螺[3.5]壬烷-7-酮 | 31058-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 螺[3.5]壬烷-7-酮
• 英文名称: spiro[3.5]nonan-7-one
• CAS: 31058-02-3
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: YNMVUESBVUUFDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  螺[3.5]壬烷-7-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 spiro[3.5]nonan-2-yl ((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-3-oxoisoindolin-5-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT MEDIATE PROTEIN DEGRADATION AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS QUI ASSURENT LA MÉDIATION DE LA DÉGRADATION DE PROTÉINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文所描述的部分化合物可介导细胞周期蛋白依赖性激酶 2（CDK2）的降解，因此可用于治疗各种疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2023069720A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 7-oxospiro[3.5]nonane-6-carboxylate 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 螺[3.5]壬烷-7-酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine and thiazolidine compounds

  摘要：

  式(I)化合物：其中：X1代表从CR4aR4b、O、S(O)q1和NR5中选择的原子或基团，其中R4a、R4b、q1和R5如描述中定义，m1表示零或从1到4的整数，m2表示从1到4的整数，n1和n2，可能相同也可能不同，每个代表从1到3的整数，R1代表氢或从羧基、烷氧羰基、可选地取代的氨基甲酰基和可选地取代的烷基中选择的基团，R2代表氢或烷基，Ak代表一个可选取代的烷基链，p表示零、1或2，R3代表氢或氰基，X2和X3，可能相同也可能不同，每个代表S(O)q2或CR6aR6b，其中q2、R6a和R6b如描述中定义，其光学异构体（如存在），以及与药学上可接受的酸形成的加合盐。含有这些化合物的药物产品，可用作DPP-IV抑制剂。

  公开号：

  US20050261501A1

文献信息

• SPIRO COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Shimada Takashi

  公开号：US20090170908A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The Spiro compound represented by the following general formula [Ia], its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof

  以下是用中文翻译的结果：由下列通用式[Ia]表示的螺环化合物，其药用可接受盐或其溶剂化合物
• An Interrupted Schmidt Reaction: C–C Bond Formation Arising from Nitrilium Ion Capture
  作者：Manwika Charaschanya、Kelin Li、Hashim F. Motiwala、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02531

  日期：2018.10.19

  The rerouting of the nitrilium ion formed in the Schmidt reaction of ketones and TMSN3 to encompass C–C bond formation with an electron-rich aromatic group is reported. Thus, when the reaction is carried out in HFIP using AlCl3 or AlBr3 as the promoter, imines, iminium ions, or enamide derivatives are obtained through one-pot procedures. The scope and possible mechanisms of these new transformations

  据报道，在酮和TMSN 3的施密特反应中形成的腈离子重排，以包含具有富电子芳族基团的C–C键形成。因此，当使用AlCl 3或AlBr 3作为促进剂在HFIP中进行反应时，通过一锅法获得亚胺，亚胺离子或酰胺衍生物。考虑了这些新转换的范围和可能的机制。
• Dérivés de pyrrolidines et de thiazolidines, leur procédé de préparation et les utilisation pour le traitement de l'hyperglycémie et du diabète de type II
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1598350A1

  公开（公告）日：2005-11-23

  Composé de formule (I) : dans laquelle : X1 représente un atome ou groupement choisi parmi CR4aR4b, O, S(O)q1 et NR5, où R4a, R4b, q1 et R5, m1, m2, n1 et n2 sont tels que définis dans la description, Ak représente une chaîne alkylène éventuellement substituée, p représente zéro, 1 ou 2, R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupement cyano, X2 et X3, identiques ou différents, représentent chacun, soit un groupement S(O)q2, soit un groupement CR6aR6b, où q2, R6a, R6b, R1 et R2 sont tels que définis dans la description, la préparation de ces composés et leur utilisation comme inhibiteurs de dipeptidyl-peptidase IV.

  式 (I) 的化合物 其中： X1 代表选自 CR4aR4b、O、S(O)q1 和 NR5 的原子或基团，其中 R4a、R4b、q1 和 R5、m1、m2、n1 和 n2 如说明中所定义、 Ak 代表任选取代的亚烷基链、 p 代表 0、1 或 2、 R3 代表氢原子或氰基、 X2 和 X3 可以相同或不同，各自代表 S(O)q2 基团或 CR6aR6b 基团，其中 q2、R6a、R6b、R1 和 R2 如说明中所定义、 这些化合物的制备及其作为二肽基肽酶 IV 抑制剂的用途。
• 一种化合物及发光器件
  申请人：广东阿格蕾雅光电材料有限公司

  公开号：CN117430566A

  公开（公告）日：2024-01-23

  本发明提供一种化合物及发光器件。本发明所述的化合物，具有式(1)所述的结构。本发明将取代烷基芴与氮杂环连接而成，得到的化合物具有光、电、热稳定性好，发光效率高，电压低、寿命长等优点，可用于发光器件中，特别是作为空穴阻挡层材料、电子传输层材料，具有应用于AMOLED产业的可能。#imgabs0#
• Kinetics, stereochemistry, and mechanism of the sodium borohydride reduction of alkyl-substituted cyclohexanones
  作者：Bruce Rickborn、Michael T. Wuesthoff

  DOI：10.1021/ja00726a028

  日期：1970.11