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1,2-二苯乙烷 | 103-29-7

中文名称
1,2-二苯乙烷
中文别名
二芳基乙烷;联苄;二苯基乙烷;S油;联甲苯;1,2-二苯基乙烷;对称二苯乙烷;二苯乙烷;联苄基;二苯乙二醇
英文名称
1,1'-(1,2-ethanediyl)bisbenzene
英文别名
1,2-diphenylethane;bibenzyl;dibenzyl;diphenylethane;2-phenylethylbenzene
1,2-二苯乙烷化学式
CAS
103-29-7
化学式
C14H14
mdl
MFCD00004796
分子量
182.265
InChiKey
QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    50-53 °C(lit.)
  • 沸点:
    284 °C(lit.)
  • 密度:
    1.014 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 溶解度:
    溶于乙醚、氯仿
  • 介电常数:
    2.4(43℃)
  • LogP:
    4.790
  • 物理描述:
    Liquid
  • 蒸汽压力:
    0.01 mmHg
  • 保留指数:
    1496.7;1509.3;1539;1494;1516;1489;1511.4;1487
  • 稳定性/保质期:
    1. 避免与强氧化剂接触。白色针状或小片状结晶,沸点时易溶于氯仿、醚、二硫化碳和乙酸戊酯,能溶解于醇中,几乎不溶于水。它可与三氧化铬或高锰酸反应生成苯甲酸。 2. 存在于香料烟烟叶中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S182.26,S22,S24/25
  • 危险类别码:
    R36
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2942000000
  • 危险品运输编号:
    UN 1325
  • RTECS号:
    DT4375000
  • 包装等级:
    Z01
  • 危险性防范说明:
    P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    储存于阴凉、通风的库房,远离火种、热源,并与氧化剂分开存放,禁止混合储存。配置相应的消防器材。仓库内应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

SDS:35273044e6cc0c02c837d7d471e75073
查看
第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 1,2-二苯乙烷
化学品英文名称: 1,2-Diphenylethane;Dibenzyl
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 103-29-7
分子式: C 14 H 14
分子量: 182.25
第二部分:成分/组成信息
纯化学品 混合物
化学品名称:1,2-二苯乙烷
有害物成分 含量 CAS No.
第三部分:危险性概述
危险性类别:
侵入途径: 吸入 食入
健康危害: 高浓度具有刺激和麻醉作用。
环境危害: 对环境有危害,对水体和大气可造成污染。
燃爆危险: 本品可燃,具刺激性。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用大量流动清水彻底冲洗。
眼睛接触: 立即翻开上下眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。
食入: 给饮足量温水,催吐,就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳
灭火方法及灭火剂: 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护:
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃): 128.8
自燃温度(℃): 480
爆炸下限[%(V/V)]: 无资料
爆炸上限[%(V/V)]: 无资料
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。收集于干燥、洁净、有盖的容器中,转移至安全场所。若大量泄漏,收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联MAC:未制订标准美国TLV-TWA:未制订标准美国
监测方法:
工程控制: 生产过程密闭,全面通风。
呼吸系统防护: 可能接触毒物时,应戴口罩。
眼睛防护: 一般不需特殊防护。
身体防护: 穿工作服。
手防护: 必要时戴防护手套。
其他防护: 工作现场严禁吸烟。工作后,淋浴更衣。
第九部分:理化特性
外观与性状: 固体。
pH:
熔点(℃): 52
沸点(℃): 284
相对密度(水=1): 1.0
相对蒸气密度(空气=1): 6.29
饱和蒸气压(kPa):
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/水分配系数的对数值:
闪点(℃): 128.8
引燃温度(℃): 480
爆炸上限%(V/V): 无资料
爆炸下限%(V/V): 无资料
分子式: C 14 H 14
分子量: 182.25
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 溶于乙醚、热乙醇。
主要用途: 用于有机合成。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂。
避免接触的条件:
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳、二氧化碳。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: 低毒
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号:
UN编号:
包装标志:
包装类别:
包装方法:
运输注意事项: 起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 3
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

化学性质
白色针状或小片状结晶。熔点52℃,沸点284℃,在140-150℃时其蒸汽压为1.73kPa,闪点129℃,相对密度0.9782(25/4℃)。易溶于氯仿、醚、二硫化碳和乙酸戊酯,也能溶解于醇中,几乎不溶于水。与三氧化铬或高锰酸作用可生成苯甲酸。

用途
用于有机合成及硝化纤维素的溶剂。此外,它还用作电力容器的浸渍剂,无碳复写纸的染料溶剂,以及塑料增塑剂和高温加热介质。

生产方法
由氯化苄与金属钠作用制得。具体操作为:将氯化苄与金属钠在160-180℃反应4小时即可得到联苯。另一种合成方法是:在铜存在下进行反应,或通过安息香在镍的存在下氢化而获得。

类别
易燃液体

毒性分级
中毒

急性毒性
腹腔注射小鼠 LD50: 2,500 毫克/公斤;静脉注射小鼠 LD50: 78 毫克/公斤

可燃性危险特性
较易燃,燃烧时会产生刺激性烟雾

储运特性
需在通风、低温和干燥条件下储存与运输

灭火剂
推荐使用干粉、泡沫或雾状水进行灭火

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-二苯乙烷双氧水 、 3H4N(1+)*CrMo6O18(OH)6(3-)*7H2O 作用下, 以 为溶剂, 以84 %的产率得到联苯甲酰
    参考文献:
    名称:
    多金属氧酸盐负载铬催化剂催化水中烷基芳烃选择性氧化
    摘要:
    以(NH 4 ) 3 [CrMo 6 O 18 (OH) 6 ]为催化剂,在温和条件下将烷基芳烃选择性氧化为芳香醛/酮/羧酸,收率中等。
    DOI:
    10.1002/cctc.202300186
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Thiele, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1910, vol. 376, p. 255
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    双丙酮-D-甘露糖醇1,2-丙二醇对甲苯磺酸1,2-二苯乙烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到甘露醇
    参考文献:
    名称:
    转缩醛:一种方便的非水方法,可实现糖的异亚丙基和亚苄基衍生物的脱保护
    摘要:
    摘要在催化量的对甲苯磺酸存在下,用过量的牺牲二醇处理被保护糖的二氯甲烷溶液,可以在非水条件下容易地将糖异亚丙基和亚苄基衍生物去保护。通过GLC方便地监测反应,并且完全或部分脱保护的产物从溶液中沉淀出来。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90486-5
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文献信息

  • Facile Regio- and Stereoselective Hydrometalation of Alkynes with a Combination of Carboxylic Acids and Group 10 Transition Metal Complexes: Selective Hydrogenation of Alkynes with Formic Acid
    作者:Ruwei Shen、Tieqiao Chen、Yalei Zhao、Renhua Qiu、Yongbo Zhou、Shuangfeng Yin、Xiangbo Wang、Midori Goto、Li-Biao Han
    DOI:10.1021/ja2069246
    日期:2011.10.26
    highly stereo- and regioselective hydrometalation of alkynes generating alkenylmetal complex is disclosed for the first time from a reaction of alkyne, carboxylic acid, and a zerovalent group 10 transition metal complex M(PEt(3))(4) (M = Ni, Pd, Pt). A mechanistic study showed that the hydrometalation does not proceed via the reaction of alkyne with a hydridometal generated by the protonation of a
    通过炔烃、羧酸和零价族 10 过渡金属络合物 M(PEt(3))(4) (M =镍、钯、铂)。一项机理研究表明,氢金属化不是通过炔烃与由羧酸与 Pt(PEt(3))(4) 质子化产生的氢化金属反应进行的,而是通过炔烃配位金属络合物与酸。这一发现阐明了长期以来提出的反应机制,该机制通过生成烯基钯中间体和随后在由 Brφnsted 酸和 Pd(0) 配合物的组合催化的各种反应中转化该配合物来进行。
  • Application of Pd Nanoparticles Supported on Mesoporous Hollow Silica Nanospheres for the Efficient and Selective Semihydrogenation of Alkynes
    作者:Oscar Verho、Haoquan Zheng、Karl P. J. Gustafson、Anuja Nagendiran、Xiaodong Zou、Jan-E. Bäckvall
    DOI:10.1002/cctc.201501112
    日期:2016.2
    Herein, the preparation of a heterogeneous catalyst consisting of 1–2 nm sized Pd nanoparticles supported on amino‐functionalized mesoporous hollow silica nanospheres and its use for the semihydrogenation of mono‐ and disubstituted alkynes is reported. By utilizing this Pd nanocatalyst together with the green poisoning agent DMSO, high yields of the desired alkenes could be achieved, while suppressing
    在本文中,报道了由负载在氨基官能化介孔空心二氧化硅纳米球上的1-2 nm大小的Pd纳米颗粒组成的非均相催化剂的制备及其在单和双取代炔烃的半氢化反应中的应用。通过将此Pd纳米催化剂与绿色中毒剂DMSO一起使用,可以实现所需烯烃的高收率,同时抑制了烷烃过度还原的程度。令我们高兴的是,Pd纳米催化剂对炔烃部分表现出卓越的化学选择性,从而可以在其他可还原的官能团(例如卤素,羰基和硝基)存在下进行转化。
  • 氢化反应方法
    申请人:郑州大学
    公开号:CN111099986B
    公开(公告)日:2023-02-03
    本发明涉及一种氢化反应方法,属于有机合成技术领域。本发明的氢化反应方法,包括以下步骤:氢受体化合物、频哪醇硼烷、催化剂在质子氢存在的条件下于溶剂中进行氢转移反应,使得氢受体化合物进行氢化反应;所述催化剂为钯催化剂、铱催化剂、铑催化剂中的一种或两种以上;所述氢受体化合物包含碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮双键、氮氮双键、硝基、碳氮三键、环氧中的一种或两种以上的官能团。本发明的方法反应条件温和,易操作,收率高,反应时间短,底物适用范围广,适应于碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮双键、氮氮双键、硝基、碳氮三键、环氧官能团,具有较好的选择性,反应专一性强。
  • Silica–Dendrimer Core–Shell Microspheres with Encapsulated Ultrasmall Palladium Nanoparticles: Efficient and Easily Recyclable Heterogeneous Nanocatalysts
    作者:Ankush V. Biradar、Archana A. Biradar、Tewodros Asefa
    DOI:10.1021/la203066d
    日期:2011.12.6
    We report the synthesis, characterization, and catalytic properties of novel monodisperse SiO2@Pd-PAMAM core–shell microspheres containing SiO2 microsphere cores and PAMAM dendrimer-encapsulated Pd nanoparticle (Pd-PAMAM) shells. First, SiO2 microspheres, which were prepared by the Stöber method, were functionalized with vinyl groups by grafting their surfaces with vinyltriethoxysilane (VTS). The vinyl
    我们报道了新型的单分散SiO 2 @ Pd-PAMAM核-壳微球的合成,表征和催化性能,其中SiO 2 @ Pd-PAMAM核-壳微球包含SiO 2微球核和PAMAM树枝状聚合物包裹的Pd纳米粒子(Pd-PAMAM)壳。首先,将通过Stöber方法制得的SiO 2微球通过乙烯基三乙氧基硅烷(VTS)接枝其表面而被乙烯基官能化。然后将乙烯基基团通过使用转化为环氧化物米氯过氧苯甲酸。用胺封端的G4聚(酰胺基胺)(PAMAM)树状聚合物处理后,SiO 2负载的环氧化物发生开环反应,得到SiO 2@PAMAM核-壳微球。通过使Pd(II)离子与树枝状聚合物核心中的胺基络合,然后用NaBH 4将其还原为Pd(0),来合成SiO 2负载的PAMAM树状聚合物核心中的Pd纳米粒子。这产生了SiO 2 @ Pd-PAMAM核-壳微球。通过跟踪FTIR光谱,元素分析和热重曲线上的重量损失,可以监测材料中不同
  • Nitrogen-enriched porous carbon supported Pd-nanoparticles as an efficient catalyst for the transfer hydrogenation of alkenes
    作者:Jie Li、Xin Zhou、Ning-Zhao Shang、Cheng Feng、Shu-Tao Gao、Chun Wang
    DOI:10.1039/c8nj03656j
    日期:——
    g-C3N4 as a nitrogen source and a self-sacrificial template. The prepared Pd@NPC exhibited superior catalytic activity and chemoselectivity for the catalytic transfer hydrogenation of alkenes under mild conditions with formic acid as a hydrogen donor. Moreover, the catalyst displays high structure stability, and can be reused for five runs without any significant decrease of its catalytic activity and
    将超细钯纳米颗粒固定在富氮多孔碳纳米片(NPC)上,该碳纳米片是用gC 3 N 4作为氮源和自牺牲模板制备的。所制得的Pd @ NPC在温和条件下,以甲酸为氢供体,对烯烃进行催化转移加氢显示出优异的催化活性和化学选择性。而且,该催化剂显示出高的结构稳定性,并且可以重复使用五次而不会显着降低其催化活性和明显的Pd浸出。这项工作提供了一种简便可行的方法来制造富氮碳纳米片,并构造高级钯负载的多相催化剂以实现高催化活性。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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