(4-氯-1,2-苯叉基)二甲醇 | 110706-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氯-1,2-苯叉基)二甲醇
• 英文名称: (4-chloro-1,2-phenylene)dimethanol
• 英文别名: [4-chloro-2-(hydroxymethyl)phenyl]methanol
• CAS: 110706-49-5
• 化学式: C₈H₉ClO₂
• 分子量: 172.611
• InChiKey: ARSFSTVKMONOTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  320.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯-1,2-苯叉基)二甲醇 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到1,2-二(溴甲基)-4-氯苯
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Discovery of 1-(2-(6-Chloro-3-methylsulfonyl)-naphthyl)-1H-pyrazole-5-carboxylamides as Highly Potent Factor Xa Inhibitors

  摘要：

  基于我们之前的通讯报道的双苯并[b,f][1,4]氧氮杂卓-1-(2-萘基)-1H-吡唑-5-羧酰胺类化合物，我们设计并发现了2-(6-氯-3-甲磺酰基)萘基作为优选的因子Xa S1结合元件。通过使用1,4-二氢-2,3-苯并噻嗪-3-氧化物与马来酸酐的关键Diels-Alder反应和关键的Cu(I)介导的甲磺酰化反应，我们制备了两种双苯并[b,f][1,4]氧氮杂卓-1-(2-(6-氯-3-甲磺酰基)萘基)-1H-吡唑-5-羧酰胺，它们作为高效的因子Xa抑制剂，其Ki值分别为0.065 nM和0.045 nM，并展示了在因子Xa S1位点协同增强的结合相互作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.1004
• 作为产物：
  描述：

  4-氯邻苯二酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到(4-氯-1,2-苯叉基)二甲醇
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Aromatic 1,2-Dimethanols by Activated Dimethyl Sulfoxide

  摘要：

  在一系列温和条件下，通过甲磺酰氯活化二甲基亚砜对相应二甲醇进行氧化，制备了一系列卤代邻苯二甲醛，产率颇佳。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25632

文献信息

• [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
  申请人：DECODE CHEMISTRY INC

  公开号：WO2005123724A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).

  2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI（I，II，III，IV和VI）可用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。
• Azabicyclic compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030236270A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 W is a six-membered heterocyclic ring system having 1-2 nitrogen atoms or a 10-membered bicyclic-six-six-fused-ring system having up to two nitrogen atoms within either or both rings, provided that no nitrogen is at a bridge of the bicyclic-six-six-fused-ring system, and further having 1-2 substitutents independently selected from R 3 . These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals to treat diseases or conditions in which &agr;7 is known to be involved.

  本发明提供了式I的化合物： 1 其中Azabicyclo是 2 W是一个六元杂环体系，具有1-2个氮原子，或一个10元双环六六并环体系，在任一或两个环中最多有两个氮原子，前提是该双环六六并环体系的桥上没有氮原子，并且还具有1-2个独立选自R 3 的取代基。 这些化合物可以是药物盐或组合物，可以是纯净的对映异构体形式或外消旋混合物，并且在制药中用于治疗那些已知涉及α7的疾病或状况。
• Cobalt-Catalyzed Formal [4+2] Cycloaddition of α,α′-Dichloro-<i>ortho</i>-Xylenes with Alkynes
  作者：Kimihiro Komeyama、Yuji Okamoto、Ken Takaki

  DOI：10.1002/anie.201406807

  日期：2014.10.13

  A formal [4+2] cycloaddition of α,α′‐dichloro‐ortho‐xylenes with various alkynes has been developed using a low‐valent cobalt catalyst. The transformation has a wide substrate scope and high functional‐group tolerance and led to 1,4‐dihydronaphthalenes. The formed cycloadducts were easily aromatized with MnO2 under air. A mechanistic investigation suggests that the transformation proceeds through a

  使用低价钴催化剂开发了α，α′-二氯邻二甲苯与各种炔烃的正式[4 + 2]环加成反应。该转化具有广泛的底物范围和较高的官能团耐受性，并导致了1,4-二氢萘。形成的环加合物很容易在空气中被MnO 2芳香化。机理研究表明，该转化过程是通过炔烃的苄基钴化反应完成的，而不是邻喹啉二甲烷的经典Diels-Alder反应。这种方法为线性扩展的π共轭芳族化合物提供了一种简单，流线型的访问方法。
• Synthesis of 1,2-phenylenedimethanols by base-promoted reduction of isobenzofuran-1(3H)-ones with silane
  作者：Bin Liu、Xigeng Zhou

  DOI：10.1016/j.cclet.2018.11.025

  日期：2019.3

  Abstract An efficient method for preparation of substituted 1,2-phenylenedimethanols and aliphatic 1,4-diols that are valuable intermediates in organic synthesis, has been developed by the base-promoted reduction of isobenzofuran-1(3H)-ones and γ-lactones with silane under mild conditions. Compared with traditional procedures using stoichiometric amounts of metal hydrides and alkyl reductants, the

  摘要通过碱促进异苯并呋喃-1（3H）-酮和γ-内酯的还原反应，开发了一种有效的方法来制备取代的1,2-苯二甲醇和脂肪族的1,4-二醇，它们是有机合成中的重要中间体。与硅烷在温和的条件下。与使用化学计算量的金属氢化物和烷基还原剂的传统方法相比，本方法避免了使用敏感试剂，并且操作简单并且可以耐受多种官能团。
• 2-[2H-(1,3-dihydroisoindole)alkylene]-4,5-dihydroimidazoles and
  申请人：Beecham Group plc

  公开号：US04863946A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  A compound of formula (I): ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide thereof, wherein: Z represents a residue of a substituted or unsubstituted aryl group, X represents O or NR.sup.o wherein R.sup.o represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, an alkanoyl group substituted or unsubstituted in the alkyl moiety, or an arylalkyl moiety substituted or unsubstituted in the aryl moiety. n represents an integer 1 or 2, m represents an integer 1 or 2, p represents an integer 2 or 3, and q represents an integer in the range of from 1 to 12; pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds and compositions in medicine.

  一种具有以下式（I）的化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐、酯或酰胺，其中：Z代表取代或未取代的芳基残基，X代表O或NR.sup.o，其中R.sup.o代表氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、在烷基部分取代或未取代的烷酰基，或在芳基部分取代或未取代的芳基烷基部分。n代表整数1或2，m代表整数1或2，p代表整数2或3，q代表范围在1至12之间的整数；含有这种化合物的药物组合物以及这种化合物和组合物在医学中的用途。