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分散橙11 | 82-28-0

中文名称
分散橙11
中文别名
1-氨基-2-甲基蒽醌;分散橙
英文名称
disperse orange 11
英文别名
1-amino-2-methyl-anthraquinone;1-amino-2-methyl-9,10-anthraquinone;C.I. disperse orange 11;1-Amino-2-methylanthraquinone;1-amino-2-methylanthracene-9,10-dione
分散橙11化学式
CAS
82-28-0
化学式
C15H11NO2
mdl
MFCD00001220
分子量
237.258
InChiKey
ZLCUIOWQYBYEBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    204-206 °C(lit.)
  • 沸点:
    379.79°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1469 (rough estimate)
  • 物理描述:
    1-amino-2-methylanthraquinone is a red powder. (NTP, 1992)
  • 颜色/状态:
    Orange to dark red powder
  • 溶解度:
    In water, 0.332 mg/L at 25 °C
  • 蒸汽压力:
    4.1X10-5 mm Hg at 25 °C (est)
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits toxic fumes of /Nitrogen oxides/.
  • 气味阈值:
    0.018 ppm (air)
  • 解离常数:
    pKa = 1.48 (amine) (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.066
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

ADMET

毒理性
  • 致癌性证据
没有关于人体的数据。对实验动物进行了材料致癌性的有限证据,该材料是低纯度的工业级材料。鉴于测试化合物的纯度不确定,且缺乏关于人类的数据,无法对1-氨基-2-甲基蒽醌的致癌性进行评估。
No data are available in humans. Limited evidence of carcinogenicity in experimental animals of the material tested, which was technical-grade material of low purity. In view of the uncertain purity of the compound tested and in the absence of data on humans, no evaluation of the carcinogenicity of 1-amino-2-methylanthraquinone could be made.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌性证据
1-氨基-2-甲基蒽醌:合理预期为人类致癌物。
1-Amino-2-methylanthraquinone: reasonably anticipated to be a human carcinogen.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构致癌物:1-氨基-2-甲基蒽醌
IARC Carcinogenic Agent:1-Amino-2-methylanthraquinone
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)
毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构(IARC)致癌物分类:第3组:无法归类其对人类致癌性
IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)
毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构专著:第27卷(1982年)一些芳香胺、蒽醌和亚硝基化合物,以及用于饮用水和牙科制剂的无机氟化物
IARC Monographs:Volume 27: (1982) Some Aromatic Amines, Anthraquinones and Nitroso Compounds, and Inorganic Fluorides Used in Drinking-water and Dental Preparations
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • WGK Germany:
    3
  • RTECS号:
    CB5740000
  • 海关编码:
    2922399090
  • 储存条件:
    密封避光保存。

SDS

SDS:1da6539ac641cdb3559bafe20fbcf32d
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 分散橙 11
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-Amino-2-methylanthraquinone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Amino-2-methylanthraquinone
别名
: C15H11NO2
分子式
: 237.25 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 204 - 206 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
致癌性 - 大鼠 - 经口
肿瘤发生:符合RTECS标准的致癌性。 肝脏:肿瘤 肾,输尿管,膀胱:肾癌
致癌性 - 老鼠 - 经口
肿瘤发生:符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 肝脏:肿瘤
该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为可能是致癌物的组分
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CB5740000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途主要用于涤纶及涤/棉纺织品的印花和染色。
类别:有毒物品。
可燃性危险特性:可燃;燃烧时会产生有毒氮氧化物烟雾。
储运特性:需存放在通风、低温且干燥的库房中。
灭火剂:推荐使用干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水进行灭火。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

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文献信息

  • Preparation of novel anthraquinone-based aspirin derivatives with anti-cancer activity
    作者:Shan Lin、Yue Zhang、Zeyu Wang、Shuang Zhang、Yingjie Li、Yuhua Fan、Dan Li、Sen Li、Yuhua Bai
    DOI:10.1016/j.ejphar.2021.174020
    日期:2021.6
    most common and deadly cancers among men and women and is the third leading cause of cancer mortality worldwide. Thus, discovering and developing novel therapeutics for gastric cancer has become a global priority. In this study, we synthesized two novel anthraquinone-based aspirin derivatives, Asp-X3 and Asp-X3-CH3, with therapeutic potential for gastric cancer. The structures of the two compounds
    胃癌是男女中最常见和致命的癌症之一,并且是全世界癌症死亡的第三大主要原因。因此,发现和开发用于胃癌的新疗法已成为全球优先事项。在这项研究中,我们合成了两种基于蒽醌的新型阿司匹林衍生物Asp-X 3和Asp-X 3 -CH 3,具有治疗胃癌的潜力。两种化合物的结构均通过1D,2D-NMR和高分辨率质谱(HRSM)确定。Asp-X 3和Asp-X 3 -CH 3可以抑制胃癌细胞(SGC7901)的生长,其IC 50值比阿司匹林低10倍。Asp-X 3Aβ-X3 -CH 3和Asp-X 3 -CH 3对胃粘膜细胞的毒性较小,IC 50值比用SGC7901细胞测定的相应IC 50值高约2倍。Asp-X 3 -CH 3和Asp-X 3也诱导SGC7901细胞凋亡,其凋亡率约为阿司匹林诱导率的两倍。Asp-X 3 -CH 3不会引起胃粘膜细胞中COX-1表达的明显丧失,而Asp-X 3和阿司匹林均引起
  • Novel Anthraquinone Compounds Inhibit Colon Cancer Cell Proliferation via the Reactive Oxygen Species/JNK Pathway
    作者:Yuying Li、Fang Guo、Yingying Guan、Tinggui Chen、Kaiqing Ma、Liwei Zhang、Zhuanhua Wang、Qiang Su、Liheng Feng、Yaoming Liu、Yuzhi Zhou
    DOI:10.3390/molecules25071672
    日期:——
    A series of amide anthraquinone derivatives, an important component of some traditional Chinese medicines, were structurally modified and the resulting antitumor activities were evaluated. The compounds showed potent anti-proliferative activities against eight human cancer cell lines, with no noticeable cytotoxicity towards normal cells. Among the candidate compounds, 1-nitro-2-acyl anthraquinone-leucine
    一系列酰胺蒽醌衍生物是一些中药的重要成分,经过结构修饰,并评估了由此产生的抗肿瘤活性。这些化合物对八种人类癌细胞系显示出有效的抗增殖活性,对正常细胞没有明显的细胞毒性。在候选化合物中,1-硝基-2-酰基蒽醌-亮氨酸 (8a) 对 HCT116 细胞活性的抑制作用最大,IC50 为 17.80 μg/mL。此外,使用比较分子场分析(CoMFA)和比较分子相似性指数分析(CoMSIA)在三维定量构效关系(3D-QSAR)研究中建立了相关模型。此外,化合物 8a 通过活性氧 (ROS)-JNK 激活有效杀死肿瘤细胞,导致 ROS 水平增加、JNK 磷酸化和线粒体应激。然后细胞色素 c 被释放到细胞质中,进而激活半胱氨酸蛋白酶途径并最终诱导肿瘤细胞凋亡,表明该化合物可能用于治疗结肠癌。
  • A Convenient Route to Diverse Heterocycles through an Addition of β-Amino Carbonyl Compounds to 3-Halogeno-4-methoxybenzynes
    作者:Kyongho Yoon、Sung Min Ha、Kyongtae Kim
    DOI:10.1021/jo050420c
    日期:2005.7.1
    3-Halogeno-4-methoxybenzynes 5 generated from 5-(3-halogeno-4-methoxyphenyl)thianthrenium perchlorates 1 and LDA in THF at reflux reacted with various β-amino carbonyl compounds and 2-aminophenyl benzenesulfonate etc. to give diverse heterocyclic compounds.
    由5-(3-卤代-4-甲氧基苯基)噻吩鎓高氯酸盐1和LDA在THF中回流产生的3-卤代-4-甲氧基苯甲酮5与各种β-氨基羰基化合物和2-氨基苯基苯磺酸盐等反应生成各种杂环化合物。
  • A Facile Method for Preparing Substituted 1-Aminoanthraquinones
    作者:Henry C. Wormser、Manik S. Sardessai、Hanley N. Abramson
    DOI:10.1080/00397919308011182
    日期:1993.12
    Abstract An efficient and simple preparation of α - substituted aminoanthraquinones using 2,2-dialkoxyethylamines is described.
    摘要 描述了使用 2,2-二烷氧基乙胺有效且简单地制备 α - 取代的氨基蒽醌。
  • 1-Isocyanato-anthraquinones
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04285874A1
    公开(公告)日:1981-08-25
    1-Isocyanato-anthraquinones, which are valuable dyestuff intermediate products, are obtained in good yields when 1-amino-anthraquinones are introduced into phosgene or a solution of phosgene at -10.degree. to 50.degree. C., the reaction mixture is heated to 100.degree. to 200.degree. C. while passing phosgene through it and phosgene and hydrogen chloride are then expelled from the reaction mixture with an inert medium which is gaseous under the reaction conditions.
    当1-氨基蒽醌在-10度至50度C时,引入光气或光气溶液中,可以得到具有良好产率的重要染料中间体1-异氰基蒽醌。在通过光气时,将反应混合物加热至100度至200度C,然后通过在反应条件下为气态的惰性介质将光气和氯化氢从反应混合物中排出。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

齐斯托醌 黄决明素 马普替林杂质E(N-甲基马普替林) 马普替林杂质D 马普替林 颜料黄199 颜料黄147 颜料黄123 颜料黄108 颜料红89 颜料红85 颜料红251 颜料红177 颜料紫27 顺式-1-(9-蒽基)-2-硝基乙烯 阿美蒽醌 阳离子蓝3RL 长蠕孢素 镁蒽四氢呋喃络合物 镁蒽 锈色洋地黄醌醇 锂钠2-[[4-[[3-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-1-蒽基)氨基]-2,2-二甲基-丙基]氨基]-6-氯-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]苯-1,4-二磺酸酯 锂胭脂红 链蠕孢素 铷离子载体I 铝洋红 铂(2+)二氯化1-({2-[(2-氨基乙基)氨基]乙基}氨基)蒽-9,10-二酮(1:1) 钾6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠4-({4-[乙酰基(乙基)氨基]苯基}氨基)-1-氨基-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠2-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-9,10-二氢-1-蒽基)氨基]-4-{[2-(磺基氧基)乙基]磺酰基}苯甲酸酯 钠1-氨基-9,10-二氢-4-[[4-(1,1-二甲基乙基)-2-甲基苯基]氨基]-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 钠1-氨基-4-[(3-{[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基}苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-[(3,4-二甲基苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 醌茜隐色体 醌茜素 酸性蓝127:1 酸性紫48 酸性紫43 酸性兰62 酸性兰25 酸性兰182 酸性兰140 酸性兰138 酸性兰 129 透明蓝R 透明蓝AP 透明红FBL 透明紫BS

相关功能分类