4,4’-bis(dimethylaminomethyl)biphenyl | 63405-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4’-bis(dimethylaminomethyl)biphenyl
• 英文别名: 4,4'-Bis-dimethylaminomethyl-biphenyl；1-[4-[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]phenyl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 63405-50-5
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂
• 分子量: 268.402
• InChiKey: SHOGGUIWMZFVFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  353.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4’-bis(dimethylaminomethyl)biphenyl 在 potassium iodate 、 硫酸 、 碘 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3,7-bis[(di-methylamino)methyl]-dibenziodolium iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IODONIUM ANALOGS AS INHIBITORS OF NADPH OXIDASES AND OTHER FLAVIN DEHYDROGENASES; FORMULATIONS THEREOF; AND USES THEREOF
  [FR] ANALOGUES D'IODONIUM EN TANT QU'INHIBITEURS DE NADPH OXYDASES ET D'AUTRES FLAVINES DÉSHYDROGÉNASES, LEURS FORMULATIONS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文披露了具有抗癌和抗炎活性的新型碘化物类似物。

  公开号：

  WO2015157145A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴溴苄 在 碘 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,4’-bis(dimethylaminomethyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Metysova, Jirina; Protiva, Miroslav, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1325 - 1330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodonium analogs as inhibitors of NADPH oxidases and other flavin dehydrogenases; formulations thereof; and uses thereof
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES

  公开号：US10131659B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  Disclosed herein are novel iodonium analogs having anticancer and anti-inflammatory activity.

  本文公开了具有抗癌和抗炎活性的新型碘类似物。
• Dibasic non-imidazole histamine H3 receptor antagonists with a rigid biphenyl scaffold
  作者：Giovanni Morini、Mara Comini、Mirko Rivara、Silvia Rivara、Simone Lorenzi、Fabrizio Bordi、Marco Mor、Lisa Flammini、Simona Bertoni、Vigilio Ballabeni、Elisabetta Barocelli、Pier Vincenzo Plazzi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.04.092

  日期：2006.8

  A class of rigid, dibasic, non-imidazole H-3 antagonists was developed, starting from a series of previously described flexible compounds. The original polymethylene chain between two tertiary amine groups was replaced by a rigid scaffold, composed by a phenyl ring or a biphenyl fragment. Modulation of the distance between the two amine groups, and of their alkyl substituents, was driven by superposition of molecular models and docking into a receptor model, resulting in the identification of 1,1'-[biphenyl-4,4'diylbis(methylene)]bis-piperidine (5) as a subtype-selective H-3 antagonist with high binding affinity (pK(i) = 9.47) at human H-3 histamine receptor. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Khanna; Dhar, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1955, vol. 14B, p. 214,217
  作者：Khanna、Dhar

  DOI：——

  日期：——
• Tomita; Takahashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 760
  作者：Tomita、Takahashi

  DOI：——

  日期：——
• 44. Some new curarising agents
  作者：James Walker

  DOI：10.1039/jr9500000193

  日期：——