1,4-双(2-苯乙基)苯 | 1985-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1,4-双(2-苯乙基)苯
• 英文名称: 1,4-bis(2-phenylethyl)benzene
• 英文别名: 1,4-diphenethylbenzene；1,4-diphenethyl-benzene；1,4-Diphenaethyl-benzol；1,4-Di-<β-phenaethyl>-benzol；1,4-Bis-<2-phenyl-aethyl>-benzol；1,4-Bis-(2-phenyl-aethyl)-benzol
• CAS: 1985-58-6
• 化学式: C₂₂H₂₂
• 分子量: 286.417
• InChiKey: AGRRPXGGTNIFEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90°C
• 沸点：
  220 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双(2-苯乙基)苯 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以to form additional 1,4′-bis(phenethyl)bibenzyl的产率得到1,4'-Bis(phenethyl)bibenzyl
  参考文献：
  名称：

  Removal of Bromine From Gaseous Hydrogen Bromide

  摘要：

  描述了从受游离溴污染的气态无水HBr中去除游离溴的过程和系统。在一种处理过程中，将受污染的气态HBr与至少一种液态烷基芳香烃在填充柱的填充部分中逆流接触，同时保持填充部分处于自由基溴化条件下，以产生一种或多种液态α-溴代烷基芳香化合物，每摩尔α-溴代烷基芳香化合物产生一个摩尔的气态HBr。在另一种处理过程中，将气态无水HBr逆流通过至少两个洗涤器进行接触，以通过这些至少两个洗涤器使气态无水HBr基本上不含溴，每个洗涤器都包含不同指定类型的洗涤液。在一种实施例中，液态烷基芳香烃包括1,2-二苯乙烷。

  公开号：

  US20150147265A1
• 作为产物：
  描述：

  反,反-1,4-均二苯乙烯 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,4-双(2-苯乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  丁二烯和热变色乙烯。第LXXXIII部分。在C 6 -C 7 -C 6 -C 7 -C 6环系统中的“双二苯甲酮” 。双苯并[4,5]环庚[1,2- a：2'，1' - d ]苯-5,7-二酮和双苯并-[4,5]环庚[1,2- a：1'， 2'- d ]苯-5,13-二酮

  摘要：

  与苯乙酸苯均四酸酐的缩合（2摩尔当量），得到两种异构体的二γ内酯的4,6-双- （α-羟基苯乙烯基）间苯二甲酸（IX）和2,5-二- （α-羟基苯乙烯基）对苯二甲酸（X）的比例为5：3。通过还原（IX）和（X）分别形成的4，6-双（2-苯基乙基）对苯二甲酸（XI）和2，5-双-（2-苯基乙基）对苯二甲酸（XIII）已经被开发。环化和脱氢为双苯并[4,5]-环庚[1,2- a：2'，1' - d ]苯-5,7-二酮（III）和双苯并[4,5]环庚[1,2- a：1'，2' - d ]苯-5，13-二酮（IV）。

  DOI：

  10.1039/p19740001155

文献信息

• Facile Regio- and Stereoselective Hydrometalation of Alkynes with a Combination of Carboxylic Acids and Group 10 Transition Metal Complexes: Selective Hydrogenation of Alkynes with Formic Acid
  作者：Ruwei Shen、Tieqiao Chen、Yalei Zhao、Renhua Qiu、Yongbo Zhou、Shuangfeng Yin、Xiangbo Wang、Midori Goto、Li-Biao Han

  DOI：10.1021/ja2069246

  日期：2011.10.26

  highly stereo- and regioselective hydrometalation of alkynes generating alkenylmetal complex is disclosed for the first time from a reaction of alkyne, carboxylic acid, and a zerovalent group 10 transition metal complex M(PEt(3))(4) (M = Ni, Pd, Pt). A mechanistic study showed that the hydrometalation does not proceed via the reaction of alkyne with a hydridometal generated by the protonation of a

  通过炔烃、羧酸和零价族 10 过渡金属络合物 M(PEt(3))(4) (M =镍、钯、铂）。一项机理研究表明，氢金属化不是通过炔烃与由羧酸与 Pt(PEt(3))(4) 质子化产生的氢化金属反应进行的，而是通过炔烃配位金属络合物与酸。这一发现阐明了长期以来提出的反应机制，该机制通过生成烯基钯中间体和随后在由 Brφnsted 酸和 Pd(0) 配合物的组合催化的各种反应中转化该配合物来进行。
• Conversion of 1,4-Diketones into <i>para</i>-Disubstituted Benzenes
  作者：Vincent E. Ziffle、Ping Cheng、Derrick L. J. Clive

  DOI：10.1021/jo101489g

  日期：2010.12.3

  Reaction of acetylides with aldehydes to form but-2-yne-1,4-diols, followed by triple bond reduction and oxidation of the hydroxyl groups, gives 1,4-diketones; these react with vinyllithium, and the resulting diols undergo ring-closing metathesis to form 2-cyclohexene-1,4-diols. Dehydration, usually by acid treatment, then gives benzenes carrying substituents in a 1,4 relationship. Use of substituted

  乙炔化物与醛反应形成丁-2-炔-1,4-二醇，然后进行三键还原和羟基氧化，生成1,4-二酮；它们与乙烯基锂反应，所得的二醇进行闭环复分解反应，形成2-环己烯-1,4-二醇。通常通过酸处理进行脱水，然后得到带有1,4关系的取代基的苯。取代的乙烯基锂的使用在最终的苯环上提供了进一步的取代。该方法可以应用于C 5-芳基碳水化合物的合成。
• Klages; Mergenthaler; Haury, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 400,408
  作者：Klages、Mergenthaler、Haury

  DOI：——

  日期：——
• Kauffmann,T. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 999 - 1010
  作者：Kauffmann,T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bugrova,L.V.; Tsukervanik,I.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, # 4, p. 714 - 718
  作者：Bugrova,L.V.、Tsukervanik,I.P.

  DOI：——

  日期：——