1-甲基-2-(2-苯基乙基)苯 | 34403-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-甲基-2-(2-苯基乙基)苯
• 英文名称: 1-methyl-2-phenethylbenzene
• 英文别名: 1-(2-methylphenyl)-2-phenylethane；Benzene, 1-methyl-2-(2-phenylethyl)-；1-methyl-2-(2-phenylethyl)benzene
• CAS: 34403-05-9
• 化学式: C₁₅H₁₆
• 分子量: 196.292
• InChiKey: XAXBPEWTYULUOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  0.95°C (estimate)
• 沸点：
  288.19°C (estimate)
• 密度：
  0.9811 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 1-甲基-2-(2-苯基乙基)苯 在 Cs/Na/K alloy 作用下， 生成 苯乙酸 、 邻甲基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Sengupta, Dibyendu; Grovenstein, E., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 185 - 186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-(苯基乙炔基)苯 在 异丙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 以89%的产率得到1-甲基-2-(2-苯基乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  二维无机电子化合物促进炔烃和烯烃转移氢化中的电子转移效率

  摘要：

  公开了使用二维电子化合物氮化二钙([Ca2N]+[圆形子弹，填充]e-)作为电子转移剂对炔烃和烯烃进行简单高效的转移氢化。优异的产量...

  DOI：

  10.1039/c5sc00933b

文献信息

• “Bulky-Yet-Flexible” α-Diimine Palladium-Catalyzed Reductive Heck Cross-Coupling: Highly Anti-Markovnikov-Selective Hydroarylation of Alkene in Air
  作者：Xu-Wen Yang、Dong-Hui Li、A-Xiang Song、Feng-Shou Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01509

  日期：2020.9.18

  regioselective and efficient reductive Heck reaction, a series of moisture- and air-stable α-diimine palladium precatalysts were rationally designed, readily synthesized, and fully characterized. The relationship between the structures of the palladium complexes and the catalytic properties was investigated. It was revealed that the“bulky-yet-flexible”palladium complexes allowed highly anti-Markovnikov-selective

  为了进行高度区域选择性和高效的还原性Heck反应，合理设计，易于合成和充分表征了一系列湿气和空气稳定的α-二亚胺钯预催化剂。研究了钯配合物的结构与催化性能之间的关系。揭示了“大而尚柔的”钯配合物在好氧条件下可以使烯烃与（杂）芳基溴化物高度抗马尔科夫尼科夫选择性加氢芳基化。本方案的进一步合成应用可以提供对功能和生物活性分子的快速直接访问。
• Transfer Hydrogenation of Alkenes Using Ethanol Catalyzed by a NCP Pincer Iridium Complex: Scope and Mechanism
  作者：Yulei Wang、Zhidao Huang、Xuebing Leng、Huping Zhu、Guixia Liu、Zheng Huang

  DOI：10.1021/jacs.8b01038

  日期：2018.3.28

  of unactivated alkenes using ethanol as the hydrogen source is described. A new NCP-type pincer iridium complex (BQ-NCOP)IrHCl containing a rigid benzoquinoline backbone has been developed for efficient, mild TH of unactivated C-C multiple bonds with ethanol, forming ethyl acetate as the sole byproduct. A wide variety of alkenes, including multisubstituted alkyl alkenes, aryl alkenes, and heteroatom-substituted

  描述了使用乙醇作为氢源实现未活化烯烃的转移氢化 (TH) 的第一种通用催化方法。已经开发出一种新的 NCP 型钳形铱络合物 (BQ-NCOP)IrHCl，其含有刚性苯并喹啉主链，可有效、温和地将未活化的 CC 多键与乙醇进行 TH，形成乙酸乙酯作为唯一的副产品。各种烯烃，包括多取代的烷基烯烃、芳基烯烃和杂原子取代的烯烃，以及含 O 或 N 的杂芳烃和内部炔烃，都是合适的底物。重要的是，(BQ-NCOP)Ir/EtOH 系统在反应性官能团（如酮和羧酸）存在下对烯烃氢化表现出高化学选择性。此外，与 C2D5OD 的反应为氘标记化合物提供了一条便捷的途径。详细的动力学和机理研究表明，单取代烯烃（如 1-辛烯、苯乙烯）和多取代烯烃（如环辛烯 (COE)）表现出基本的机理差异。乙醇的 OH 基团在苯乙烯反应中显示出正常的动力学同位素效应 (KIE)，但在 COE 的情况下显示出显着的反向 KIE。对
• Development of the Direct Suzuki–Miyaura Cross-Coupling of Primary <i>B</i>-Alkyl MIDA-boronates and Aryl Bromides
  作者：Jeffrey D. St. Denis、Conor C. G. Scully、C. Frank Lee、Andrei K. Yudin

  DOI：10.1021/ol500057a

  日期：2014.3.7

  The development of a palladium-catalyzed sp3–sp2 Suzuki–Miyaura cross-coupling of B-alkyl-N-methyliminodiacetyl (B-alkyl MIDA) boronates and (hetero)aryl bromides is reported. This transformation is tolerant of a variety of functional groups (F, NO2, CN, Cl, COCH3, and CHO). B-Alkyl MIDA boronates allow an efficient cross-coupling reaction directed toward the synthesis of unsymmetrical methylene diaryls

  发展的钯-催化的SP 3 -sp 2铃木-宫浦交叉偶合B-烷基Ñ -methyliminodiacetyl（乙-烷基MIDA）硼酸酯和（杂）芳基溴化物进行报告。这种转化耐受各种官能团（F，NO 2，CN，Cl，COCH 3和CHO）。B-烷基MIDA硼酸酯可实现高效的交叉偶联反应，以高收率或优异收率合成不对称的亚甲基二芳基以及烷基化的芳烃。
• Chemoselective Hydrogenation of Alkynes to (<i>Z</i>)<i>-</i>Alkenes Using an Air-Stable Base Metal Catalyst
  作者：Viktoriia Zubar、Jan Sklyaruk、Aleksandra Brzozowska、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01783

  日期：2020.7.17

  A highly selective hydrogenation of alkynes using an air-stable and readily available manganese catalyst has been achieved. The reaction proceeds under mild reaction conditions and tolerates various functional groups, resulting in (Z)-alkenes and allylic alcohols in high yields. Mechanistic experiments suggest that the reaction proceeds via a bifunctional activation involving metal–ligand cooperativity

  已经实现了使用空气稳定且易于获得的锰催化剂对炔烃的高度选择性加氢。该反应在温和的反应条件下进行并能耐受各种官能团，从而以高收率得到（Z）-烯烃和烯丙基醇。力学实验表明，该反应通过涉及金属-配体协同作用的双功能活化来进行。
• Cation−π Interactions in the Gas Phase Methylation of α,ω-Diphenylalkanes
  作者：Barbara Chiavarino、Maria E. Crestoni、Simonetta Fornarini、Dietmar Kuck

  DOI：10.1021/jp0271920

  日期：2003.6.1

  3-diphenylpropane. The kinetic pattern of the reaction, conforming to the established scheme of an electrophilic alkylation reaction, is consistent with a rate-determining formation of the σ-complex intermediate, at variance with the tert-butylation of the same series of compounds by Me3C+ ions, occurring at the collisional encounter rate. The kinetic features are explained by a marked effect due to the presence

  α,ω-二苯基烷烃（C6H5（CH2）nC6H5，n = 1-6）的甲基化已在气相中进行，使用 Me2Cl+ 离子作为烷基化物质，甲苯作为参考底物。在大气压下的放射分解实验和 10-8 Torr 下的 FT-ICR 测量中，所选的二苯基烷烃的反应速度都比甲苯快，这是 1,3-二苯基丙烷表现出的最高反应性。该反应的动力学模式符合已建立的亲电烷基化反应方案，与 σ-络合物中间体的速率决定形成一致，与 Me3C+ 离子对同一系列化合物的叔丁基化不同，发生在碰撞遭遇率。由于存在第二个芳基环，动力学特征通过显着效应来解释，提供离子-中性碰撞络合物和σ络合物相对于甲苯的额外稳定性。这两个因素对 ca 的 δEa 都有贡献。8 kcal mol-1 用于竞争 1,3-二苯基...