bi苄基-4,4-二醇 | 6052-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: bi苄基-4,4-二醇
• 中文别名: 1,2-二(4-羟基苯基)乙烷
• 英文名称: 4,4'-ethylenediphenol
• 英文别名: 4,4’-dihydroxybibenzyl；4,4'-Dihydroxybibenzyl；4-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]phenol
• CAS: 6052-84-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: URFNSYWAGGETFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290℃ (decomposition)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2907299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bi苄基-4,4-二醇 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-[[2-[4-[2-[4-[2-Oxo-2-[2-(phenylcarbamothioyl)hydrazinyl]ethoxy]phenyl]ethyl]phenoxy]acetyl]amino]-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Dwivedi, Smriti; Siddiqui, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 23, # 4, p. 433 - 436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-亚乙基二苯甲醚 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到bi苄基-4,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  具有非极性连接原子取代基的联苄基和芪核化合物作为雌激素受体β的选择性配体

  摘要：

  一系列结构简单的联苄二醇和芪二醇核心分子，众所周知的己雌酚和己烯雌酚非甾体雌激素的结构类似物，被制备并评估为雌激素受体 (ER) 亚型选择性配体。对它们的 ERα 和 ERβ 结合的分析表明，某些取代模式产生了对 ERβ 具有 >100 倍选择性的结合亲和力。当在基于细胞的基因转录测定中进一步研究时，一些分子显示出类似的高相对转录效力选择性，有利于 ERβ。有趣的是，最具 ERβ 选择性的分子是那些在内部碳原子之一上带有非极性取代基的分子。这些化合物应该是确定 ERβ 生理作用的有用探针，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.02.006

文献信息

• Deslipping of Ester Rotaxanes: A Cooperative Interplay of Hydrogen Bonding with Rotational Barriers
  作者：Petra Linnartz、Stephan Bitter、Christoph A. Schalley

  DOI：10.1002/ejoc.200300466

  日期：2003.12

  the orientation of the ester groups show a remarkable difference in their deslipping behavior. When the ester carbonyl group is directly attached to the axle center piece, the rotaxane decomposes with a half life of ca. 10 h at 100 °C. The reverse orientation with the carbonyl group attached to the stopper blocks deslipping almost completely and a lower limit for the half life at 100 °C of 25,000 h was

  已经合成了一系列轮烷，其轴上含有两个酯基。所有轮烷都带有相同的四内酰胺轮。在四氯乙烷 (TCE) 和二甲亚砜 (DMSO) 中监测这些轮烷的脱滑反应动力学，观察到显着的溶剂效应。在 TCE 中，仅在酯基方向上不同的两种异构轮烷在其脱滑行为方面表现出显着差异。当酯羰基直接连接到轴中心件时，轮烷分解的半衰期约为 在 100°C 下 10 小时。羰基附着在塞子上的反向取向阻止了几乎完全滑脱，并获得了 100 °C 下 25,000 小时的半衰期下限。这些结果可以通过推断轮轴之间氢键的协同作用和旋转障碍的差异来解释。分子建模和 AM1 计算支持这种解释。讨论了这些结果对空间尺寸测定和分子机器优化的影响。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Method for the preparation of aromatic chloroformates
  申请人：Davis Charles Gary

  公开号：US20060293535A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  A method for preparing an aromatic chloroformate comprising, introducing a mixture of at least one aromatic hydroxyl compound, phosgene, at least one solvent, and at least one organic base into a flow reactor to obtain a unidirectionally flowing reaction mixture. The unidirectionally flowing reaction mixture is maintained at a temperature between about 0° C. and about 60° C. to produce a single product stream comprising an aromatic chloroformate.

  一种制备芳香氯甲酸酯的方法包括，将至少一种芳香羟基化合物、光气、至少一种溶剂和至少一种有机碱的混合物引入流动反应器中，以获得单向流动的反应混合物。将单向流动的反应混合物保持在约0°C至约60°C的温度下，以产生包含芳香氯甲酸酯的单一产物流。
• Exciton and Charge-Transfer Interactions in Nonconjugated Merocyanine Dye Dimers:  Novel Solvatochromic Behavior for Tethered Bichromophores and Excimers
  作者：Liangde Lu、Rene J. Lachicotte、Thomas L. Penner、Jerry Perlstein、David G. Whitten

  DOI：10.1021/ja983778h

  日期：1999.9.1

  conformations; consequently, they show a very weak and distance-dependent “J”-type exciton coupling, evident in both absorption and fluorescence spectra. For the dimers with 2, 3, and 5 methylene spacers, absorption spectra in nonpolar solvents are consistent with a largely extended configuration and little or no evident exciton coupling. However, for more polar solvents, a blue-shifted absorption spectrum

  一系列的部花青染料二聚体连接在不同位点，间隔基范围为 0 到 5 个亚甲基，并合成了相应的单体。已经通过紫外/可见吸收光谱、稳态荧光和荧光寿命测量研究了溶液和硬质玻璃中随后产生的部花青染料“聚集体”的形成、结构和激发态特性。具有 0 和 1 亚甲基间隔的二聚体必须以或多或少的延伸构象存在；因此，它们显示出非常弱且与距离相关的“J”型激子耦合，这在吸收光谱和荧光光谱中都很明显。对于具有 2、3 和 5 亚甲基间隔基的二聚体，在非极性溶剂中的吸收光谱与很大程度上扩展的构型和很少或没有明显的激子耦合一致。然而，对于极性更大的溶剂，观察到吸收光谱蓝移，表明折叠构型导致“H”二聚体。对于后者的二聚体，荧光光谱...
• Aromatic Amide Compound
  申请人：Nair Kamlesh P.

  公开号：US20130048911A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  An aromatic amide compound having the following general formula (I) is provided: wherein, X 1 and X 2 are independently C(O)HN or NHC(O); G 1 , G 2 and G 3 are independently hydrogen, C(O)HN-phenyl, or NHC(O)-phenyl, wherein at least one of G 1 , G 2 and G 3 is C(O)HN-phenyl or NHC(O)-phenyl; Q 1 , Q 2 , and Q 3 are independently hydrogen, C(O)HN-phenyl, or NHC(O)-phenyl, wherein at least one of Q 1 , Q 2 , and Q 3 is C(O)HN-phenyl or NHC(O)-phenyl; R 5 is halo, haloalkyl, alkyl, alkenyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl, or heterocyclyl; and m is from 0 to 4.

  提供了一种具有以下通式(I)的芳香酰胺化合物：其中，X1和X2独立地为C(O)HN或NHC(O)；G1、G2和G3独立地为氢、C(O)HN-苯基或NHC(O)-苯基，其中至少一个G1、G2和G3为C(O)HN-苯基或NHC(O)-苯基；Q1、Q2和Q3独立地为氢、C(O)HN-苯基或NHC(O)-苯基，其中至少一个Q1、Q2和Q3为C(O)HN-苯基或NHC(O)-苯基；R5为卤素、卤代烷基、烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基；m为0至4。
• [EN] SULFONIUM SULFATES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] SULFATES DE SULFONIUM, LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012113829A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to a heat-curable composition comprising (a) at least one compound which is capable of undergoing cationic polymerization; and (b) at least one sulfonium sulfate selected from compounds of the formulae Ia and Ib where Yn- is a monovalent or divalent anion selected from (1) where n, M, R1 to R10 are as defined in claim 1 and in the description. The present invention also relates to novel sulfonium sulfates of the formulae Ia and Ib, to a process for curing cationically polymerizable material and to the cured material obtained by said process.

  本发明涉及一种热固化组合物，包括（a）至少一种能够进行阳离子聚合的化合物；和（b）选择自式Ia和Ib的至少一种砜酸盐，其中Yn-是从（1）中选择的一价或二价阴离子，其中n、M、R1至R10如权利要求1和描述中所定义。本发明还涉及式Ia和Ib的新型砜酸盐，以及用于固化阳离子聚合材料的工艺和通过该工艺获得的固化材料。