螺[3.5]壬烷-6-酮 | 74064-35-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 螺环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 螺[3.5]壬烷-6-酮
• 英文名称: spiro[3.5]nonan-6-one
• 英文别名: spiro[3.5]nonan-8-one
• CAS: 74064-35-0
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: ZTVZTVWZCXFZSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P210,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335,H227
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

螺[3.5]壬烷-6-酮可以作为有机合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发和化工生产过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  螺[3.5]壬烷-6-酮 在 锂硼氢 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 cesium fluoride 、 potassium iodide 、 三甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ethyl 2-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)oxy)-4-(4-((6-(4-chlorophenyl)spiro[3.5]non-6-en-7-yl)methyl)piperazin-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NON-ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA STÉATOHÉPATITE NON ALCOOLIQUE

  摘要：

  揭示了使用调节Bcl-2家族蛋白活性的化合物或药物组合治疗非酒精性脂肪肝的方法。在某些方法中，被治疗的患者被诊断出患有从心血管疾病、慢性肾脏疾病、2型糖尿病、肥胖和代谢综合征中选择的一种或多种额外疾病，其中代谢综合征可能包括但不限于患者出现高血压、高血糖、高血脂和胰岛素抵抗（IR）中的一种或多种表现。在某些方法中，将该化合物或药物组合以治疗有效剂量给予需要的患者，以引发选择自：减少肝脂肪堆积、减少小叶炎症、减少肝细胞球形变和减少肝纤维化中的一种或多种效果。

  公开号：

  WO2022037683A1
• 作为产物：
  描述：

  2-环丁烯乙酸乙酯 在 乙醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 螺[3.5]壬烷-6-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR SYNTHESIZING N-(PHENYLSULFONYL)BENZAMIDE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE N-(PHÉNYLSULFONYL)BENZAMIDE ET D'INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI

  摘要：

  揭示了一种合成N-(苯磺酰基)苯甲酰胺化合物及其中间体的方法。该方法包括合成化合物1的方法，包括在溶剂中，在碱和钯催化剂的存在下，通过进行如下所示的Buchwald-Hartwig偶联反应，用化合物A和化合物B来获得化合物1；其中R是C1-C8烷基。本公开揭示了首次合成目标化合物所需的三种中间体化合物及其制备方法。利用本公开揭示的方法合成目标化合物3具有高产率、良好纯度、易得的反应原料、适合工业生产的优点。

  公开号：

  WO2022002178A1

文献信息

• [EN] N-(PHENYLSULFONYL)BENZAMIDES AND RELATED COMPOUNDS AS BCL-2 INHIBITORS<br/>[FR] N-(PHÉNYLSULFONYL) BENZAMIDES ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL-2
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2018027097A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present disclosure provides compounds having Formula I-A: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, X1 , X2, X3 R1a, R1b E, and = are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula I-A for use to treat a disease, disorder, or condition responsive to Bc1-2 protein inhibition such as cancer.

  本公开提供了具有公式I-A的化合物：以及其药用可接受的盐和溶剂化物，其中A，X1，X2，X3，R1a，R1b，E和=如说明书所述定义。本公开还提供了用于治疗对Bc1-2蛋白抑制有响应的疾病，障碍或状况如癌症的公式I-A化合物。
• [EN] BENZAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE
  申请人：ZENO ROYALTIES & MILESTONES LLC

  公开号：WO2019139902A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Compounds of Formula (I) are provided herein. Such compounds, as well as pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, are useful for treating diseases or conditions, including conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as cancer and tumors, as well as viral infections such as HIV.

  本文提供了化学式(I)的化合物。这些化合物以及其药用盐和组合物可用于治疗疾病或病况，包括由细胞过度增殖引起的病况，如癌症和肿瘤，以及病毒感染如HIV。
• [EN] NANOPARTICLE FORMULATION OF BCL-2 INHIBITOR<br/>[FR] FORMULATION DE NANOPARTICULES D'INHIBITEUR DE LA BCL-2
  申请人：RECURIUM IP HOLDINGS LLC

  公开号：WO2021007303A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  Various albumin nanoparticle Bcl-2 inhibitor formulations are described, along with methods of using them to treat conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as cancer and tumors. In various embodiments, such Bcl-2 inhibitor formulations contain albumin and a compound of the following Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where the variables in Formula (I) are defined herein.

  描述了各种白蛋白纳米颗粒Bcl-2抑制剂配方，以及使用它们治疗由细胞过度增殖所表征的疾病的方法，例如癌症和肿瘤。在各种实施例中，这种Bcl-2抑制剂配方包含白蛋白和以下化合物的化合物（I）或其药用可接受的盐，其中化合物（I）中的变量在此处定义。
• N-(苯基磺酰基)苯甲酰胺类化合物及其中间体的合成方法
  申请人：苏州亚盛药业有限公司

  公开号：CN113880834B

  公开（公告）日：2023-01-20

  本发明公开了一种N‑(苯基磺酰基)苯甲酰胺类化合物及其中间体的合成方法。所述方法包括化合物1的合成方法，其包括下列步骤：溶剂中，在碱和钯催化剂存在下，将化合物A与化合物B进行如下所示的Buchwald‑Hartwig偶联反应，得到化合物1；其中R为C1‑C8烷基。本发明首次提供了目标化合物所需的3个中间体化合物及其制备方法。采用本发明路线合成化合物3具有收率高，纯度好，反应原料廉价易得，以及适合工业化生产的优点。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU LUPUS ÉRYTHÉMATEUX SYSTÉMIQUE
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2022037684A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  Methods for treating systemic lupus erythematosus using compounds or pharmaceutical compositions that modulate the activity of Bcl-2 family proteins are disclosed. In some methods, the patient to be treated is diagnosed with lupus nephritis. In some methods, the compound or pharmaceutical composition is administered to the patient in need thereof at a therapeutically effective dose sufficient to elicit one or more effects selected from: reduced excretion of protein in the urine of the patient, reduced serum anti-dsDNA autoantibody levels in the patient, reduced skin lesion severity in the patient, reduced lymphadenopathy severity in the patient, reduced glomerulonephritis severity in the patient, reduced vasculitis severity in the patient, reduced lymphocyte cell counts in a peripheral blood mononuclear cell (PMBC) panel taken from the patient, reduced lymphocyte cell counts in the spleen of the patient, and reduced lymphocyte infiltration of the kidneys of the patient.

  抑制Bcl-2家族蛋白活性的化合物或药物组合物用于治疗全身性红斑狼疮的方法已被披露。在某些方法中，被治疗的患者被诊断为患有狼疮性肾炎。在某些方法中，将该化合物或药物组合物以治疗有效剂量的方式给予患者，以引起患者尿液中蛋白质排泄减少、患者血清抗双链DNA自身抗体水平降低、患者皮肤病变严重程度降低、患者淋巴结病变严重程度降低、患者肾小球肾炎病变严重程度降低、患者血管炎病变严重程度降低、患者外周血单个核细胞（PMBC）面板中淋巴细胞计数减少、患者脾脏中淋巴细胞计数减少以及患者肾脏淋巴细胞浸润减少等一种或多种效果。