1,5-二硝基蒽醌 | 82-35-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 醌类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,5-二硝基蒽醌
• 英文名称: 1.5-dinitroanthraquinone
• 英文别名: 1,5-Dinitro-anthrachinon；1,5-dinitro-9,10-anthraquinone；1,5-Dinitroanthraquinone；1,5-dinitroanthracene-9,10-dione
• CAS: 82-35-9
• 化学式: C₁₄H₆N₂O₆
• mdl: MFCD00185867
• 分子量: 298.211
• InChiKey: XVMVHWDCRFNPQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  439.64°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4281 (rough estimate)
• 溶解度：
  乙腈（极微量）、DMSO（微量溶解）、甲醇（极微量）
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，但具有毒性，可能会引发皮肤过敏反应。因此需避免粉尘飞扬，并确保生产设备密封良好，同时操作人员应佩戴适当的防护装备。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  2
• 储存条件：
  应将产品存放在通风干燥的库房中，避免受热和潮湿。建议使用铁桶内衬塑料袋进行包装，每桶重50公斤，并注意防热、防潮。按照一般有毒化学品的规定进行贮运。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,5-Dinitroanthraquinone
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
眼刺激 (类别2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图 无
信号词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
措施
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H6N2O6
分子式
: 298.21 g/mol
分子量
成分 浓度
1,5-Dinitroanthraquinone
-
化学文摘编号(CAS No.) 82-35-9
EC-编号 201-414-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 250 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 老鼠 - 4,750 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
严重眼损伤 / 眼刺激
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激 - 24 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CB6950000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
结晶者为浅黄色针晶，溶于热硝基苯，稍溶于热二甲苯，微溶于醋酸，极微溶于乙醇、乙醚、苯。

用途
主要用于制造染料。经还原后可得1,5-二氨基蒽醌，用作蒽醌染料的中间体。

生产方法
由蒽醌经硝化而制得。具体步骤是将蒽醌、硝酸和发烟硫酸搅拌反应，温度控制在30℃左右；当反应达到终点时，再将温度调整至78℃。随后冷却并稀释物料，过滤后用亚硫酸钠进行精制，最终得到成品。

工业生产中，1,5-二硝基蒽醌中间体为苍黄色湿品，干品含量不低于92%；原料消耗定额为：蒽醌965kg/t、硝酸4800kg/t、发烟硫酸（20%SO3）2400kg/t。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二硝基蒽醌 在 sodium sulfide 、 2,3-二甲基苯胺 作用下， 生成 C.I.油溶黄117
  参考文献：
  名称：

  Noelting; Wortmann, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 642

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸二甲酯 生成 1,5-二硝基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Process for obtaining 1,5-dinitro-anthraquinone of high purity

  摘要：

  该发明涉及一种从二硝基蒽醌的原混合物中高纯度获得1,5-二硝基蒽醌的方法。所述混合物在温度范围为150摄氏度至200摄氏度下，与一种沸点大于150摄氏度的酯反应，该酯来源于含有1至4个碳原子的脂肪醇和一元或二元羧酸或磷酸，然后，在可能的冷却后，但温度不低于150摄氏度的情况下，分离出基本上由1,5-二硝基蒽醌组成的不溶物质。

  公开号：

  US04307021A1

文献信息

• Organic thin film transistor, organic semiconductor film, compound, organic thin film transistor-forming composition, and method of manufacturing organic thin film transistor
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US11107996B2

  公开（公告）日：2021-08-31

  Provided are an organic thin film transistor, an organic semiconductor film, a compound, an organic thin film transistor-forming composition, and a method of manufacturing the organic thin film transistor. The organic thin film transistor includes the organic semiconductor film. The organic semiconductor film includes a compound represented by a specific formula. The organic semiconductor film, the compound, and the organic thin film transistor-forming composition can be preferably used in the organic thin film transistor. The method of manufacturing the organic thin film transistor includes a step of forming an organic semiconductor film by applying the organic thin film transistor-forming composition to a substrate.

  提供了一种有机薄膜晶体管、一种有机半导体薄膜、一种化合物、一种用于形成有机薄膜晶体管的组合物以及一种制造有机薄膜晶体管的方法。有机薄膜晶体管包括有机半导体薄膜。有机半导体薄膜包括由特定公式表示的化合物。有机半导体薄膜、化合物和用于形成有机薄膜晶体管的组合物可以优选地用于有机薄膜晶体管。制造有机薄膜晶体管的方法包括将用于形成有机薄膜晶体管的组合物施加到基底上以形成有机半导体薄膜的步骤。
• Quencher compositions comprising anthraquinone moieties
  申请人：Lomholt Christian

  公开号：US20050227254A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention provides novel quencher composition comprising anthraquinone quencher moieties. The anthraquinone quencher moieties are useful as quencher labels when attached to biomolecules such as natural or modified polynucleotides, oligonucleotides, nucleosides, nucleotides, carbohydrates and peptides. For example, polynucleotides can be labeled at the 3′ terminus with fluorescence quencher solid support compositions, and polynucleotides can be labeled at internally or at the 5′ terminus. The detectable probes may have a format like molecular beacons, scorpion probes, sunrise probes, conformationally assisted probes and TaqMan probes.

  本发明提供了一种新型猝灭剂组合物，包括蒽醌猝灭剂基团。当连接到生物分子（如天然或改性多聚核苷酸、寡核苷酸、核苷、核苷酸、碳水化合物和肽）时，蒽醌猝灭剂基团可用作猝灭剂标记。例如，多聚核苷酸可在3'端标记荧光猝灭剂固相支持组合物，也可在内部或5'端标记多聚核苷酸。可检测的探针可能具有类似分子信标、蝎子探针、日出探针、构象辅助探针和TaqMan探针的格式。
• Process for the manufacture of aminohydroxyanthraquinones
  申请人：Ciba-Geigy AG

  公开号：US04250102A1

  公开（公告）日：1981-02-10

  The invention relates to a process for the manufacture of an aminohydroxyanthraquinone of the formula ##STR1## wherein both of X are hydrogen or one X is --NH.sub.2 and the other is --OH and Z is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or carboxyl, with the proviso that, if Z is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or carboxyl, both of X must be hydrogen, which process comprises reacting a nitroanthraquinone of the formula ##STR2## wherein both of Y are hydrogen or one Y is --NO.sub.2 and the other is hydrogen and Z is as defined for formula (1), with the proviso that, if Z is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or carboxyl, both of Y must be hydrogen, in an aprotic dipolar solvent, with an alkali metal azide or alkaline earth metal azide, in the temperature range between 0.degree. and 30.degree. C. The reaction products are disperse dyes or intermediates for obtaining vat dyes and disperse dyes.

  该发明涉及一种生产氨基羟基蒽醌的方法，其化学式如下：其中X均为氢或一个X为--NH₂，另一个为--OH，Z为氢，C₁-C₄烷基或羧基，但如果Z为C₁-C₄烷基或羧基，则X必须均为氢。该方法包括在无极性偶极溶剂中，将化学式如下的硝基蒽醌与碱金属叠氮化物或碱土金属叠氮化物反应，反应温度在0℃至30℃之间。反应产物为分散染料或用于制备靛染料和分散染料的中间体。
• USE OF INDANTHRENE COMPOUNDS IN ORGANIC PHOTOVOLTAICS
  申请人：Könemann Martin

  公开号：US20110203649A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to an organic solar cell which comprises at least one photoactive region which comprises at least one indanthrene compound which is in contact with at least one fullerene compound, and to the use of indanthrene compounds in organic photovoltaics, especially in the form of a component cell of a tandem cell.

  本发明涉及一种有机太阳能电池，其包括至少一个光活性区域，该区域包括至少一种印丹三化合物，该化合物与至少一种富勒烯化合物接触，并且涉及印丹三化合物在有机光伏中的应用，特别是作为串联电池的组件电池。
• Zur Kenntnis der Dinitro-anthrachinone
  作者：Eugen Hefti

  DOI：10.1002/hlca.19310140620

  日期：1931.12.1

  Bei der Dinitrierung des Anthrachinons nach den bekannten gebräuchlichen Methoden wurden rein erhalten: ca. 40% 1,5-Dinitro-anthrachinon vom Smp. 384,5–385° 37% 1,8-Dinitro-anthrachinon vom Smp. 311–312°, ferner 12–15% 1,6-Dinitro-anthrachinon vom Smp. 255–257°. Das 1,7-Dinitro-anthrachinon konnte nur unrein gewonnen werden, während die 2,6- und 2,7-Dinitro-anthrachinone überhaupt nicht isoliert wurden

  炭疽病防治法 40％1,5-二硝基anthrachinon vom Smp。384,5–385°37％1,8-二硝基-蒽醌vmp Smp。311–312°，蕨类植物12–15％1,6-二硝基-anthrachinon vom Smp。255–257°。1，7-二硝基-邻氨基苯并呋喃，与2,6-和2,7-二硝基-邻氨基苯甲酸异丁酯。