4-acetamidocinnamic acid ethyl ester | 73780-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-acetamidocinnamic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-(4-acetamidophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 73780-86-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• mdl: MFCD09275729
• 分子量: 233.267
• InChiKey: CDEIESVXIPSGGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetamidocinnamic acid ethyl ester 在 palladium-carbon ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to obtain ethyl 3-(4-acetylaminophenyl)propionate (8.3 g, 35.3 mmol, 100%) as colorless prisms的产率得到3-(4-乙酰氨基苯基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazepinones and their use as squalene synthase inhibitors

  摘要：

  公开了一种化合物，其化学式表示为[I]：1，其中R1是可选择的1-羧基乙基基团，可选择的烷基-磺酰基团，可选择的（羧基-环烷基）-烷基基团，-X1-X2-Ar-X3-X4-COOH（其中X1和X4是键或烷基链，X2和X3是键，-O-，-S-，Ar是双价芳香族基等），R2是烷基，可选择地取代烷酰氧基和/或羟基，R3是烷基，W是卤素原子等，或其盐。该化合物具有降低胆固醇和甘油三酯的活性，可用于预防和/或治疗高脂血症。

  公开号：

  US20030078251A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-溴乙酰苯胺 、 丙烯酸乙酯 在 crude product 、 甲苯 作用下， 反应 12.0h， 以gives 0.60 g (2.6 mmols) of ethyl 4-(N-acetylamino)-cinnamate as pale yellow crystals of melting point 133° C.的产率得到4-acetamidocinnamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the Pd-catalyzed arylation of olefins with aryl halides

  摘要：

  公式为I的化合物##STR1##其中A是C.sub.2-12烯丙基，C.sub.4-8环烯丙基或一个基团--C(R).dbd.C(R')--Y，而Y，R，R'，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.3 '的定义如专利权要求书中所述，可以通过将相应的溴苯或碘苯与化合物HA在脂肪族一元羧酸盐或苯甲酸的碱金属盐或碱土金属盐存在下，在溶剂中进行反应，特别是在环状或N，N-二取代酰胺中，如N，N-二甲基甲酰胺中，并以可以包含砷或磷的钯化合物作为催化剂，以简单经济的方式高产率制备。

  公开号：

  US04564479A1

文献信息

• Hypolipidemic and antiatherosclerotic novel 4-(aralkyl- and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04211783A1

  公开（公告）日：1980-07-08

  This disclosure describes novel 4-(aralkyl- and heteroarylalkylamino)phenyl compounds useful as hypolipidemic and antiatherosclerotic agents.

  本披露描述了一种新颖的4-(芳基烷基和杂环芳基烷基氨基)苯基化合物，可用作降血脂和抗动脉粥样硬化药物。
• Synthesis of Sulfur-Containing Oxindoles by Photoinduced Alkene Difunctionalization via Sulfur 1,2-Relocation
  作者：Cong Lu、Rui Chen、Rui Wang、Dong Jing、Ke Zheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04189

  日期：2023.2.10

  which have been widely applied in agrochemicals and pharmaceuticals. Herein, a new approach for the efficient construction of sulfur-containing oxindoles by photoinduced alkene difunctionalization via sulfur 1,2-relocation is developed. The method exhibited a high functional group tolerance and broad substrate compatibility. A library of sulfur-containing oxindole derivatives were synthesized under mild

  有机硫化合物广泛存在于各种天然产物中，广泛应用于农药和医药领域。在此，开发了一种通过硫 1,2-重定位光诱导烯烃双官能化有效构建含硫羟吲哚的新方法。该方法表现出高官能团耐受性和广泛的底物相容性。在温和条件下（无金属、无光催化剂和无添加剂）合成了一个含硫羟吲哚衍生物库。机理研究表明，这种光化学过程是由羟吲哚烯醇化物与氧化还原活性酯形成 EDA 复合物引发的，β-硫基自由基的 C-S 键裂解原位生成烯烃是该过程的关键步骤转型。