1-(苯基氨基)蒽醌 | 2944-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1-(苯基氨基)蒽醌
• 英文名称: 1-(phenylamino)anthraquinone
• 英文别名: 1-(phenylamino)anthracene-9,10-dione；1-anilino-anthraquinone；1-Anilino-anthrachinon；1-anilinoanthraquinone；1-anilinoanthracene-9,10-dione
• CAS: 2944-28-7
• 化学式: C₂₀H₁₃NO₂
• 分子量: 299.329
• InChiKey: XRIGHGYEGNDPEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苯基氨基)蒽醌 在 aluminum (III) chloride 、 sodium chloride 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以80%的产率得到9H-naphtho[3,2,1-kl]acridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  新型神经酰胺衍生物的合成及光致发光性能

  摘要：

  一系列新的神经酰胺衍生物 8a-f 已通过 4-5 步合成，涉及神经酰胺与各种三苯基溴化鏻的 Wittig 反应。报告了它们的紫外线和光致发光 (PL) 特性。在 1 × 10-5 M CH2Cl2 的浓度下，这些化合物在 502 和 522 nm 之间显示出中等至强的 PL。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:66–73, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20753

  DOI：

  10.1002/hc.20753
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基蒽醌 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(苯基氨基)蒽醌
  参考文献：
  名称：

  (Tosyloxy)anthraquinones. Versatile synthons for the preparation of various aminoanthraquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a025

文献信息

• Palladium-catalyzed amination of aromatic halides in water-containing solvent systems: a two-phase protocol
  作者：Guido Wüllner、Helge Jänsch、Frank Schubert、Gernot Boche

  DOI：10.1039/a803819h

  日期：——

  The use of the six-fold sulfonated ligand BINAS-6 1 permits the Pd0-catalyzed amination of aromatic halides in water containing single- or two-phase systems.

  使用六重磺酸配体BINAS-6 1使得Pd0催化下的芳香卤代物的胺化反应在水中的单相或两相体系中得以进行。
• Non-reductive conversion of 1-nitro-9,10-anthraquinone to 1-amino-9,10-anthraquinones using ureas in N,N,N′,N′-tetramethylurea (TMU)
  作者：Hitomi Suzuki、Takehiko Kawakami、Koichi Maeda

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88470-6

  日期：1994.12

  Heating 1-nitro-9,10-anthraquinone 2 with ureas 4 in N,N,N′,N′-tetramethylurea (TMU) at around 130 °C resulted in the displacement of the nitro group by the amino groups, leading to the corresponding aminoanthraquinones 5 in good yields.

  加热1-硝基-9,10-蒽醌2与脲4中N，N，N'，N'四甲基脲（TMU）在约130℃导致由氨基的硝基的位移，导致相应的氨基蒽醌5收率很高。
• Novel P2Y12 receptor antagonists
  申请人：Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn

  公开号：EP1967513A1

  公开（公告）日：2008-09-10

  The present invention relates to compounds of Formula I, in which A and B are independently CH2, O, S, NH, C=O, C=NH, C=S or C=N-OH; X is NH, O, S, C=O or CH2 and R1-R5 are as defined in claim 1, which are P2Y12 receptor antagonists and useful for treating, alleviating and/or preventing diseases and disorders related to P2Y12 receptor function as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for preparing such compounds. The present invention is further directed to the use of these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the alleviation, prevention and/or treatment of diseases and disorders, especially the use as antithrombotic agents for inhibiting platelet aggregation.

  本发明涉及化合物的I式，其中A和B分别为CH2、O、S、NH、C=O、C=NH、C=S或C=N-OH；X为NH、O、S、C=O或CH2，R1-R5如权利要求书中所定义，这些化合物是P2Y12受体拮抗剂，可用于治疗、缓解和/或预防与P2Y12受体功能相关的疾病和紊乱，以及包含这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。本发明进一步涉及使用这些化合物，单独或与其他治疗剂联合使用，用于缓解、预防和/或治疗疾病和紊乱，特别是作为抗血栓药物用于抑制血小板聚集。
• [EN] ANTHRAQUINONE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS D'ANTHRAQUINONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DUNDALK INST OF TECHNOLOGY

  公开号：WO2012035122A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to a compound comprising a substituted or unsubstituted anthraquinone, or a salt or isomer thereof, for use in treating a disorder caused by or associated with dysfunctional ion channel activity. The invention finds utility in the treatment of disorders associated with smooth muscle tone and contraction, such as arterial hypertension; myocardial infarction; faecal incontinence; constipation; gastro oesophageal reflux; impaired gastrointestinal passage; urinary incontinence; erectile dysfunction; and asthma.

  本发明涉及一种包含取代或未取代蒽醌，或其盐或异构体的化合物，用于治疗由或与离子通道活性失调有关的疾病。该发明在治疗与平滑肌张力和收缩有关的疾病方面具有实用性，如动脉高血压；心肌梗死；大便失禁；便秘；胃食管反流；胃肠道通行受阻；尿失禁；勃起功能障碍；和哮喘。
• Perfluoroalkylquinones. Synthesis Using Bis(perfluoroalkanoyl) Peroxides, Absorption Bands, and Solubility
  作者：Masaki Matsui、Shigeru Kondoh、Katsuyoshi Shibata、Hiroshige Muramatsu

  DOI：10.1246/bcsj.68.1042

  日期：1995.3

  The reactions of 1,4-benzo-, naphtho-, and 9,10-anthraquinones with bis(perfluoroalkanoyl) peroxides gave the corresponding perfluoroalkylated derivatives. Those of 2-methyl- and 2-[4-(chloroanilino)]-1,4-naphthoquinones with bis(oxaperfluoroalkanoyl) peroxides afforded the dichloromethyl and trifluoromethyl derivatives, respectively. Absorption bands of the perfluoroalkylated naphtho- and anthraquinone dyes showed a slight hypsochromic shift. The solubilities of the perfluoroalkylated anthraquinone dyes into hexane were much more higher than those of the non-perfluoroalkylated ones.

  1,4-苯并蒽醌、萘并蒽醌和 9,10-蒽醌与双（全氟烷酰基）过氧化物的反应生成了相应的全氟烷基化衍生物。2-甲基和 2-[4-(氯苯胺基)]-1,4-萘醌与双(氧代全氟烷酰基)过氧化物的反应分别产生了二氯甲基和三氟甲基衍生物。全氟烷基化萘醌和蒽醌染料的吸收带显示出轻微的低色移。全氟烷基化蒽醌染料在正己烷中的溶解度远高于非全氟烷基化蒽醌染料。