{4-[2-(4-hydroxymethyl-phenyl)ethyl]phenyl}methanol | 88579-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: {4-[2-(4-hydroxymethyl-phenyl)ethyl]phenyl}methanol
• 英文别名: 4,4'-(ethane-1,2-diyl)dibenzyl alcohol；1,2-bis(4-hydroxymethylphenyl)ethane；4,4'-ethanediyl-di-benzyl alcohol；4,4'-Aethandiyl-di-benzylalkohol；4,4'-Bis-hydroxymethyl-bibenzyl；p,p'-di(Hydroxymethyl)bibenzyl；{4-[2-(4-Hydroxymethyl-phenyl)-ethyl]-phenyl}-methanol；[4-[2-[4-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl]phenyl]methanol
• CAS: 88579-94-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: DVHASEDTYIEIDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[2-(4-hydroxymethyl-phenyl)ethyl]phenyl}methanol 在 三氟化硼乙醚 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 氘代苯 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 149.0h， 生成 4,4'-二甲基-反-二苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  碘催化水与碳-碳σ键的转移加氢

  摘要：

  碘催化水[2.2]对环环烷中苄基CC键的加氢转移，生成4,4'-二甲基联苄。C–Cσ键首先通过碘自由基的均溶取代而裂解，生成4,4'-二碘甲基联苄中间体。此中间体中的苄基C–I键随后被HI还原，HI是由I 2与H 2 O歧化而原位生成的，以实现转移氢化和再生I 2。

  DOI：

  10.1039/c9ob01241a
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二苯乙烷 在 氢氧化钾 、 potassium acetate 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 {4-[2-(4-hydroxymethyl-phenyl)ethyl]phenyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis von di-parasubstituierten Derivaten des Diphenylmethans undDiphenyläthans

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.193301601170

文献信息

• The 4,4‘-(1,2-Ethanediyl)bisbenzyl Biradical:  Its Generation, Detection, and (Photo)chemical Behavior in Solution
  作者：Miguel A. Miranda、Enrique Font-Sanchis、Julia Pérez-Prieto、J. C. Scaiano

  DOI：10.1021/jo001623y

  日期：2001.4.1

  The 4,4'-(1,2-ethanediyl)bisbenzyl biradical (2) is clearly and efficiently generated by photolysis of [3.2]paracyclophane-2-one (8) in cyclohexane solution. This intermediate is also formed via two-photon processes from [2.2]paracyclophane (3) and 1,2-bis(4-chloromethylphenyl)ethane (4). The products arising thermally from biradical 2 are [2.2]paracyclophane and [2.2.2.2]paracyclophane (11) (under

  通过在环己烷溶液中光解[3.2]对环烷-2--2-（8），可以清楚而有效地生成4,4'-（1,2-乙二基）双苄基双自由基（2）。该中间体也由[2.2]对环环烷（3）和1,2-双（4-氯甲基苯基）乙烷（4）通过双光子过程形成。由双自由基2热产生的产物是[2.2]对环环烷和[2.2.2.2]对环环烷（11）（在高强度条件下）。此外，两色双色闪光光解表明双自由基2在室温下在溶液中是光稳定的。因此，由2形成对-二甲苯（1）既不发生热化学反应也不发生光化学反应。
• [EN] EPIDITHIODIKETOPIPERAZINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉPIDITHIODICÉTOPIPÉRAZINES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：GLOBAVIR BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2015095821A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Epidithiodiketopiperazine compounds, pharmaceutical compositions based thereon and methods of their synthesis, as part of treating, inhibiting and reducing transcription and translation of hypoxia inducible genes are described. In another aspect, the present disclosure describes a method for interfering with hypoxia-induced transcriptional pathway in a cell comprising: contacting the cell with at least one compound disclosed herein. In another aspect, the present disclosure describes a method for treating breast cancer, a solid cancer, a blood cancer, a subject suffering from carcinoma in need of said treatment, and renal cell carcinoma (RCC), comprising: administering to the subject an effective amount of at least one compound disclosed herein. In some embodiments of the methods described herein, the method further comprises administering an additional anti-cancer and/or cytotoxic agent.

  描述了Epidithiodiketopiperazine化合物、基于该化合物的药物组合物及其合成方法，作为治疗、抑制和减少低氧诱导基因的转录和翻译的一部分。在另一个方面，本公开说明描述了一种干扰细胞中低氧诱导转录途径的方法，包括：将细胞与至少一种本公开披露的化合物接触。在另一个方面，本公开说明描述了一种治疗乳腺癌、实体癌、血液癌、需要接受所述治疗的患有癌症的受试者以及肾细胞癌（RCC）的方法，包括：向受试者施用至少一种本公开披露的化合物的有效量。在所述方法的一些实施方式中，该方法还包括施用额外的抗癌和/或细胞毒药剂。
• Energy transfer labels with mechanically linked fluorophores
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20020115092A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Mechanically linked energy transfer labels comprising at least one donor fluorophore, at least one acceptor fluorophore, and at least one support member, wherein steric interactions between the donor fluorophore(s), the acceptor fluorophore(s), and/or the support member(s) induce non-covalent association between the fluorophores and the support member(s), thereby forming a three-dimensional macromolecular structure which mechanically links the donor fluorophore(s) and the acceptor fluorophore(s). Fluorescence resonance energy transfer (FRET) occurs from donor fluorophore to acceptor fluorophore through space. No direct connectivity with covalent bonds exists between the fluorophores. Instead, mechanical barriers hold the donor/acceptor fluorophores in place during the FRET process.

  机械连接能量转移标签包括至少一个给体荧光物，至少一个受体荧光物和至少一个支撑成员，其中给体荧光物、受体荧光物和/或支撑成员之间的立体作用引起荧光物和支撑成员之间的非共价结合，从而形成一个三维大分子结构，机械地连接给体荧光物和受体荧光物。荧光共振能量转移（FRET）通过空间从给体荧光物到受体荧光物发生。荧光物之间不存在共价键的直接连接。相反，在FRET过程中，机械障碍使给体/受体荧光物保持在原位。
• EPIDITHIODIKETOPIPERAZINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：Globavir Biosciences, Inc.

  公开号：US20150284349A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Epidithiodiketopiperazine compounds, pharmaceutical compositions based thereon and methods of their synthesis, as part of treating, inhibiting and reducing transcription and translation of hypoxia inducible genes are described.

  本文描述了Epidithiodiketopiperazine化合物、基于此的制药组合物以及它们的合成方法，作为治疗、抑制和减少缺氧诱导基因转录和翻译的一部分。
• Verfahren und Reagenz zur Bestimmung von glykosiliertem Hämoglobin sowie hierzu geeignete Verbindungen und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0215401A2

  公开（公告）日：1987-03-25

  Beansprucht wird ein Verfahren zur Bestimmung von glykosiliertem Hämoglobin in Blutproben, wobei zunächst durch chemische oder physikalische Behandlung der Blutprobe glykosiliertes und nichtglykosiliertes Hämoglobin aus den Erythrozyten freigesetzt, gegebenenfalls das Hämoglobin in Methämoglobin überführt, danach eine Differenzierung von glykosiliertem und nichtglykosiliertem Hämoglobin mittels Haptoglobin durchgeführt und anschließend der glykosilierte Anteil des Hämoglobins bestimmt wird, dadurch gekennzeichnet, daß die Differenzierung von glykosiliertem und nichtglykosiliertem Hämoglobin mit Haptoglobin in Gegenwart eines geeigneten Puffersystems und/oder einer oder mehrere Substanzen der allgemeinen Formel 1 in der A ein gesättigter oder ungesättigter, geradkettiger oder verzweigter aliphatischer Kohlenwasserstoffrest, der ein- oder mehrfach durch Heteroatome, durch Oxycycloalkoxyreste oder durch aromatische Reste unterbrochen sein kann, oder ein aromatischer Rest, R eine Hydroxy-, Hydroxyalkyl-, Hydroxyalkoxygruppe, eine Aminogruppe, eine reaktive Gruppe X, einen Säurerest bzw. dessen Salze oder einen ein- oder mehrfach durch Säurereste bzw. deren Salze oder durch reaktive Gruppen X substituierten Alkyl-, Alkoxy-, Hydroxyalkyl- oder Hydroxyalkoxyrest, die durch Heteroatome unterbrochen sein können, B eine Einfachbindung oder einen unsubstituierten oder einen ein- oder mehrfach durch weitere Reste R substituierten aromatischen Rest, und n eine ganze Zahl von 2 bis 20 bedeuten, wobei sowohl die verschiedenen Reste B als auch R innerhalb einer Substanz auch unterschiedlich sein können, erfolgt, sowie hierfür geeignete Reagentien.

  本发明是一种测定血样中糖基化血红蛋白的方法，首先通过对血样进行化学或物理处理，从红细胞中释放出糖基化和非糖基化血红蛋白，必要时将血红蛋白转化为高铁血红蛋白、然后用高铁血红蛋白对糖基化和非糖基化血红蛋白进行分化，随后测定血红蛋白的糖基化部分，其特征在于用高铁血红蛋白对糖基化和非糖基化血红蛋白的分化是在合适的缓冲体系和/或一种或多种通式 1 的物质存在下进行的。 其中 A 是饱和或不饱和、直链或支链脂肪族烃基，可被杂原子、氧环烷氧基或芳香族基或芳香族基打断一次或多次、 R 是羟基、羟烷基、羟烷氧基、氨基、活性基团 X、酸基或其盐或可被酸基打断一次或多次的基团 或其盐，或被酸基或其盐或活性基团 X 一次或多次取代的烷基、烷氧基、羟基烷基或羟基烷氧基，这些基团可被杂原子打断， B 是单键或未取代的芳香基，或被进一步的基 R 一次或多次取代的芳香基，以及 n 是 2 到 20 之间的整数、 其中各种基 B 和 R 在一种物质中也可以是不同的，以及相应的合适试剂。

表征谱图