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4,4′-双(巯甲基)联苯 | 43012-19-7

中文名称
4,4′-双(巯甲基)联苯
中文别名
[1,1'-联苯基]-4,4'-二甲硫醇
英文名称
4,4'-bis(mercaptomethyl)biphenyl
英文别名
biphenyl-4,4'-diyldimethanethiol;[4-[4-(Sulfanylmethyl)phenyl]phenyl]methanethiol
4,4′-双(巯甲基)联苯化学式
CAS
43012-19-7
化学式
C14H14S2
mdl
MFCD15143659
分子量
246.397
InChiKey
XFHIDPOTWOFDEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    148-152°C
  • 沸点:
    410.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:d062d5b6e12cb957f720a05da95060e9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4′-双(巯甲基)联苯三氯化砷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 8,21-Dichloro-7,9,20,22-tetrathia-8,21-diarsapentacyclo[22.2.2.22,5.211,14.215,18]tetratriaconta-1(27),2(34),3,5(33),11,13,15(30),16,18(29),24(28),25,31-dodecaene
    参考文献:
    名称:
    Host–guest interactions in a series of self-assembled As2L2Cl2 macrocycles
    摘要:
    AsCl3 与 H2L(其中 L = 刚性二硫酸盐)的反应导致 As2L2Cl2 超分子大环的自组装。对于配体 4,4â²-双(巯基甲基)联苯 (H21)、4,4â²-双(巯基甲基)-反式二苯乙烯 (H22) 和 1,4-二甲氧基-2,5-双(巯基甲基)苯 (H23),所产生的组装体的大环空腔大到足以容纳芳香溶剂分子,这一点已被包合物的单晶 X 射线结构所揭示。As2L2Cl2macrocycles 在溶液中形成非对映异构体混合物,但非对映异构体可以选择性结晶和分离。通过谨慎选择结晶溶剂,可以利用主客体间的相互作用来控制合成或反As232Cl2的结晶。反As232Cl2只能在氯仿和苯中结晶,而[(syn-As232Cl2)2Â-对二甲苯]二聚体在对二甲苯中结晶,[(syn-As232Cl2)(anti-As232Cl2)Â-甲苯]和[(syn-As232Cl2)2Â-甲苯]二聚体的混合物在甲苯中结晶。
    DOI:
    10.1039/b802178c
  • 作为产物:
    描述:
    联苯二氯苄硫脲sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 7.0h, 以59%的产率得到4,4′-双(巯甲基)联苯
    参考文献:
    名称:
    Host–guest interactions in a series of self-assembled As2L2Cl2 macrocycles
    摘要:
    AsCl3 与 H2L(其中 L = 刚性二硫酸盐)的反应导致 As2L2Cl2 超分子大环的自组装。对于配体 4,4â²-双(巯基甲基)联苯 (H21)、4,4â²-双(巯基甲基)-反式二苯乙烯 (H22) 和 1,4-二甲氧基-2,5-双(巯基甲基)苯 (H23),所产生的组装体的大环空腔大到足以容纳芳香溶剂分子,这一点已被包合物的单晶 X 射线结构所揭示。As2L2Cl2macrocycles 在溶液中形成非对映异构体混合物,但非对映异构体可以选择性结晶和分离。通过谨慎选择结晶溶剂,可以利用主客体间的相互作用来控制合成或反As232Cl2的结晶。反As232Cl2只能在氯仿和苯中结晶,而[(syn-As232Cl2)2Â-对二甲苯]二聚体在对二甲苯中结晶,[(syn-As232Cl2)(anti-As232Cl2)Â-甲苯]和[(syn-As232Cl2)2Â-甲苯]二聚体的混合物在甲苯中结晶。
    DOI:
    10.1039/b802178c
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文献信息

  • [EN] DIMERS OF COVALENT NFKB INHIBITORS<br/>[FR] DIMÈRES D'INHIBITEURS COVALENTS DE NFĸB
    申请人:UNIV NEBRASKA
    公开号:WO2018119177A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    Provided herein are compounds and methods for modulating the NFĸB pathway. More particularly, provided are inhibitors of the NFĸB pathway and the uses of such inhibitors in regulating diseases and disorders, e.g., to treat cancer, autoimmune diseases, inflammatory diseases, diabetes, cardiovascular diseases, or neurological diseases.
    本文提供了调节NFĸB通路的化合物和方法。更具体地,提供了NFĸB通路的抑制剂以及这些抑制剂在调节疾病和疾病中的用途,例如治疗癌症、自身免疫疾病、炎症性疾病、糖尿病、心血管疾病或神经系统疾病。
  • SYNTHESIS OF CYCLOPHANES FROM A SELF-ASSEMBLY REACTION
    申请人:University of Oregon
    公开号:US20160137598A1
    公开(公告)日:2016-05-19
    Disclosed herein is a novel method for preparing cyclophanes, comprising forming a disulfide cyclophane by contacting a linker moiety which includes two or more thiol groups, with a metal salt and an oxidant. The disulfide cyclophane is then desulfurized to form a thiacyclophane comprising thioether bridges. This thiacyclophane optionally may be further desulfurized to form an unsaturated hydrocarbon cyclophane, which can then be reduced to form a saturated hydrocarbon cyclophane. The various cyclophanes can be synthesized in a ring form, such as a dimer, trimer or tetramer etc., or they can be synthesized in a tetrahedral or larger structure. Also disclosed are novel cyclophanes formed by the disclosed method.
    本文揭示了一种制备环戊烷的新方法,包括通过将含有两个或更多硫醚基团的连接剂与金属盐和氧化剂接触来形成二硫化环戊烷。然后对二硫化环戊烷进行脱硫作用,形成含有硫醚桥的硫代环戊烷。这种硫代环戊烷可以选择性地进一步脱硫,形成不饱和碳氢化合物环戊烷,然后可以还原为饱和碳氢化合物环戊烷。这些不同的环戊烷可以以环形形式合成,如二聚体、三聚体或四聚体等,或者它们可以以四面体或更大的结构合成。此外,还披露了通过上述方法形成的新型环戊烷。
  • Reactions of aromatic dithiols with allyl glycidyl ether and 4-(oxiran-2-ylmethyl)morpholine
    作者:E. G. Mesropyan、A. A. Avetisyan、A. S. Galstyan、L. R. Ter-Vardanyan
    DOI:10.1007/s11172-009-0208-y
    日期:2009.7
    A reaction of allyl glycidyl ether and 4-(oxiran-2-ylmethyl)morpholine with aromatic dithiols furnished new substituted sulfur-containing propan-2-ols. The oxirane ring opening upon the action of aromatic dithiols follows a classic version and obeys the Krasuskii rule. O-Acetyl derivatives of some propan-2-ols synthesized were obtained as well.
    烯丙基缩水甘油醚和 4-(环氧乙烷-2-基甲基)吗啉与芳香族二硫醇反应生成了新的取代含硫丙-2-醇。在芳香族二硫醇的作用下,环氧乙烷开环遵循经典的克拉苏斯基规则。合成的一些丙-2-醇也获得了 O-乙酰基衍生物。
  • Different emissive properties in dithiolate gold(i) complexes as a function of the presence of phenylene spacers
    作者:Francesco M. Monzittu、Vanesa Fernández-Moreira、Vito Lippolis、Massimiliano Arca、Antonio Laguna、M. Concepción Gimeno
    DOI:10.1039/c3dt53530d
    日期:——
    A family of dinuclear neutral thiolate gold complexes of the type RPh2PAuS(C6H4)nSAuPPh2R (n = 2, 3), RPh2PAuS(C6H4)S(C6H4)SAuPPh2R, RPh2PAuSCH2(C6H4)2CH2SAuPPh2R where R represents a pyridine or a phenylene ring, has been prepared and fully characterized. X-ray crystallographic studies showed the presence of aurophilic interactions for those species bearing two phenylene spacers between the gold metal centers, leading to infinite chains. The complexes are emissive in the solid state. Theoretical calculations together with the photophysical analysis seem to indicate that the main excitations involved in the emissive processes are due to a mixture of ILCT transition involving the thiolate and the conjugated phenylene rings, and LL′CT transitions comprising the thiolate and the pyridine or phenyl from the phosphine fragment which contrast with the typical gold thiolate emission, LMCT from the thiolate fragment to the metal center.
    我们制备并完全表征了 RPh2PAuS(C6H4)nSAuPPh2R (n = 2, 3)、RPh2PAuS(C6H4)S(C6H4)SAuPPh2R、RPh2PAuSCH2(C6H4)2CH2SAuPPh2R(其中 R 代表吡啶或亚苯基环)类型的双核中性硫代酸金配合物家族。X 射线晶体学研究表明,在金金属中心之间带有两个亚苯基间隔的复合物存在亲欧相互作用,从而形成无限链。这些配合物在固态下具有发射性。理论计算和光物理分析似乎表明,发射过程中涉及的主要激发是由硫代硫酸盐和共轭亚苯基环的 ILCT 转变以及硫代硫酸盐和来自膦片段的吡啶或苯基的 LL′CT 转变组成的混合物引起的,这与典型的硫代硫酸盐金发射(从硫代硫酸盐片段到金属中心的 LMCT)形成鲜明对比。
  • Synthesis of sulfur-containing vicinal aminoalcohols on the basis of N-(oxiran-2-ylmethyl)amines
    作者:A. S. Galstyan、E. G. Mesropyan
    DOI:10.1134/s1070428013080113
    日期:2013.8
    1-diyl)dimethanethiol, (oxydibenzene-4,1-diyl)dimethanethiol, biphenyl-4,4′-diyldimethanethiol with 1-(oxiran-2-ylmethyl)piperidine and N-(oxiran-2-ylmethyl)-N-ethylaniline afforded the corresponding sulfur-containing vicinal aminoalcohols resulting from the opening of the oxirane ring in keeping with Krasusky rule.
    (甲烷二基二苯-4,1-二基)二甲硫醇,(氧基二苯-4,1-二基)二甲硫醇,联苯-4,4'-二基二甲硫醇与1-(环氧乙烷-2-基甲基)哌啶和N-(环氧乙烷- 2-基甲基)-N-乙基苯胺提供了相应的含硫邻氨基氨基醇,这是根据环氧乙烷环的开环而产生的,符合Krasusky法则。
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