-(methoxymethyl)phenyl]benzene
4,4'-联苯二甲基二甲醚化学式
CAS
3753-18-2
化学式
C16H18O2
mdl
MFCD03840532
分子量
242.318
InChiKey
MODAACUAXYPNJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    49-50°C
  • 沸点:
    350°C
  • 密度:
    1.039±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于甲苯
  • LogP:
    3.15 at 40℃ and pH7
  • 表面张力:
    51.5mN/m at 26.4mg/L and 22℃
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下稳定,白色针状结晶,无毒、无味、无腐蚀性,易燃。它是联苯二氯苄的深加工产品。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2909309090
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338,P310
  • 危险品运输编号:
    3259
  • 危险性描述:
    H314

SDS

SDS:201cdd1efc7dd7ad41163433e5ee4e3e
查看
4,4'-双(甲氧甲基)联苯 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 4,4'-Bis(methoxymethyl)biphenyl
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 4,4'-双(甲氧甲基)联苯
百分比: >96.0%(GC)
CAS编码: 3753-18-2
分子式: C16H18O2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
4,4'-双(甲氧甲基)联苯 修改号码:5

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-极淡的黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
55°C
沸点/沸程 350 °C
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 甲苯
4,4'-双(甲氧甲基)联苯 修改号码:5

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4,4'-双(甲氧甲基)联苯 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质:

  • 常温下为白色结晶体,熔点为49-50°C,沸点为350°C。
  • 无臭、无味、无毒性且不具腐蚀性,但易燃。
  • 它是联苯二氯苄的深加工产品,主要用于高分子树脂合成。

用途:

  • 主要用于阻燃树脂的合成,尤其是液晶聚合物的合成。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Novel Selective Approach to Terminally Substituted [<i>n</i> ]Dendralenes
    作者:Peter Polák、Tomáš Tobrman
    DOI:10.1002/ejoc.201801522
    日期:2019.2.7
    A methodology for the synthesis of terminally substituted [3]‐ and [4]dendralenes, as well as 2,3‐disubstituted buta‐1,3‐dienes has been prepared. This involves the preparation of 1,2‐disubstituted cyclobutenes from readily available 2‐bromocyclobutanone and the subsequent thermal ring‐opening reactions.
    制备了末端取代的[3]-和[4]树枝状烯类以及2,3-二取代的buta-1,3-二烯的合成方法。这涉及从容易获得的2-溴环丁酮制备1,2-二取代的环丁烯,以及随后的热开环反应。
  • METHOD FOR MANUFACTURING CONJUGATED AROMATIC COMPOUND
    申请人:Oda Seiji
    公开号:US20110275859A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    A method for manufacturing a conjugated aromatic compound comprising reacting an aromatic compound (A) wherein one or two leaving groups selected from the group consisting of an iodine atom, a bromine atom and a chlorine atom are bonded to an aromatic ring and the aromatic compound (A) does not have (c1) a group represented by the following formula (10): wherein A 1 represents a C1-C20 alkoxy group etc.; (g1) a C1-C20 alkyl group which may be substituted with a fluorine atom etc.; and (h1) a C2-C20 acyl group which may be substituted with a fluorine atom etc., at the neighboring carbon atom to the carbon atom to which the leaving group is bonded, with an aromatic compound (A) having the same structure as that of the above-mentioned aromatic compound (A) or an aromatic compound (B) wherein the aromatic compound (B) is structurally different from the above-mentioned aromatic compound (A), one or two leaving groups selected from the group consisting of an iodine atom, a bromine atom and a chlorine atom are bonded to an aromatic ring and the aromatic compound (B) does not have the above-mentioned (c1), (g1) and (h1) at the neighboring carbon atom to the carbon atom to which the leaving group is bonded, in the presence of (i) a nickel compound, (ii) a metal reducing agent, (iii) at least one ligand (L1) selected from the group consisting of a 2,2′-bipyridine compound having at least one electron-withdrawing group and having no substituent at 3-, 6-, 3′- and 6′-positions, and a 1,10-phenanthroline compound having at least one electron-withdrawing group and having no substituent at 2- and 9-positions, and (iv) at least one ligand (L2) selected from the group consisting of a 2,2′-bipyridine compound having at least one electron-releasing group and having no substituent at 3-, 6-, 3′- and 6′-positions, and a 1,10-phenanthroline compound having at least one electron-releasing group and having no substituent at 2- and 9-positions.
    一种制备共轭芳香化合物的方法,包括将含有一个或两个离去基团的芳香化合物(A)与含有相同结构的上述芳香化合物(A)或结构不同的芳香化合物(B)反应,其中这些离去基团选自碘原子、溴原子和氯原子,与芳香环结合,而芳香化合物(A)没有以下式(10)所代表的基团:其中A1代表C1-C20烷氧基等;(g1)代表C1-C20烷基基团,可能被氟原子等取代;以及(h1)代表C2-C20酰基基团,可能被氟原子等取代,与离去基团结合的碳原子的相邻碳原子处没有上述(c1)、(g1)和(h1),在(i)镍化合物、(ii)金属还原剂、(iii)从2,2′-联吡啶化合物和1,10-邻菲啰啉化合物中选择的至少一种配体(L1),具有至少一个吸电子基团且在3-、6-、3′-和6′-位置没有取代基,以及(iv)从2,2′-联吡啶化合物和1,10-邻菲啰啉化合物中选择的至少一种配体(L2),具有至少一个释电子基团且在3-、6-、3′-和6′-位置没有取代基团的情况下,在上述离去基团结合的碳原子的相邻碳原子处进行反应。
  • Process for producing aromatic aldehyde
    申请人:Kawazoe Kentaro
    公开号:US20070004934A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    A process for producing an aromatic aldehyde compound represented by a general formula (3): (wherein R′ and n are as defined below), which comprises reacting a benzyl compound represented by a general formula (1): (wherein R may represents hydrogen atom, n represents an integer of 1 to 6, and R′ may be the same or different and represent a hydrogen atom or an alkyl gorup, an alkyl group or a phenyl group which may have a substituent) with an oxy-compound of bromine represented by the formula (2): MBrO m (2) (wherein M represents a hydrogen atom or a metal atom, and m represents an integer of 1 to 3) in the presence of an acid catalyst. According to this method, an aromatic aldehyde compound can be produced in high selectivity by a simple operation without using an expensive catalyst or transition metal.
    一种制备通式(3)所表示的芳香醛化合物的方法,包括将通式(1)所表示的苄基化合物(其中R可能代表氢原子,n表示1至6的整数,R'可以相同或不同,代表氢原子或具有取代基的烷基、苯基或烷基苯基)与通式(2)所表示的溴氧化物反应(其中M代表氢原子或金属原子,m表示1至3的整数),在酸催化剂的存在下进行。根据该方法,可以通过简单的操作,在不使用昂贵的催化剂或过渡金属的情况下高选择性地制备芳香醛化合物。
  • BIPYRIDINE COMPOUND, TRANSITION METAL COMPLEX, AND METHOD FOR PRODUCTION OF CONJUGATED AROMATIC COMPOUND USING THE TRANSITION METAL COMPLEX
    申请人:Asaumi Taku
    公开号:US20100184978A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    A bipyridine compound represented by the formula (1): wherein R 1 , R 2 and R 3 each independently represent a C1-C10 alkyl group which may be substituted etc., and R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 each independently represent a hydrogen atom etc., a transition metal complex obtained by contacting a bipyridine compound represented by the formula (1) with a compound of a transition metal belonging to Group 9, 10 or 11, and a method for production of a conjugated aromatic compound comprising reacting an aromatic compound (A) wherein one or two leaving groups are bonded to an aromatic ring with an aromatic compound (A) having the same structure as that of the above-mentioned aromatic compound (A) or an aromatic compound (B) being structurally different from the above-mentioned aromatic compound (A) and having one or two leaving groups bonded to an aromatic ring, in the presence of the transition metal complex.
    一种以式(1)表示的联吡啶化合物:其中R1、R2和R3各自独立地表示可以被取代的C1-C10烷基等,而R4、R5、R6、R7和R8各自独立地表示氢原子等,通过将式(1)表示的联吡啶化合物与属于9、10或11族过渡金属的化合物接触而获得的过渡金属配合物,以及一种制备共轭芳香化合物的方法,包括在过渡金属配合物的存在下,将一个或两个离去基团与芳环结合的芳香化合物(A)与具有与上述芳香化合物(A)相同结构的芳香化合物(A)或结构不同于上述芳香化合物(A)且具有一个或两个离去基团与芳环结合的芳香化合物(B)反应。
  • TRANSITION METAL COMPLEX AND PROCESS FOR PRODUCING CONJUGATED AROMATIC COMPOUND USING THE TRANSITION METAL COMPLEX
    申请人:Asaumi Taku
    公开号:US20110046336A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    A transition metal complex obtained by contacting a bipyridine compound represented by the formula (1): wherein R 1 , R 2 and R 3 represent a C1-C10 alkyl group which may be substituted, etc., and R 4 and R 5 represent a hydrogen atom etc., with a compound of a transition metal belonging to Group 9, 10 or 11, and a process for producing a conjugated aromatic compound comprising reacting an aromatic compound (A) wherein one or two leaving groups are bonded to an aromatic ring with an aromatic compound (A) having the same structure as that of the above-mentioned aromatic compound (A) or an aromatic compound (B) being structurally different from the above-mentioned aromatic compound (A) and having one or two leaving groups bonded to an aromatic ring, in the presence of said transition metal complex.
    通过将式(1)所表示的联吡啶化合物与属于9、10或11族的过渡金属化合物接触而获得的过渡金属配合物,其中R1、R2和R3代表C1-C10烷基,可以被取代等,而R4和R5代表氢原子等。制备共轭芳香化合物的方法包括,在所述过渡金属配合物的存在下,将一个芳香化合物(A),其中一个或两个离去基团与芳香环相键合,与具有与上述芳香化合物(A)相同结构的芳香化合物(A)或在结构上不同于上述芳香化合物(A)并且具有一个或两个离去基团与芳香环相键合的芳香化合物(B)反应。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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