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邻苯二甲醇 | 612-14-6

中文名称
邻苯二甲醇
中文别名
邻二甲苯-α,α'-二醇;1,2-二苯甲醇;1,2-苯二甲醇;邻二甲苯-Α,Α′-二醇;1,2-双(羟基甲基)苯
英文名称
phthalyl alcohol
英文别名
1,2-Benzenedimethanol;1,2-phenylenedimethanol;[2-(hydroxymethyl)phenyl]methanol
邻苯二甲醇化学式
CAS
612-14-6
化学式
C8H10O2
mdl
MFCD00004626
分子量
138.166
InChiKey
XMUZQOKACOLCSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    63-65 °C(lit.)
  • 沸点:
    145 °C / 3mmHg
  • 密度:
    1.0742 (rough estimate)
  • 溶解度:
    水中的溶解度为158克/升
  • 稳定性/保质期:
    性质与稳定性: 常温常压下,该物质不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • 危险类别码:
    R20/22
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29062900
  • 危险性防范说明:
    P280
  • 危险性描述:
    H302+H312+H332
  • 储存条件:
    贮存: 将密器密封后,储存在密封的主要容器中,并放置于阴凉、干燥处。

SDS

SDS:d4400781a7dcd3cde2611bf5e6c3e8ae
查看
1.1 产品标识符
: 1,2-苯二甲醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
o-Xylene-α,α′-diol
Phthalyl alcohol
1,2-Bis(hydroxymethyl)benzene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: o-Xylene-α,α′-diol
别名
Phthalyl alcohol
1,2-Bis(hydroxymethyl)benzene
: C8H10O2
分子式
: 138.16 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 63 - 65 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
酸, 酰氯, 酸酐, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    邻苯二甲醇N-甲基咪唑2,2'-联吡啶2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物四(乙腈)三氟甲磺酸铜(I) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以98%的产率得到苯酞
    参考文献:
    名称:
    用于二醇的有氧氧化内酯化的高效和选择性 Cu/硝酰基催化方法
    摘要:
    Cu/硝酰基催化剂已被鉴定为在使用环境空气作为氧化剂的温和反应条件下促进二醇的高效和选择性有氧氧化内酯化。反应的化学选择性和区域选择性可以通过改变硝酰基助催化剂的特性来调节。Cu/ABNO 催化剂体系 (ABNO = 9-氮杂双环 [3.3.1]nonan-N-oxyl) 与对称二醇和受阻不对称二醇表现出优异的反应性,而 Cu/TEMPO 催化剂体系 (TEMPO = 2,2,6, 6-四甲基-1-哌啶基-N-氧基)对受阻较小的不对称二醇的氧化显示出优异的化学和区域选择性。这些催化剂体系与所有类型的醇(苄醇、烯丙基、脂肪醇)相容,介导 1,4-、1,5- 和一些 1,6-二醇的有效内酯化,并耐受不同的官能团,
    DOI:
    10.1021/jacs.5b01036
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二甲酸二甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 [fac-PNN]RuH(PPh)3(CO) 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 120.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以30%的产率得到邻苯二甲醇
    参考文献:
    名称:
    柔性PNN-Ru(ii)配合物与NaBH 4添加剂在酯的有效催化加氢中的协同相互作用†
    摘要:
    催化剂负载量为含PNN的钌(II)配合物[ fac -PNN] RuH(PPh 3)(CO)(PNN = 8-(2-二苯基膦基乙基)氨基三氢喹啉)的0.001-0.05 mol%摩尔%的NaBH 4可以在温和的氢气压力下有效催化酯加氢成相应的醇。芳族和脂族酯都可以以高的TON或TOF值转化。使用DFT计算和标记实验进行的机理研究突显了NaBH 4在催化中的协同作用,而催化活性物质已被确定为反式-二氢化物[ mer -PN HN] RuH 2(CO)(PN H N = 8-(2-二苯基膦乙基)氨基三氢喹啉)。PN H N-钌物种的立体结构极大地影响了催化剂的活性,实际上,顺式-二氢异构体[ fac -PN H N] RuH 2(CO)不能催化酯的氢化,直到配体重组为止发生以得到反式异构体。
    DOI:
    10.1039/c6cy02413k
  • 作为试剂:
    描述:
    邻二氯苄sodium acetate三乙胺氯化钠 、 、 硫酸sodium hydroxide邻苯二甲醇乙酸乙酯 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以to obtain 29.6 parts of o-xylylene glycol (melting point, 60.7° - 62° C.) in a yield of 94.0%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Process for producing xylylene glycols
    摘要:
    一种生产二甲苯二醇的方法,包括在惰性有机溶剂中使用三级胺作为催化剂,将二甲苯二氯化物与乙酸的碱金属或碱土金属盐反应以进行酯化,从含有生成的二乙酰氧甲基苯的有机溶剂层中去除副产的无机氯化物和催化剂,向所得的有机溶剂层中加入水的碱性溶液以进行皂化,分离含有生成的二甲苯二醇的水溶液层,并使用萃取溶剂从该水溶液层中提取二甲苯二醇。
    公开号:
    US03993699A1
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文献信息

  • Desymmetrization of Cyclic Anhydrides Using Dihydroxy Compounds:  Selective Synthesis of Macrocyclic Tetralactones
    作者:Sengodagounder Muthusamy、Boopathy Gnanaprakasam、Eringathodi Suresh
    DOI:10.1021/ol060509k
    日期:2006.4.1
    desymmetrization of cyclic anhydrides is carried out using dihydroxy compounds. A mild route to synthesize fused saturated/unsaturated macrocyclic tetralactones with different ring sizes (20-34) having a wide variety of spacers is described. The structure is confirmed by the representative single-crystal X-ray analysis. The multiple reduction of unsaturated macrocyclic tetralactones is also illustrated. This method
    [反应:见正文]使用二羟基化合物进行环状酸酐的脱对称化。描述了合成具有不同间隔基的具有不同环尺寸(20-34)的稠合的饱和/不饱和大环四内酯的温和路线。通过代表性的单晶X射线分析确认了该结构。还示出了不饱和大环四内酯的多次还原。该方法温和,选择性和高效,并且可以实现高收率。
  • Asymmetric Allylic Etherification of Vinylethylene Carbonates with Diols via Pd/B Cooperative Catalysis: A Route to Chiral Hemi-Crown Ethers
    作者:Sardaraz Khan、Hongfang Li、Can Zhao、Xue Wu、Yong Jian Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b03663
    日期:2019.12.6
    carbonates (VECs) with diols has been developed. By using cooperative catalysts of the chiral palladium complex and triethylborane in mild conditions, the process gave monoetherified and bisetherified polyglycol derivatives with tetrasubstituted stereocenters in high yields with complete regioselectivities and high levels of enantio- and diastereoselectivities.
    已经开发了钯催化碳酸乙烯基亚乙酯(VEC)与二醇的区域和对映选择性烯丙基醚化反应。通过在温和条件下使用手性钯配合物和三乙基硼烷的协同催化剂,该方法可以高产率获得具有四取代立体中心的单醚化和双醚化的聚乙二醇衍生物,具有完全的区域选择性以及高水平的对映和非对映选择性。
  • Oxidation of alcohols by transition metal complexes—iv
    作者:Ronald Grigg、Thomas R.B. Mitchell、Somyote Sutthivaiyakit
    DOI:10.1016/0040-4020(81)85027-2
    日期:1981.1
    range of aldehydes with simple primary alcohols to give esters together with alcohols formed by reduction of the aldehydes. The proportion of ester can be increased by adding an efficient hydrogen acceptor. The reaction can also be used to produce 5- and 7-membered lactones from aromatic dialdehydes. Propan-2-ol and the in situ catalyst reduce some aromatic aldehydes to the corresponding alcohols without
    RhH(CO)PPh 3)3和由RhCl 3 ·3H 2 O,PPh 3和Na 2 CO 3原位制得的催化剂均催化多种醛与简单的伯醇反应生成酯以及由醛的还原。可以通过添加有效的氢受体来增加酯的比例。该反应也可用于由芳族二醛生产5元和7元内酯。丙-2-醇和原位催化剂可将一些芳香醛还原为相应的醇,而不会形成酯。
  • The Oxidation of Alcohols in<i>N</i>-Oxyl-Immobilized Silica Gel/Aqueous NaOCl Disperse Systems. A Prominent Access to a Column-Flow System
    作者:Hideo Tanaka、Jingyu Chou、Machiko Mine、Manabu Kuroboshi
    DOI:10.1246/bcsj.77.1745
    日期:2004.9
    The oxidation of alcohols was performed successfully in a disperse system with N-oxyl-adsorbed or immobilized silica gel as a disperse phase and aqueous NaOCl as a disperse medium. In the disperse system, the oxidation of sec-alcohols afforded the corresponding ketones, while prim-alcohols were oxidized to aldehydes and/or carboxylic acids depending on their structures and reaction conditions. The N-oxyl-immobilized silica gel was recovered and repeatedly used without a significant change in the product yields. A column-flow system was also investigated for the oxidation of alcohols by use of a newly devised column packed with the N-oxyl-immobilized silica gel.
    在分散体系中,以N-氧杂-吸附或固定化硅胶为分散相,以水合NaOCl为分散介质,成功地进行了醇的氧化反应。在分散体系中,二级醇被氧化成相应的酮,而一级醇则根据其结构和反应条件的不同被氧化成醛和/或羧酸。N-氧杂固定化硅胶可被回收并在不显著影响产物收率的情况下重复使用。还研究了一种新的柱流系统,该系统采用新设计的填充N-氧杂固定化硅胶的柱子来进行醇的氧化反应。
  • Air-Stable, Nitrile-Ligated (Cyclopentadienone)iron Dicarbonyl Compounds as Transfer Reduction and Oxidation Catalysts
    作者:Taylor N. Plank、Jessica L. Drake、Daniel K. Kim、Timothy W. Funk
    DOI:10.1002/adsc.201100896
    日期:2012.3
    A series of air‐stable, nitrile‐ligated (cyclopentadienone)iron dicarbonyl compounds was synthesized and their activities as catalysts in the transfer reduction of acetophenone were explored. While all were active catalysts, the acetonitrile adduct was chosen for further study and was found to be active in the transfer reduction of aldehydes and ketones and in the Oppenauer‐type oxidation of secondary
    合成了一系列稳定的,腈键合的(环戊二烯酮)铁二羰基铁化合物,并探讨了它们在催化还原苯乙酮中的催化活性。尽管所有这些都是活性催化剂,但乙腈加合物被选择用于进一步研究,并且发现其在醛和酮的转移还原以及仲醇的Oppenauer型氧化中具有活性。乙腈催化剂显示出与类似的对空气敏感的氢化铁类似的活性,但与氢化铁不同,它在使用氢气的羰基还原反应中没有反应性。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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