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对乙酰氨基苯甲醛 | 122-85-0

中文名称
对乙酰氨基苯甲醛
中文别名
乙酰对氨基苯甲醛;4-甲酰乙酰苯胺;对乙酰氯基苯甲醛;4-乙酰氨基苯甲醛;4'-甲酰乙酰苯胺;4-乙酰胺基苯甲醛
英文名称
4-Acetamidobenzaldehyde
英文别名
para-acetamidobenzaldehyde;N-(4-formylphenyl)acetamide;p-acetamidobenzaldehyde;p-acetaminobenzaldehyde;4-acetaminobenzaldehyde
对乙酰氨基苯甲醛化学式
CAS
122-85-0
化学式
C9H9NO2
mdl
MFCD00003380
分子量
163.176
InChiKey
SKLUWKYNZNXSLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    148-153 °C (lit.)
  • 沸点:
    290.25°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2021 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S24/25,S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29242995
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335
  • 储存条件:
    应存放在室温、干燥且密封的环境中。

SDS

SDS:faff4ce707a2bb9f3e94463b5ae72fcb
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4-乙酰氨基苯甲醛 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 4-Acetamidobenzaldehyde
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 4-乙酰氨基苯甲醛
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 122-85-0
分子式: C9H9NO2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4-乙酰氨基苯甲醛 修改号码:5

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
156°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-乙酰氨基苯甲醛 修改号码:5

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-乙酰氨基苯甲醛 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

化学性质:

  • 针状体结晶,熔点为156℃。
  • 新制备的产品无色,放置后很快变成黄色。
  • 溶于水和苯,微溶于醇。

用途: 该产品主要用于医药生产,并作为其他有机合成的原料。此外,它还可用作医药中间体。

生产方法: 由对氨基苯甲醛和乙酐经乙酰化而得。具体步骤如下:先共沸脱水并对氨基苯甲醛进行苯溶液处理,然后加入乙酐并继续蒸馏回收苯,通过通入水蒸汽将残存的苯蒸出。接着向反应产物中加水,并用碳酸钠调节pH值至6.8-7,再于95-100℃条件下加入活性炭脱色,压滤后冷却结晶,甩滤,于60-65℃干燥,最终得到对乙酰氨基苯甲醛。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5
    • 6
    • 7
    • 8
    • 9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对乙酰氨基苯甲醛copper acetylacetonate氧气 、 sodium hydroxide 、 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolidine 作用下, 以 为溶剂, 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 12.0h, 以90%的产率得到对乙酰氨基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    催化费林反应:水中铜催化的醛的高效好氧氧化
    摘要:
    报道了均相铜催化的醛的好氧氧化的第一个例子。该方法利用大气中的氧气作为唯一的氧化剂,在极其温和的水性条件下进行,并涵盖了各种功能化醛类。色谱法通常对于产品纯化不是必需的。
    DOI:
    10.1002/anie.201604847
  • 作为产物:
    描述:
    对乙酰氨基苯甲酸4,4'-二甲氧基二苯二硫 、 iridium(lll) bis[2-(2,4-difluorophenyl)-5-methylpyridine-N,C20]-4,40-di-tert-butyl-2,20-bipyridine hexafluorophosphate 、 三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以94%的产率得到对乙酰氨基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    通过光氧化还原催化生成磷烷基自由基可实现独立于电压的强C-O键活化
    摘要:
    尽管醇和羧酸作为有机分子中的官能团盛行,并且有可能用作自由基前体,但C-O键仍然难以激活。我们报告了通过光氧化还原催化直接从这些普遍存在的官能团同时进入烷基和酰基自由基的合成策略。该方法利用了磷化氢自由基的独特反应性,该反应是由膦自由基阳离子和以氧为中心的亲核试剂之间的极性/ SET交叉产生的。我们显示了在末端醇被俘获以提供脱氧产物的情况下,将苄醇还原为相应的苄基所需要的反应性。使用相同的方法,我们演示了合成通用的酰基自由基的获得方法,可以将芳香族和脂肪族羧酸还原为相应的醛,并具有出色的化学选择性。该协议还通过分子内酰基自由基环化将羧酸转化为杂环和环状酮,从而一步一步形成C–O,C–N和C–C键。
    DOI:
    10.1021/acscatal.8b03592
  • 作为试剂:
    描述:
    吡咯4-异丙基苯甲醛对乙酰氨基苯甲醛三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以19%的产率得到5-(p-acetamidophenyl)-10,15,20-tri(p-isopropylphenyl)porphyrin
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and spectroscopic investigation of directly azobenzene bridged diporphyrins
    摘要:
    The synthesis of new directly azobenzene bridged diporphyrins is described. The spectroscopic properties of the new compounds are discussed.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80218-0
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文献信息

  • Guanidinium Ylide Mediated Aziridination from Arylaldehydes: Scope and Limitations in the Formation of Unactivated 3-Arylaziridine-2-carboxylates
    作者:Tsutomu Ishikawa、Yukiko Oda、Kihito Hada、Marie Miyata、Chisato Takahata、Yukiko Hayashi、Masato Takahashi、Naoki Yajima、Makiko Fujinami
    DOI:10.1055/s-0033-1341233
    日期:——
    Abstract The scope and limitations of guanidinium ylide mediated aziridinations from arylaldehydes yielding unactivated 3-arylaziridine-2-carboxylates, applicable to asymmetric synthesis, are discussed. The scope and limitations of guanidinium ylide mediated aziridinations from arylaldehydes yielding unactivated 3-arylaziridine-2-carboxylates, applicable to asymmetric synthesis, are discussed.
    摘要 讨论了由芳基醛产生的未活化的3-芳基氮丙啶-2-羧酸酯的芳基醛介导的啶基lide啶化的范围和局限性,适用于不对称合成。 讨论了由芳基醛产生的未活化的3-芳基氮丙啶-2-羧酸酯的芳基醛介导的啶基lide啶化的范围和局限性,适用于不对称合成。
  • [EN] LEUCO COMPOUNDS, COLORANT COMPOUNDS, AND COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] LEUCODÉRIVÉS, COMPOSÉS COLORANTS, ET COMPOSITIONS LES CONTENANT
    申请人:MILLIKEN & CO
    公开号:WO2019089228A1
    公开(公告)日:2019-05-09
    A compound of Formula (I) in which one Rp is -NH2 and the two remaining Rp are independently selected from the group consisting of -OR4 and -NR1R4. A compound of Formula (X) in which one Rp is -NH2 and the two remaining Rp are independently selected from the group consisting of -OR4 and -NR1R4.
    在公式(I)中,其中一个Rp是-NH2,另外两个Rp分别从-OR4和-NR1R4组成的组中独立选择。在公式(X)中,其中一个Rp是-NH2,另外两个Rp分别从-OR4和-NR1R4组成的组中独立选择。
  • 非线性光学材料和使用其的非线性光学元件
    申请人:富士胶片株式会社
    公开号:CN104204933B
    公开(公告)日:2017-04-26
    本发明提供具有良好的非线性光学性能、耐光性、耐升华性、耐热性、并且在电场极化时的稳定性也优异的非线性光学材料和使用其的非线性光学元件。一种有机非线性光学材料,其含有下述通式(I)所表示的化合物与高分子粘结剂。通式(I)中,R1和R2各自独立地表示取代或无取代的烷基、或者取代或无取代的芳基。R3表示氢原子、取代或无取代的烷基、或者取代或无取代的芳基。L表示将具有二氰基亚甲基的氧代吡咯啉环与氮原子经π共轭系连接、且在π共轭系含有偶氮基(‑N=N‑)的二价连接基团。
  • [EN] SYNTHETIC ANALOGUES OF XANTHOHUMOL<br/>[FR] ANALOGUES SYNTHÉTIQUES DU XANTHOHUMOL
    申请人:UNIV PISA
    公开号:WO2014167481A1
    公开(公告)日:2014-10-16
    The present invention relates to novel synthetic analogues of xanthohumol and the use thereof.
    本发明涉及新型黄葛素合成类似物及其用途。
  • Metal free mild and selective aldehyde cyanosilylation by a neutral penta-coordinate silicon compound
    作者:V. S. V. S. N. Swamy、Milan Kumar Bisai、Tamal Das、Sakya S. Sen
    DOI:10.1039/c7cc03948d
    日期:——
    This study demonstrates the preparation and structural characterization of a Si(IV) hydride (PhC(NtBu)2SiH(CH3)Cl) (1) and its use as a catalyst for cyanosilylation of a variety of aldehydes. Compound 1 represents the first neutral penta-coordinate silicon(IV) species that catalyzes cyanosilylation of aldehydes under mild condition.
    这项研究证明了氢化硅(IV)(PhC(NtBu)2SiH(CH3)Cl)(1)的制备和结构表征,以及其作为各种醛氰基硅烷化反应的催化剂的用途。化合物1代表第一种在温和条件下催化醛的氰基硅烷化的中性五配位硅(IV)物种。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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