四(乙腈)三氟甲磺酸铜(I) | 58452-28-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 四(乙腈)三氟甲磺酸铜(I)
• 英文名称: tetrakis(acetonitrile)copper(I) trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: Cu(MeCN)₄OTf；tetrakis(acetonitrile)copper(I) triflate；[Cu(CH3CN)4]OTf；tetrakisacetonitrile copper(l) triflate；[Cu^I(MeCN)₄]OTf；copper(I) tetrakisacetonitrile triflate；[Cu(acetonitrile)₄]*OTf；[Cu(ACN)₄](OTf)；Cu(OTf)MeCN₄；Tetrakis(acetonitrile)copper trifluoromethanesulfonate；acetonitrile;copper(1+);trifluoromethanesulfonate
• CAS: 58452-28-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₈H₁₂CuN₄
• 分子量: 376.826
• InChiKey: NOBZSXGFNYRDMS-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  124 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（以免发生分解）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(乙腈)三氟甲磺酸铜(I) 以 乙腈 为溶剂， 生成 {(bis((2-pyridyl)methyl)((1-methylimidazol-2-yl)methyl)amine)Cu(propionitrile)}(1+)
  参考文献：
  名称：

  Wei, Ning; Murthy, Narasimha N.; Tyeklár, Zoltán, Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 6, p. 1177 - 1183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydroxybis(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)copper 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成 四(乙腈)三氟甲磺酸铜(I)
  参考文献：
  名称：

  铜（II）与二茂铁和1,1'-二甲基二茂铁在乙腈水溶液中的反应：铜（II / I）的自交换速率。

  摘要：

  铜（II）与二茂铁（Fc）和1,1'-二甲基二茂铁（Dmfc）的反应动力学已在25°C下在含有50-97.5 vol％AN的乙腈水溶液（AN）中进行了研究。随着％AN的增加，速率常数随反应的驱动力而增加。根据Marcus理论对结果进行分析，以估计系统的Cu（II / I）电子自交换速率常数（k11）。在研究的溶剂范围内，计算出的k11）从1.1 x 10（-9）变为17 x 10（-9）M（-1）s（-1），平均值为5 x 10（-9） 。此外，报告了[Cu（AN）4] +，[Cu（OH2）2（AN）2] 2+和[Cu（AN）4] 2+的三氟甲磺酸盐的结构。发现Cu（I）和Cu（II）氧化态之间的Cu-NCCH3键长差仅约为0.02 A.

  DOI：

  10.1021/ic048614i
• 作为试剂：
  描述：

  1',3'-bis(4-carboxy-2-methoxy-5-nitrophenoxy)propane 在 四氢吡咯 、 吡啶 、 咪唑 、 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 四(乙腈)三氟甲磺酸铜(I) 、 stahl aerobic oxidation TEMPO solution 、 四丁基氟化铵 、 氯化铵 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.67h， 生成 4-((S)-2-((S)-2-amino-3-methylbutanamido)propanamido)benzyl(11S,11aS)-11-hydroxy-7-methoxy-8-(3-(((S)-7-methoxy-5-oxo-2,3,5,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yl)oxy)propoxy)-5-oxo-2,3,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINE CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE

  摘要：

  化合物I的结构式及其盐和溶剂化合物，其中：R6和R9分别选自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NRR'、硝基、Me3Sn和卤素；其中R和R'分别选自可选择取代的C1-12烷基、C3-20杂环烷基和C5-20芳基；R7选自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NRR'、硝基、Me3Sn和卤素；R"是C3-12烷基基团，该链可被一个或多个杂原子（例如O、S、NRN2（其中RN2为H或C1-4烷基））和/或芳香环（例如苯或吡啶）中断；Y和Y'选自O、S或NH；R6、R7、R9分别选自与R6、R7和R9相同的基团；R11b选自OH、ORA，其中RA为C1-4烷基；RL是用于连接到细胞结合剂的连接剂。

  公开号：

  WO2018192944A1

文献信息

• β-Diketiminate Ligand Backbone Structural Effects on Cu(I)/O₂ Reactivity:  Unique Copper−Superoxo and Bis(μ-oxo) Complexes
  作者：Douglas J. E. Spencer、Nermeen W. Aboelella、Anne M. Reynolds、Patrick L. Holland、William B. Tolman

  DOI：10.1021/ja017820b

  日期：2002.3.1

  features of the Cu(I) and Cu(II) complexes and (b) the course of the oxygenation reactions of the Cu(I) compounds. With the less hindered ligand, a rare example of a neutral bis(μ-oxo)dicopper complex was identified on the basis of its diagnostic spectral features (UV−vis, resonance Raman, EPR) and the stoichiometry of O2 uptake (Cu:O2 = 2:1). In contrast, oxygenation of the Cu(I) complexes supported

  制备了具有相同侧翼 2,6-二异丙基苯基但骨架取代模式不同的 β-二酮亚胺配体的铜 (I) 和 -(II) 配合物，并对其进行了结构表征，并且在低温下 Cu(I) 物种与 O2 的反应为探索。尽管远离配位金属离子，但不同的骨架模式显着影响了配体施加的空间阻碍，正如（a）Cu（I）和Cu（II）配合物的结构特征和（b）中的差异所揭示的) Cu(I) 化合物的氧化反应过程。使用受阻较少的配体，根据其诊断光谱特征（UV-vis、共振拉曼、EPR）和 O2 吸收的化学计量（Cu:O2 = 2:1)。相比之下，
• New Tripodal Tridentate Ligands with {NS₂} Donor Set and a Backbone Hydroxo Anchor, and Their Copper(I) and ­Copper(II) Complexes
  作者：Markus Rittmeier、Sebastian Dechert、Serhiy Demeshko、Franc Meyer

  DOI：10.1002/zaac.201300135

  日期：2013.7

  A series of five tripodal tridentate ligands (HO)C[(CH2)xNR2](CH2SR)2 (HL1–HL5) with NS2} donor set has been synthesized via an efficient two-step protocol starting from 1, 3-dichloroacetone. All five ligands bear a backbone hydroxo group that is available for further functionalization. The five ligands differ by the type of N-donor (NR2 = pyridine-2-yl or imidazol-2-yl), by the spacer between the

  一系列具有 NS2} 供体组的五个三足三齿配体 (HO)C[(CH2)xNR2]( SR)2 (HL1–HL5) 已通过从 1, 3-二氯丙酮开始的高效两步方案合成。所有五个配体都带有可用于进一步功能化的骨架羟基。这五个配体的区别在于 N-供体的类型（NR2 = 吡啶-2-基或咪唑-2-基）、骨架-C 和 N-供体杂环之间的间隔基（x = 0, 1），以及关于它们的拓扑，即。两个硫醚-S 是否是环状 1, 4-二硫杂环庚烷片段的一部分（R = Et 或 – –）。铜 (I) 和铜 (II) 配合物已在溶液中（ESI-MS、UV/Vis 和 NMR 光谱在铜 (I) 配合物的情况下）以及固态（单晶 X [(HL2)Cu(MeCN)]n(OTf)n的-射线衍射，[(HL3)Cu(MeCN)](PF6) 和 [(HL5)Cu(MeCN)]n(PF6)n 以及 [(L4)2Cu3(MeCN)3](PF6)2
• Copper Chemistry of β-Diketiminate Ligands:  Monomer/Dimer Equilibria and a New Class of Bis(μ-oxo)dicopper Compounds
  作者：Douglas J. E. Spencer、Anne M. Reynolds、Patrick L. Holland、Brian A. Jazdzewski、Carole Duboc-Toia、Laurent Le Pape、Seiji Yokota、Yoshimitsu Tachi、Shinobu Itoh、William B. Tolman

  DOI：10.1021/ic020369k

  日期：2002.12.1

  silence, diagnostic UV-vis absorption data, and O-isotope-sensitive resonance Raman spectroscopic features. The structural features of the compounds [LCuCl](2) and LCu(MeCN) as well as the proclivity to form bis(mu-oxo)dicopper products upon oxygenation of the Cu(I) complexes are compared to data previously reported for complexes of more sterically hindered beta-diketiminate ligands (Aboelella, N. W.;

  制备了一系列具有一系列取代模式的各种β-二酮基配体（L（-））的一系列Cu（I）和Cu（II）配合物，并通过光谱，电化学以及在某些情况下通过X-进行了表征射线晶体学方法。具体而言，对通式[LCuCl]（2）的配合物进行结构表征，并通过溶液的EPR光谱，以及在一种情况下，通过对粉末样品进行可变温度SQUID磁化测量，评估其磁性能。紫外可见光谱表明在高于-55摄氏度的温度下溶液中可逆解离为三配位单体LCuCl.Cu（I）络合物LCu（MeCN）表现出可逆性Cu（I）/ Cu（II）氧化还原对与E（1 / 2）相对于NHE（循环伏安法，MeCN溶液）的+300至+520 mV之间的值。这些配合物与O（2）具有高度反应性，产生的中间体根据其EPR沉默，诊断性UV-vis吸收数据和O-同位素敏感被确定为中性双（mu-oxo）双金属配合物的稀有实例共振拉曼光谱特征。将化合物[LCuCl]（2）和LCu
• Synthesis and characterisation of a mesocyclic tripodal triamine ligand
  作者：Andrew D. Ure、Isabel Abánades Lázaro、Michelle Cotter、Aidan R. McDonald

  DOI：10.1039/c5ob01556a

  日期：——

  providing access to unprecedented late transition metal-oxo complexes (metal = Co, Ni, Cu). We describe the preparation of a library of mesocyclic polyamine synthons (8, 16, 17, 18, 19) that are precursors in the synthesis of 1. These synthons will be used to tailor the electronic properties of metal complexes of 1 and derivatives thereof. The X-ray crystal structures of 19 and mono- and di-protonated

  中环和大环多齿胺配体已广泛用于氧化催化和稳定不稳定的金属超氧化物，-过氧化物和-氧代中间体的研究中。在这里，我们报告了一种新颖的中环，三脚架，三胺配体的设计和合成，我们认为这将是该领域的绝佳补充。我们探索了许多合成过程，对中环不对称四烷基化配体1。我们预期1将以面部封端的方式结合金属，产生显示伪四面体几何形状的络合物，从而可能提供空前的后期过渡金属-氧络合物（金属= Co，Ni，Cu）。我们描述了中环多胺合成子文库的制备（8，16，17，18，19），其在合成的前体1。这些合成子将用于调整1及其衍生物的金属配合物的电子性质。19的X射线晶体结构以及1b的单质子化和双质子化形式表明，三胺以船椅构型结晶，这对金属配位是不希望的。但是，溶液1 H NMR研究表明，溶液19和四烷基化衍生物1b都具有显着的柔韧性。1b与[Cu I（NCCH3） 4 ]（OTf）产生1：1铜（ I）配合物[Cu I（NCCH
• Ligand Noninnocence of Thiolate/Disulfide in Dinuclear Copper Complexes: Solvent-Dependent Redox Isomerization and Proton-Coupled Electron Transfer
  作者：Andrew M. Thomas、Bo-Lin Lin、Erik C. Wasinger、T. Daniel P. Stack

  DOI：10.1021/ja409603m

  日期：2013.12.18

  isomerization and proton-coupled electron transfer mimicking these interconversions are observed in two structurally related dimeric μ,η(2):η(2)-thiolato Cu(II)Cu(II) complexes by various methods, including X-ray diffraction, XAS, NMR, and UV-vis. Spectroscopic evidence shows that a solvent-dependent equilibrium exists between the dimeric μ-thiolato Cu(II)Cu(II) state and its redox isomeric μ-disulfido

  硫醇铜/二硫化物相互转化与几种重要蛋白质的功能有关，例如人类 Sco1、Cu-Zn 超氧化物歧化酶 (SOD1) 和哺乳动物锌键合金属硫蛋白。用于此类相互转化的明确定义的合成类似物的合成和表征具有挑战性，但提供了对此类氧化还原过程机制的重要见解。在两种结构相关的二聚体 μ,n(2):η(2)-硫醇合 Cu(II)Cu(II) 络合物中通过各种方法观察到模拟这些相互转化的溶剂依赖性氧化还原异构化和质子耦合电子转移，包括 X-射线衍射、XAS、NMR 和 UV-vis。光谱证据表明，二聚体 μ-硫醇合 Cu(II)Cu(II) 状态与其氧化还原异构体 μ-二硫基 Cu(I)Cu(I) 形式之间存在依赖于溶剂的平衡。然而，完全形成 μ-二硫化物 Cu(I)Cu(I) 络合物仅在添加 2 当量质子后发生，质子促进电子从硫醇盐转移到 Cu(II) 并通过以下方式形成二硫化物和 Cu(I)配位体的质子