1,5-二(甲基氨基)蒽醌 | 2987-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,5-二(甲基氨基)蒽醌
• 英文名称: 1,5-dimethylaminoanthraquinone
• 英文别名: 1,5-bis-methylaminoanthraquinone；1,5-di(methylamino)anthrone；1,5-bis-methylamino-anthraquinone；1,5-Bis-methylamino-anthrachinon；1.5-Bis-methylamino-anthrachinon；9,10-Anthracenedione, 1,5-bis(methylamino)-；1,5-bis(methylamino)anthracene-9,10-dione
• CAS: 2987-66-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: YGOKTRWIJMNYPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二(甲基氨基)蒽醌 在 吡啶 、 溴 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 硝基苯 作用下， 生成 1,5-bis-methylamino-4,8-bis-(toluene-4-sulfonylamino)-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  145. 1：4：5：8-四氨基氨基蒽醌的甲基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480000736
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二硝基蒽醌 在 potassium carbonate 作用下， 生成 1,5-二(甲基氨基)蒽醌
  参考文献：
  名称：

  DE158531

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Perfluoroalkylquinones. Synthesis Using Bis(perfluoroalkanoyl) Peroxides, Absorption Bands, and Solubility
  作者：Masaki Matsui、Shigeru Kondoh、Katsuyoshi Shibata、Hiroshige Muramatsu

  DOI：10.1246/bcsj.68.1042

  日期：1995.3

  The reactions of 1,4-benzo-, naphtho-, and 9,10-anthraquinones with bis(perfluoroalkanoyl) peroxides gave the corresponding perfluoroalkylated derivatives. Those of 2-methyl- and 2-[4-(chloroanilino)]-1,4-naphthoquinones with bis(oxaperfluoroalkanoyl) peroxides afforded the dichloromethyl and trifluoromethyl derivatives, respectively. Absorption bands of the perfluoroalkylated naphtho- and anthraquinone dyes showed a slight hypsochromic shift. The solubilities of the perfluoroalkylated anthraquinone dyes into hexane were much more higher than those of the non-perfluoroalkylated ones.

  1,4-苯并蒽醌、萘并蒽醌和 9,10-蒽醌与双（全氟烷酰基）过氧化物的反应生成了相应的全氟烷基化衍生物。2-甲基和 2-[4-(氯苯胺基)]-1,4-萘醌与双(氧代全氟烷酰基)过氧化物的反应分别产生了二氯甲基和三氟甲基衍生物。全氟烷基化萘醌和蒽醌染料的吸收带显示出轻微的低色移。全氟烷基化蒽醌染料在正己烷中的溶解度远高于非全氟烷基化蒽醌染料。
• Process for producing disperse dyes
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04304725A1

  公开（公告）日：1981-12-08

  A process for producing disperse dyes starting with anthraquinone compounds of the formula I ##STR1## in which one X is bromine and the other X is methylamine, or with mixtures thereof, which process comprises reacting these compounds with sulfuric acid, optionally containing SO.sub.3, in the presence of boric acid, at a temperature of between 100.degree. and 150.degree. C., to give compounds of the formula II ##STR2## in which one Y is hydroxyl and the other Y is methylamine, and n is 0.5 to 2.0, or mixtures thereof.

  一种生产分散染料的方法，起始物为公式I的蒽醌化合物##STR1## 其中一个X是溴，另一个X是甲胺，或其混合物，该方法包括在硼酸存在下，将这些化合物与含有SO.sub.3的硫酸反应，在100℃至150℃的温度下，得到公式II的化合物##STR2## 其中一个Y是羟基，另一个Y是甲胺，n为0.5至2.0，或其混合物。
• Reactions of 1,5-dichloroanthraquinone with nucleophiles
  作者：Edward H. Ruediger、Magdy L. Kaldas、Sham S. Gandhi、Cristi Fedryna、Martin S. Gibson

  DOI：10.1021/jo01298a044

  日期：1980.5
• DE192201
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE205881
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——