[2-(氯甲基)苯基]甲醇 | 142066-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-(氯甲基)苯基]甲醇
• 中文别名: 6-(3-苄氧基-2-丙基)-2-羟基-2,3,7-三甲基六氢-4H-呋喃并(3,2-c)吡喃-4-酮；6-(3-苄氧基-2-丙基)-2-羟基-2,3,7-三甲基六氢-4H-呋喃并(3,2-C)吡喃-4-酮
• 英文名称: 2-(chloromethyl)benzyl alcohol
• 英文别名: o-chloromethylbenzyl alcohol；2-(hydroxymethyl)benzyl chloride；2-(chloromethyl)-phenyl methanol；α-chloro-α'-hydroxy-o-xylene；[2-(Chloromethyl)phenyl]methanol
• CAS: 142066-41-9
• 化学式: C₈H₉ClO
• mdl: MFCD18825428
• 分子量: 156.612
• InChiKey: YMBKVYRKYPKJSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(氯甲基)苯基]甲醇 在 sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到苯酞
  参考文献：
  名称：

  Hullio, Ahmed Ali; Mastoi; Khan, Khalid, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 12, p. 5411 - 5418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醇 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到[2-(氯甲基)苯基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of 1,2,2-Trisubstituted Indane Derivatives Using a Tandem S_N2-Michael Addition Sequence

  摘要：

  采用串联 SN2-Michael 反应序列，开发出一种合成 1,2,2-三取代茚衍生物的高效策略。该方法还可用于合成螺茚类和茚满哌啶类化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-984526

文献信息

• Investigations of Benzyl and Aryl Palladium Complexes with Pendant Hydroxy Substituents and Their Transformation into Benzolactones on Carbonylation
  作者：W. Edward Lindsell、Daniel D. Palmer、Peter N. Preston、Georgina M. Rosair、Ray V. H. Jones、Alan J. Whitton

  DOI：10.1021/om049131p

  日期：2005.3.1

  PdCl(COCH2C6H4-2-CH2OH)(PPh3), 12b, has been studied spectroscopically. Reactions of 2-halogenobenzenealkanols with Pd(PPh3)4 afford simple derivatives with monodentate aryl ligands, trans-Pd(C6H4-2-(CH2)nOH)(PPh3)2X (n = 1, X = Br, 15; n = 2, X = I, 17) and the known complex (n = 1, X = I, 14), which on reaction with NaH are also converted into binuclear products Pd2(μ-2-O(CH2)nC6H4)2(PPh3)2 n = 1, 19a (previously

  用的Pd（PPh 2-羟甲基苄基卤化物的反应3）4得到的复合物的Pd（CH 2 C ^ 6 ħ 4 -2-CH 2 OH-κ 2 Ç 1含有二齿2-羟甲基苄基配体的α，O）（PPh 3）X（X ＝ Br，3； X ＝ Cl，4）。的进一步反应3或4用NaH产生的双核环化缩合产物的Pd 2（μ-2-OCH 2 C ^ 6 ħ 4 CH 2）2（PPH 3）2，7，含有中央平面的Pd 2 ö 2单元并入到五个稠环的系统。化合物7经历膦取代，以形成相关双核产物的Pd 2（μ-2-OCH 2 C ^ 6 ħ 4 CH 2）2（PAR 3）2 的Ar = p -MeC 6 ħ 4，8 ; p - （MEO）C 6 H ^ 4，9 }，而是由多个供电子膦和二膦通过切割，得到单核醇盐的Pd（OCH 2 C ^ 6 ħ 4 CH 2 -κ 2 Ç 1α，O）（PP）（PP = dppf，10 ; dppe，11）。化合物3，4和7
• EPR Investigation of Persistent Radicals Produced from the Photolysis of Dibenzyl Ketones Adsorbed on ZSM-5 Zeolites
  作者：Nicholas J. Turro、Xue-gong Lei、Steffen Jockusch、Wei Li、Zhiqiang Liu、Lloyd Abrams、M. Francesca Ottaviani

  DOI：10.1021/jo011047l

  日期：2002.4.1

  reactions. Radicals that are produced on the external surface and whose molecular structure prevents diffusion into the internal surface are transient because radical-radical reactions occur rapidly on the external surface. The reactions of the persistent radicals with oxygen and nitric oxide were directly studied in situ by EPR analysis. In the case of reaction with oxygen, persistent peroxy radicals are

  吸附在ZSM-5沸石上的酮（1，1-oMe，2，2-oMe，3和4）的光解产生持久的以碳为中心的自由基，可以通过常规稳态EPR光谱轻松观察到。自由基在数秒至数小时的时间内保持不变，这取决于初始自由基@沸石配合物的超分子结构以及光解产生的自由基的扩散和反应动力学。负责观察到的EPR光谱的持久性自由基的结构是通过产生自由基的替代方法，氘的取代以及光谱模拟的组合来确定的。持久性的明确要求是，光解产生的自由基必须从内表面的外部分离并扩散，或者必须在内表面生成并分离并扩散。位于内表面上的自由基的持久性是抑制自由基自由基反应的结果。由于自由基自由基反应在外表面上迅速发生，因此在外表面上产生的自由基以及其分子结构阻止其扩散到内表面中。持久性自由基与氧和一氧化氮的反应通过EPR分析直接进行了原位研究。在与氧反应的情况下，高产率地形成持久性过氧自由基。一氧化氮的添加清除了持久性自由基，并最初产生了反磁性的亚
• Process for producing isochromanones and intermediates thereof
  申请人：Showa Denko K.K.

  公开号：US06372921B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  (1) Methods for producing isochromanone compounds from o-xylene compounds as starting compounds through &agr;-halogeno-o-xylene derivatives, &agr;-cyano-o-xylene derivatives, and &agr;-halogeno-&agr;′-cyano-o-xylene derivatives, and (2) methods for producing isochromanone compounds from o-xylene compounds as starting compounds through &agr;,&agr;′-dihalogeno-o-xylene derivatives, &agr;,&agr;′-dihydroxy-o-xylene derivatives, &agr;-halogeno-&agr;′-hydroxy-o-xylene derivatives and &agr;-cyano-&agr;′-hydroxy-o-xylene derivatives, and methods for producing these intermediate compounds.

  通过α-卤代-o-二甲苯衍生物、α-氰基-o-二甲苯衍生物和α-卤代-α′-氰基-o-二甲苯衍生物，以及通过α,α′-二卤代-o-二甲苯衍生物、α,α′-二羟基-o-二甲苯衍生物、α-卤代-α′-羟基-o-二甲苯衍生物和α-氰基-α′-羟基-o-二甲苯衍生物，从o-二甲苯化合物作为起始化合物生产异色酮化合物的方法，以及生产这些中间化合物的方法。
• [EN] PALLADACYLES, THEIR PREPARATION AND CATALYTIC PROCESSES INVOLVING THEIR USE AS CATALYST, ESPECIALLY CATALYTIC CARBONYLATION PROCESSES<br/>[FR] PALLADACYLES, LEUR PREPARATION ET LEURS PROCEDES CATALYTIQUES IMPLIQUANT LEUR UTILISATION COMME CATALYSEURS EN PARTICULIER DANS DES PROCEDES DE CARBONYLATION CATALYTIQUE
  申请人：UNIV HERIOT WATT

  公开号：WO2006010885A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to palladium compounds and their use as catalysts for improved catalytic processes. Specifically there is disclosed an improved catalytic carbonylation process and improved carbonylation catalysts. Catalysts in dimer form are also disclosed, as is their catalytic activity and methods of making the compounds.

  本发明涉及钯化合物及其作为催化剂用于改进催化过程的用途。具体地，揭示了一种改进的催化羰基化过程和改进的羰基化催化剂。还揭示了以二聚体形式存在的催化剂，以及它们的催化活性和制备化合物的方法。
• [EN] MODIFIED POROUS HYPERCROSSLINKED POLYMERS FOR CO2 CAPTURE AND CONVERSION<br/>[FR] POLYMÈRES HYPERRÉTICULÉS POREUX MODIFIÉS POUR LA CAPTURE ET LA CONVERSION DE CO2
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2016167725A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present disclosure describes a process for making a hyperporous material for capture and conversion of carbon dioxide. The process comprises the steps a first self-polymerisation of benzyl halides via Friedel-Crafts reaction. In the second step the obtained hypercrosslinked polymer is further coupled with an amine or heterocyclic compound having at least one nitrogen ring atom. The invention also relates to the material obtained to the process and its use in catalytic reactions, for instance the conversion of epoxides to carbonates. Salt-modified porous hypercrosslinked polymers obtained according to the invention show a high BET surface (BET surface area up to 926m2/g) combined with strong CO2 capture capacities (14.5 wt%). The nitrogen compound functionalized hypercrosslinked polymer catalyst shows improved conversion rates compared to known functionalized polystyrene materials and an excellent recyclability. A new type of imidazolium salt modified polymers shows especially high capture and conversion abilities. Carbonates can be produced in high yields according to the inventive used of the obtained polymers.

  本公开描述了一种用于捕集和转化二氧化碳的超多孔材料制备过程。该过程包括以下步骤：第一步是通过Friedel-Crafts反应对苄卤化物进行第一次自聚合。在第二步中，进一步将所得的超交联聚合物与至少含有一个氮环原子的胺或杂环化合物偶联。该发明还涉及所得材料与该过程及其在催化反应中的应用，例如将环氧化物转化为碳酸酯。根据本发明获得的盐修饰多孔超交联聚合物表现出高BET比表面积（BET比表面积高达926m2/g）以及强大的CO2捕集能力（14.5 wt%）。氮化合物功能化的超交联聚合物催化剂显示出比已知功能化聚苯乙烯材料更高的转化率和优异的可回收性。一种新型的咪唑盐修饰聚合物表现出特别高的捕集和转化能力。根据所得聚合物的创新使用，碳酸酯可以高产率生产。