4-Acetamidobenzaldehyde o-methyloxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Acetamidobenzaldehyde o-methyloxime
• 英文别名: N-[4-(methoxyiminomethyl)phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: VJNYDHXANJWDAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基乙炔 、 4-Acetamidobenzaldehyde o-methyloxime 、 zinc trifluoromethanesulfonate 在 Cp*Rh(OAc)2 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以69%的产率得到11-acetamido-5,6,13-triphenylisoquinolino[3,2-a]isoquinolin-7-ium trifluoromethaesulfonate
  参考文献：
  名称：

  以O 2为唯一氧化剂的炔烃与炔烃的级联C–H环化：一键接近多取代的原小ber碱骨架

  摘要：

  在存在氧的Zn（OTf）2存在下，通过使用简单的[Cp * Rh（OAc）2 ] 2催化体系，开发了醛肟与炔烃的级联双CH环化反应以生产苯并[ a ] ac啶鎓盐。唯一的氧化剂。此外，在稍加修饰的条件下，醛基肟与炔烃，特别是芳基炔烃的CH环化反应也难以合成1 H-异喹啉。该协议提供了从简单的起始原料到多取代脱氢小in碱骨架的有效一锅通行方式，可以通过控制加氢将其轻松转化为小ber碱和四氢小ber碱骨架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03772
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基苯甲醛 、 甲氧基胺盐酸盐 、 以gave the title oxime ether as a white solid (98% yield)的产率得到4-Acetamidobenzaldehyde o-methyloxime
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制HIV整合酶以及通过给予以下式的化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐、溶剂或前药来治疗艾滋病或ARC的方法：其中R1，R2和B1如此定义。

  公开号：

  US06777440B2

文献信息

• HIV Integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030176495A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to the inhibition of HIV integrase, and to the treatment of AIDS or ARC by administering compounds of the following formula, or a tautomer of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof: 1 wherein R 1 , R 2 and B 1 are as defined herein.

  本发明涉及抑制HIV整合酶和通过给予下列式化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐、溶剂或前药治疗艾滋病或ARC：1其中R1、R2和B1如本文所定义。