1-硝基蒽醌 | 82-34-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 醌类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1-硝基蒽醌
• 中文别名: 1-硝蒽醌；α-硝基蒽醌；-硝基蒽醌
• 英文名称: 1-nitroanthraquinone
• 英文别名: 1-Nitro-anthrachinon；1-nitro-9,10-anthraquinone；α-Nitroanthrachinon；mononitro-anthraquinone；1-nitroanthracene-9,10-dione
• CAS: 82-34-8
• 化学式: C₁₄H₇NO₄
• mdl: MFCD00019140
• 分子量: 253.214
• InChiKey: YCANAXVBJKNANM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232.5~233.5℃
• 沸点：
  270~271℃(933Pa)
• 密度：
  1.3146 (rough estimate)
• 闪点：
  243.3 ±18.5 ℃
• 蒸汽压力：
  4.00e-09 mmHg
• 保留指数：
  394.38
• 稳定性/保质期：

  黄色针状或棱状结晶。熔点为230℃，沸点为270℃（0.93kPa）。它能溶于醇和醚，微溶于乙酸乙酯、苯、氯仿和乙酸，不溶于水。在硫酸中呈棕黄色。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S22,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• RTECS号：
  CB7940000
• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将密封避光保存存放在干燥阴凉处。

SDS

1-硝基蒽醌 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-NitroaNThraquinone
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第3级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
造成轻微皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
若皮肤刺激：求医/就诊。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-硝基蒽醌
1-硝基蒽醌 修改号码：6

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模块 3. 成分/组成信息
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 82-34-8
分子式： C14H7NO4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-深黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 232°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 不溶于
[其他溶剂]
溶于： 醚, 乙醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-rat LD50:1050 mg/kg
orl-mus LD50:1540 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： skn-rbt 500 mg/24H MLD
对眼睛严重损害或刺激： eye-rbt 100 mg/24H MOD
生殖细胞变异原性： mMO-sat 100 ug/plate (+/-S9)
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: CB7940000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/MOl):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

琥珀色棱柱状结晶。该物质不溶于水，稍溶于乙醇和乙醚，可溶于氯仿、苯和醋酸。在热浓硫酸中则会呈棕黄色。

用途

主要用于制备1-氨基蒽醌、1-羟基蒽醌以及1,5-和1,8-二硝基蒽醌等染料中间体。

生产方法

该产品由蒽醌经过硝化工艺而获得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基蒽醌 生成 蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Process for the mononitration of anthraquinone

  摘要：

  已开发出一种用硝酸/硫酸混合物对蒽醌进行单硝化制备1-硝基蒽醌的工艺，其中蒽醌在硝酸/硫酸混合物中硝化，硝酸与硫酸的重量比约为1:1至约2:1，硫酸与蒽醌的重量比约为0.5:1至约1:1，硫酸与水的重量比约为2.5:1至约5.5:1，这些重量比是相对于所使用材料总和而言的，在温度范围从约45摄氏度到70摄氏度，直到蒽醌含量相对于蒽醌化合物总和低于3%的情况下。

  公开号：

  US04203885A1
• 作为产物：
  描述：

  蒽醌 在 磷酸 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到1-硝基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  一种制备 1-硝基蒽醌的有效方法

  摘要：

  摘要 开发了一种新型高效的蒽醌 (1) 选择性单硝化方法。介绍了发烟硝酸、硫酸和磷酸在四氯化碳中的混合物作为一种新的硝化体系，用于高产率制备1-硝基蒽醌。

  DOI：

  10.1080/00397919108021595
• 作为试剂：
  描述：

  1-硝基蒽醌 、 sodium hydrogensulfide 在 1-硝基蒽醌 、 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 氨基-9,10-蒽二酮
  参考文献：
  名称：

  Process for producing aminoanthraquinone

  摘要：

  一种生产氨基蒽醌的方法，包括将硝基蒽醌和碱性硫化物连续加入反应区，反应区保持在80℃至140℃的温度，碱性硫化物的用量为硝基团的1.6倍或更多，然后连续或间歇地从反应区中取出反应产物；通过上述方法获得的氨基蒽醌是蒽醌染料的最重要的中间体之一。

  公开号：

  US04407756A1

文献信息

• Efficient and Selective Room-Temperature Gold-Catalyzed Reduction of Nitro Compounds with CO and H2O as the Hydrogen Source
  作者：Lin He、Lu-Cun Wang、Hao Sun、Ji Ni、Yong Cao、He-Yong He、Kang-Nian Fan

  DOI：10.1002/anie.200904647

  日期：2009.12.7

  Taking hydrogen from water: Gold catalysis enabled the selective reduction of nitro compounds under very mild conditions with a combination of H2O and CO as the reductant (see scheme). This environmentally friendly reaction proceeded in high yield and with high chemoselectivity in the presence of a wide range of functional groups.

  从水中吸收氢：金催化能够在非常温和的条件下以H 2 O和CO的组合作为还原剂选择性还原硝基化合物（参见方案）。在多种官能团存在的情况下，这种对环境友好的反应以高收率和高化学选择性进行。
• Non-reductive conversion of 1-nitro-9,10-anthraquinone to 1-amino-9,10-anthraquinones using ureas in N,N,N′,N′-tetramethylurea (TMU)
  作者：Hitomi Suzuki、Takehiko Kawakami、Koichi Maeda

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88470-6

  日期：1994.12

  Heating 1-nitro-9,10-anthraquinone 2 with ureas 4 in N,N,N′,N′-tetramethylurea (TMU) at around 130 °C resulted in the displacement of the nitro group by the amino groups, leading to the corresponding aminoanthraquinones 5 in good yields.

  加热1-硝基-9,10-蒽醌2与脲4中N，N，N'，N'四甲基脲（TMU）在约130℃导致由氨基的硝基的位移，导致相应的氨基蒽醌5收率很高。
• A FACILE REDUCTION OF AROMATIC NITRO COMPOUNDS TO AROMATIC AMINES WITH<i>BIS</i>(CYCLOPENTADIENYL)TITANIUM(IV) DICHLORIDE–INDIUM SYSTEM
  作者：Byung Woo Yoo、Sung Jae Lee、Byoung Seung Yoo、Kyung Il Choi、Joong Hyup Kim

  DOI：10.1081/scc-120003398

  日期：2002.1

  ABSTRACT Cp2TiCl2/In system was found to be a new reagent for reducing various aromatic nitro compounds to the corresponding aromatic amines in good yields under mild and neutral conditions.

  摘要 Cp2TiCl2/In 系统被发现是一种新试剂，可在温和和中性条件下以良好的收率将各种芳香硝基化合物还原为相应的芳香胺。
• 안트라퀴논 안료 시너지스트, 이를 포함하는 안료잉크 조성물 및 제조방법
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR102144939B1

  公开（公告）日：2020-08-14

  본원 발명은 안료잉크용 안트라퀴논 안료 시너지스트와 그 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 안트라퀴논계 안료 시너지스트와 이를 포함하는 안료잉크 조성물 및 이의 제조방법에 대한 것으로, 본원 발명에 따른 안료 시너지스트는 미립화된 안료의 분산성을 크게 향상시키며 용해도가 우수하고 프린팅시 노즐이 막히지 않아서 고출력성을 가질 수 있는 장점이 있다. 또한, 물에 대한 용해도 향상으로 인해 수성 잉크용 안료-시너지스트로서의 사용 가능성을 가지는 안료-시너지스트 이다.

  本发明涉及用于墨水的安特拉齐酮类色素增溶剂及其组合物，更详细地涉及安特拉齐酮类色素增溶剂及包含其的墨水组合物以及其制备方法，根据本发明的色素增溶剂显著提高了颗粒状色素的分散性，具有优异的溶解度，并且在打印时不会堵塞喷嘴，具有高输出性的优点。此外，由于溶解度对水的改善，该色素增溶剂具有作为水性墨水用色素增溶剂的潜力。
• Highly Chemo- and Regioselective Transfer Reduction of Aromatic Nitro Compounds using Ammonium Formate Catalyzed by Supported Gold Nanoparticles
  作者：Xia-Bing Lou、Lin He、Yue Qian、Yong-Mei Liu、Yong Cao、Kang-Nian Fan

  DOI：10.1002/adsc.201000621

  日期：2011.2.11

  chemo- and regioselective reduction of a wide diversity of aromatic nitro compounds to the corresponding amines has been achieved by a combination of gold nanoparticles supported on titania and ammonium formate (HCOONH4) in ethanol at room temperature. Furthermore, a direct and mild route to formanilides from aromatic nitro compounds bearing different functional groups by reductive N-formylation using the

  在室温下，乙醇中甲酸钛和甲酸铵（HCOONH 4）的负载结合了金纳米颗粒，实现了多种芳香族硝基化合物向相应胺的高度化学和区域选择性还原。此外，还建立了直接和温和的路线，通过使用金介导的转移还原方案通过还原性N-甲酰化作用，从带有不同官能团的芳香族硝基化合物制备甲虫胺。

表征谱图