邻苯二甲醚 | 91-16-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻苯二甲醚
• 中文别名: 邻二甲氧基苯；藜芦醚；白藜芦素；愈创木酚甲醚；1,2-二甲氧基苯；黎芦醚；邻苯二酚二甲醚
• 英文名称: 1,2-dimethoxybenzene
• 英文别名: ortho-dimethoxybenzene；o-veratrole；Veratrole；Veratrol；o-dimethoxybenzene；3,4-dimethoxybenzene
• CAS: 91-16-7
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• mdl: MFCD00008357
• 分子量: 138.166
• InChiKey: ABDKAPXRBAPSQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  15 °C(lit.)
• 沸点：
  206-207 °C(lit.)
• 密度：
  1.084 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  189 °F
• 溶解度：
  几乎不溶于水，6.69g/l
• 介电常数：
  4.0899999999999999
• LogP：
  1.75-2.22 at 25℃
• 物理描述：
  OtherSolid
• 蒸汽压力：
  0.47 mmHg
• 大气OH速率常数：
  3.50e-11 cm3/molecule*sec
• 折光率：
  1.533-1.536
• 保留指数：
  1111.2;1126;1117;1114;1114;1121;1128;1131;1109;1146;1110;1110;1111;1109;1111;1111;1111;1112;1110;1111
• 稳定性/保质期：
  1. 化学性质：在加压条件下，与氢氧化钾加热至200℃时生成邻甲氧基苯酚和甲醇；与碱金属常温下不反应；高温加热会分解为酚盐和甲醇；与氢碘酸反应生成邻苯二酚和碘代甲烷；与三氯化铝、三溴化铝都会发生分解反应。 2. 该物质为可燃性物质。着火时，可用泡沫灭火剂、二氧化碳或干式化学灭火剂进行扑灭。 3. 它存在于白肋烟烟叶和香料烟烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29093090
• RTECS号：
  CZ6475000
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  应密封保存在阴凉处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,2-二甲氧基苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H10O2
分子式
: 138.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Veratrole
<=100%
化学文摘登记号(CAS 91-16-7
No.) 202-045-3
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
飞溅保护
物料: 天然乳胶
最小的层厚度 0.6 mm
溶剂渗透时间: 32 min
测试过的物质Lapren® (KCL 706 / Z677558, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 15 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
206 - 207 °C
g) 闪点
72 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.084 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 890 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CZ6475000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

邻苯二甲醚又名藜芦醚，化学名称为1,2-二甲氧基苯。熔点约为22～23℃，纯品为无色透明液体，在低温下则呈固体状态。它是一种重要的精细化工原料，同时也是医药领域的重要原料之一。不仅在杀菌剂烯酰吗啉的合成中起到关键作用，还是合成治疗心脏病药物如异搏定等的重要中间体。

用途

1,2-苯二甲醚（1,2-二甲氧基苯）是杀菌剂烯酰吗啉和氟吗啉的关键中间体。它还用于有机合成，作为医药工业中的原料来合成延胡索乙素、异搏定等化合物。此外，该物质也是检测血液中乳酸及测定甘油含量的常用试剂。

生产方法

1. 由愈创木酚或邻苯二酚经甲基化而得。
2. 精制过程：主要杂质包括邻苯二酚、过氧化物和醛等。可通过水洗去除邻苯二酚，用对硝基苯肼沉淀除去醛。此外，也可采用石油醚重结晶方法精制1,2-二甲氧基苯。
3. 从石油醚中可得到晶体。

食品添加剂最大允许使用量和残留量标准

该物质作为食品用香料时，用于配制香精的各香料成分不得超过《GB 2760》中的最大允许使用量和最大允许残留量。

化学性质

1,2-二甲氧基苯为油状液体，熔点15℃，沸点约206～207℃，折射率20D 1.5330，相对密度1.084，沸点189℉（87℃）。它难溶于水但易溶于醇、醚等有机溶剂。

用途

1,2-苯二甲醚是杀菌剂烯酰吗啉和氟吗啉的中间体，并作为有机合成中的重要原料，在医药工业中用于合成延胡索乙素和异搏定。此外，它还是检测血液中乳酸以及测定甘油含量的试剂。

生产方法

其制备方法如下：

1. 将邻苯二酚与氢氧化钠混合后，在搅拌下加入硫酸二甲酯，在30℃温度条件下进行烷基化反应。然后通过分离、洗涤和蒸馏得到成品。
2. 另一种生产方式是先将邻苯二酚与40%的氢氧化钠作用生成钠盐，再在一定压力下与氯甲烷反应以获得成品。

分类

• 易燃液体
• 毒性分级：中毒
  • 急性毒性（口服）：大鼠LD50:890毫克/公斤；小鼠LD50:700毫克/公斤
• 可燃性危险特性：易燃，燃烧时产生刺激烟雾
• 储运特性：库房需通风、低温干燥保存
• 灭火剂：干粉、泡沫、砂土、水

此物质属于易燃液体类别，并具有一定的毒性。在储存和运输过程中需要注意防火防潮措施。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  木榴油	2-methoxy-phenol	90-05-1	C7H8O2	124.139
  3,4-二甲氧基苯酚	3,4-dimethoxyphenol	2033-89-8	C8H10O3	154.166
  苯甲醚	methoxybenzene	100-66-3	C7H8O	108.14
  4-碘藜芦醚	1-iodo-3,4-dimethoxybenzene	5460-32-2	C8H9IO2	264.063
  4-氟-1,2-二甲氧基苯	4-fluoroveratrole	398-62-9	C8H9FO2	156.157
  4-溴黎芦醚	4-Bromoveratrole	2859-78-1	C8H9BrO2	217.062
  3,4-二甲氧基苯胺	3,4-dimethoxyaniline	6315-89-5	C8H11NO2	153.181
  4-甲氧基苯酚	4-methoxy-phenol	150-76-5	C7H8O2	124.139
  邻苯二酚	benzene-1,2-diol	120-80-9	C6H6O2	110.112
  邻苯二酚二乙酸酯	dimethyl phthalate	635-67-6	C10H10O4	194.187

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  木榴油	2-methoxy-phenol	90-05-1	C7H8O2	124.139
  ——	guaiacylmethyl chloride	79263-62-0	C8H9ClO2	172.611
  2,3-二甲氧基苯酚	2,3-dimethoxyphenol	5150-42-5	C8H10O3	154.166
  3,4-二甲氧基苯酚	3,4-dimethoxyphenol	2033-89-8	C8H10O3	154.166
  2-甲氧基对苯二酚	methoxyhydroquinone	824-46-4	C7H8O3	140.139
  胡椒环	Methylenedioxybenzene	274-09-9	C7H6O2	122.123
  1-甲氧基-2-丙-2-基氧基苯	1-isopropoxy-2-methoxybenzene	2539-21-1	C10H14O2	166.22
  2,3-二甲氧基萘	2,3-dimethoxynaphthalene	10103-06-7	C12H12O2	188.226
  2-异丙氧基苯酚	2-Isopropoxyphenol	4812-20-8	C9H12O2	152.193
  ——	2,3-dimethoxyanthracene	51790-19-3	C16H14O2	238.286

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 氯化亚砜 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 盐酸羟胺 、 silver(I) acetate 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 罂粟碱
  参考文献：
  名称：

  Rh的双键取代醋酸乙烯酯催化Rh连续氧化CH活化/环化反应，可得到异喹啉

  摘要：

  开发了通过双键取代的乙酸乙烯酯通过Rh催化的连续氧化CH活化/环化反应，可以精确合成3-取代或非C3-取代的异喹啉的方法。

  DOI：

  10.1039/c5cc04708k
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethoxyphenyl methanesulfonate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 二乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 58.0h， 以79%的产率得到邻苯二甲醚
  参考文献：
  名称：

  钯在温和条件下对碳-二乙胺介导的苯酚衍生物的加氢脱氧作用

  摘要：

  我们发现，在二乙胺存在下，在Pd / C催化的氢化条件下，酚羟基很容易通过芳基磺酸盐脱氧，该方法也可用于吗啡的加氢脱氧，得到3-deoxy-7,8-dihydromorphine 。二乙胺不仅是在反应过程中产生的相应甲磺酸衍生物的清除剂，而且还是Pd / C催化的芳基磺酸盐还原的强促进剂。该催化剂体系由于其温和的反应条件，易于处理并且不需要特定的设备，因此可以为各种酚衍生物的脱氧提供通用的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.060
• 作为试剂：
  描述：

  3-叔丁基苯酚 在 吡啶 、 邻苯二甲醚 、 palladium(II) hexafluoroacetylacetonate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 lithium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 1-(m-tert-butylphenyl)cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  在环状烯烃的Mizoroki-Heck反应中实现乙烯基选择性

  摘要：

  在环烯烃的Heck反应中，产物通常具有芳基，该芳基最终在烯丙基和/或均烯丙基位置。我们在本文中报道了新的选择性，该选择性将芳基添加到乙烯基位置。各种环大小的环烯烃均能很好地发挥作用。所需的异构体是通过氢化钯催化的初始产物异构化反应制得的。因此，必须使用特定的催化剂，以使其可以在一组反应条件下进行两项工作。

  DOI：

  10.1002/chem.201204427

文献信息

• Novel chromone and xanthone derivatives: Synthesis and ROS/RNS scavenging activities
  作者：Carina Proença、Hélio M.T. Albuquerque、Daniela Ribeiro、Marisa Freitas、Clementina M.M. Santos、Artur M.S. Silva、Eduarda Fernandes

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.03.043

  日期：2016.6

  cleavage of the protecting groups, hydroxylated chromones and xanthones were assessed as scavenging agents against both reactive oxygen species (ROS) [superoxide radical (O2*-), hydrogen peroxide (H2O2), hypochlorous acid (HOCl), singlet oxygen (1O2), and peroxyl radical (ROO*)] and reactive nitrogen species (RNS) [nitric oxide (*NO) and peroxynitrite anion (ONOO-)]. Generally, all the tested new hydroxylated

  苯醌和氧杂蒽酮是含氧杂环化合物，因其抗氧化性能而得到认可。为了开发具有改善的活性的新型试剂，制备了一系列属于这些化学类别的化合物。它们的合成涉及通过Baker-Venkataraman重排获得的合适的2-甲基-4H-chromen-4-one与（E）-3-（3,4-二甲氧基苯基）丙烯醛的缩合反应提供相应的2-[（（1E） ，3E）-4-（3,4-二甲氧基苯基）buta-1,3-dien-1-yl] -4H-chromen-4-ones。这些化合物的随后的电环化和氧化作用导致了1-芳基-9H-黄嘌呤-9-酮的合成。切割保护基团后，评估了羟基化的色酮和氧杂蒽类作为对两种活性氧（ROS）[超氧自由基（O2 *-），过氧化氢（H2O2），次氯酸（HOCl），单线态氧（1O2）和过氧自由基（ROO *）]和活性氮物质（RNS）[一氧化氮（* NO）和过氧亚硝酸盐阴离子（ONOO-）]。通常，所有测试
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Efficient synthesis of α-substituted-α-arylmethyl phosphonates using trichloroacetimidate C C coupling method
  作者：Walid Fathalla、Pavel Pazdera、Samir El-Rayes、Ibrahim.A.I. Ali

  DOI：10.1016/j.tet.2018.02.033

  日期：2018.4

  A simple convenient protocol for the synthesis of diethyl α,α-diaryl methylphosphonate derivatives 5a-f, 6b-f, 7a-f and 8a-f, diethyl α-alkenyl α-aryl methylphosphonates 9a-d and 10a-d and α-(oxoalkyl) α-aryl methylphosphonate 11a-d and 12a-d is described. Trichloroacetimidates 3a-d were treated with activated arenes, styrene, allyltrimethylsilane or silylenol ethers C-nucleophiles in the presence

  用于合成α，α-二芳基甲基膦酸二乙酯衍生物5a-f，6b-f，7a-f和8a-f，二乙基α-烯基α-芳基甲基膦酸酯9a-d和10a-d和α-的简单便捷方案描述了（氧代烷基）α-芳基甲基膦酸酯11a-d和12a-d。Trichloroacetimidates 3a-d中，用活化的芳烃，苯乙烯，烯丙基三甲基硅烷或silylenol醚处理Ç -nucleophiles在存在加入TMSOTf，得到良好的产率和较短的反应时间所需产物。
• BeCl2 as a new highly selective reagent for dealkylation of aryl-methyl ethers
  作者：Hashem Sharghi、Fatemeh Tamaddon

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00815-0

  日期：1996.10

  An efficient and simple method is introduced for the selective removal of methyl group from poly aryl-methyl ethers, in some important derivatives of benzophenones, xanthones, anthraquinones, aryl esters, benzamides and nitroanisoles with BeCl2.

  一个高效，简便的方法被引入用于由聚芳基-甲基醚的选择性除去甲基的，在二苯甲酮，呫吨酮，蒽醌类，芳基酯，苯甲酰胺和nitroanisoles与BECL一些重要的衍生物2。
• Synthesis of [6,6,m]-Tricyclic Compounds via [4+2] Cycloaddition with Au or Cu Catalyst
  作者：Chang Ho Oh、Juyeon Kang、Seunghwan Ham、Chaehyeon Seong

  DOI：10.1055/a-1479-6005

  日期：2021.6

  We synthesized [6,6,6]- and [6,6,7]-tricyclic compounds via intramolecular [4+2] cycloaddition by gold or copper catalysts. Substrates for cyclization were prepared by coupling reactions between eight types of diyne and four types of aromatic moieties. We have successfully synthesized eleven tricyclic compounds.

  我们通过金或铜催化剂通过分子内[4 + 2]环加成反应合成了[6,6,6]-和[6,6,7]-三环化合物。通过八种二炔和四种芳香族部分之间的偶联反应来制备用于环化的底物。我们已经成功合成了11种三环化合物。

表征谱图