1,7-二硝基蒽醌 | 1604-43-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,7-二硝基蒽醌
• 中文别名: 1,7-二硝基蒽并醌
• 英文名称: 1,7-dinitro-anthraquinone
• 英文别名: 1,7-Dinitro-anthrachinon；1,7-dinitro-9,10-anthracenedione；1,7-dinitroanthraquinone；1,7-Dinitroanthrachinon；1,7-dinitroanthracene-9,10-dione
• CAS: 1604-43-9
• 化学式: C₁₄H₆N₂O₆
• 分子量: 298.211
• InChiKey: FAVDZWIRBSMLOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270-290 °C
• 沸点：
  563.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.631±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-二硝基蒽醌 以 硝基苯 为溶剂， 生成 1,6-二硝基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Process for the isolation of 1,6- and 1,7-dinitroanthraquinone

  摘要：

  已经发明了一种用硝基苯处理含有1,6-和1,7-二硝基蒽醌异构体混合物的方法，以分离它们的过程。

  公开号：

  US04155921A1
• 作为产物：
  描述：

  蒽醌 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1,7-二硝基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  DE167699

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Zur Kenntnis der Dinitro-anthrachinone
  作者：Eugen Hefti

  DOI：10.1002/hlca.19310140620

  日期：1931.12.1

  Bei der Dinitrierung des Anthrachinons nach den bekannten gebräuchlichen Methoden wurden rein erhalten: ca. 40% 1,5-Dinitro-anthrachinon vom Smp. 384,5–385° 37% 1,8-Dinitro-anthrachinon vom Smp. 311–312°, ferner 12–15% 1,6-Dinitro-anthrachinon vom Smp. 255–257°. Das 1,7-Dinitro-anthrachinon konnte nur unrein gewonnen werden, während die 2,6- und 2,7-Dinitro-anthrachinone überhaupt nicht isoliert wurden

  炭疽病防治法 40％1,5-二硝基anthrachinon vom Smp。384,5–385°37％1,8-二硝基-蒽醌vmp Smp。311–312°，蕨类植物12–15％1,6-二硝基-anthrachinon vom Smp。255–257°。1，7-二硝基-邻氨基苯并呋喃，与2,6-和2,7-二硝基-邻氨基苯甲酸异丁酯。
• Nitroanthraquinones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03989450A1

  公开（公告）日：1976-11-02

  Process for dyeing and printing synthetic fiber materials using compounds of the formula ##SPC1## In which R represents an optionally substituted phenyl radical, as well as special new dyestuffs within the above formula.

  使用上述公式中的化合物对合成纤维材料进行染色和印花的过程。其中R代表一个可选择取代的苯基基团，以及上述公式中特殊的新染料。
• 2-Methyl-3-nitrobenzophenone
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04153632A1

  公开（公告）日：1979-05-08

  1-Nitroanthraquinone is produced in highly pure form by a process comprising the steps of: partially oxidizing 3-nitro-o-xylene (I) to 2-methyl-3-nitrobenzoic acid (II) converting II to 2-methyl-3-nitrobenzoyl halide (III), converting III to the novel intermediate 2-methyl-3-nitrobenzophenone (IV), oxidizing IV to 2-benzoyl-6-nitrobenzoic acid (V) and cyclizing V to 1-nitroanthraquinone.

  1-硝基蒽醌是通过以下步骤制备高纯度的：部分氧化3-硝基-o-二甲苯（I）以制备2-甲基-3-硝基苯甲酸（II），将II转化为2-甲基-3-硝基苯甲酰卤（III），将III转化为新的中间体2-甲基-3-硝基苯并酮（IV），将IV氧化为2-苯甲酰基-6-硝基苯甲酸（V），并将V环化为1-硝基蒽醌。
• Process for preparing amino-anthraquinones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03969374A1

  公开（公告）日：1976-07-13

  1-AMINO- AND/OR 1,5- AND/OR 1,8-DIAMINO AND/OR 1-AMINO-6-NITRO AND/OR 1-AMINO-7-NITRO-ANTHRAQUINONE ARE PREPARED BY REACTING 1-NITRO- AND/OR 1,5- AND/OR 1,8- AND/OR 1,6- AND/OR 1,7-DINITRO-ANTHRAQUINONE WITH AMMONIA IN THE PRESENCE OF A NITRILE.

  1-氨基-和/或1,5-和/或1,8-二氨基和/或1-氨基-6-硝基和/或1-氨基-7-硝基蒽醌是通过在存在腈的情况下将1-硝基-和/或1,5-和/或1,8-和/或1,6-和/或1,7-二硝基蒽醌与氨反应制备的。
• Process for isolating aromatic dinitro compounds
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04261908A1

  公开（公告）日：1981-04-14

  A process has been developed for isolating aromatic dinitro compounds by using nitric acid in specified concentrations in different portions of a rectifying column and separating off the mixture of aromatic dinitro compounds from the sump of the rectifying column.

  已经开发出一种方法，通过在精馏柱的不同部分使用指定浓度的硝酸来分离芳香族二硝基化合物，并从精馏柱的储液池中分离出芳香族二硝基化合物混合物。