4-acetamidocinnamic acid | 7152-04-7

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 芳香肉桂酸、酯及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-acetamidocinnamic acid
• 英文别名: 3-(4-acetamidophenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 7152-04-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• mdl: MFCD00016846
• 分子量: 205.213
• InChiKey: WGMFHSADKZJPGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  269-271°C
• 稳定性/保质期：
  遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetamidocinnamic acid 在 sodium hydroxide 、 硝酸 作用下， 生成 4-amino-3-nitro-cinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  Gabriel; Herzberg, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 2039

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胺桂皮酸 、 乙酸酐 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-acetamidocinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  源自微生物光二聚体的超强透明聚脲酰胺

  摘要：

  超强和透明的生物塑料是由发酵的微生物单体产生的。使用重组细菌从生物质中制备出奇异的芳香族氨基酸4-氨基肉桂酸，并进行了光二聚化，生成了均具有刚性α-truxillate结构特征的二酸和二氨基单体。将这两种单体缩聚以产生具有亚苯基环丁烷重复主链的聚酰胺，例如聚{（4,4'-二基-α-truxillic酸二甲酯）4,4'-二乙酰胺基-α-truxillamide}，将其加工成无定形纤维透明性高的塑料薄膜。尽管具有非晶体结构，但纤维的机械强度最大比其他透明塑料和硼硅酸盐玻璃的机械强度高407 MPa，

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.6b00220

文献信息

• [EN] IONIC LIQUID SOLVENTS<br/>[FR] SOLVANTS LIQUIDES IONIQUES
  申请人：UNIV DUBLIN CITY

  公开号：WO2010097412A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  A chiral ionic compound comprising an alkyl substituted imidazolium or pyridinium cationic core having an alkyl ester side chain (-alkyl-C(O)O-) directly linked to the core and an associated counter anion, characterized in that the -O- atom of the ester side chain is linked to an alpha, a beta or a gamma hydroxycarboxylic acid functionality via the alpha, beta or gamma hydroxy of the acid functionality and the hydroxycarboxylic acid functionality has at least one asymmetric carbon, or characterized in that an -N= atom of the alkyl substituted imidazolium or pyridinium cationic core is substituted with an alpha, a beta or a gamma hydroxy group of a alpha, a beta or a gamma hydroxycarboxylic acid functionality and the hydroxycarboxylic acid functionality has at least one asymmetric carbon. The chiral ionic liquids (CILs) may be used as novel solvents, in particular for organic synthesis. The CILs have the potential to induce asymmetry into substrates or catalysts in a variety of organic transformations. A number of the compounds have low antimicrobial and low antifungal toxicities and are also biodegradable CILs.

  一种手性离子化合物，包括具有烷基取代的咪唑或吡啶阳离子核心，其具有直接连接到核心的烷基酯侧链（-烷基-C（O）O-）和相关的对应阴离子，其特征在于酯侧链的-O-原子通过α、β或γ羟基羧酸功能与羧酸功能的α、β或γ羟基相连，且羟基羧酸功能具有至少一个不对称碳，或者其特征在于烷基取代的咪唑或吡啶阳离子核心的-N=原子被α、β或γ羟基羧酸功能的α、β或γ羟基取代，且羟基羧酸功能具有至少一个不对称碳。这种手性离子液体（CILs）可用作新型溶剂，特别适用于有机合成。这些CILs有潜力在各种有机转化中向底物或催化剂引入不对称性。其中一些化合物具有低抗菌和低抗真菌毒性，并且也是可生物降解的CILs。
• [EN] RODENTICIDAL NORBORMIDE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES DE NORBORMIDE RODENTICIDE
  申请人：LANDCARE RES NEW ZEALAND LTD

  公开号：WO2013133726A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to norbormide analogues having rodenticidal activity; rodenticidal compositions comprising the analogues; uses of the analogues as rodenticides; uses of the analogues in the manufacture of rodenticidal compositions; and methods for controlling rodents using the compositions.

  本发明涉及具有杀鼠活性的诺波酰胺类似物；包括这些类似物的杀鼠组合物；将这些类似物用作杀鼠剂的用途；将这些类似物用于制造杀鼠组合物的用途；以及使用这些组合物控制啮齿动物的方法。
• Imidazolylamide derivative
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10898469B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  The present invention pertains to an imidazolylamide derivative represented by formula (1) that exhibits an exceptional suppressive effect on cancer cell sphere formation ability and that is useful as an antitumor agent that can be administered orally, or a pharmacologically acceptable salt thereof. [In the formula, ring Q1 represents a C6-10 aryl group or the like; m represents 0, 1, 2, 3, 4, or 5; R3, independently when multiple, represent(s) a halogen atom or the like; R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or the like; W1 represents a C1-4 alkylene group (said group may be substituted by 1-3 fluorine atoms or C3-7 cycloalkyls); W2 represents —NR4aC(O)— or the like (where R4a represents a hydrogen atom or C1-6 alkyl group); and ring Q2 represents a C6-10 arylgroup or the like]

  该发明涉及一种由式（1）表示的咪唑酰胺衍生物，该衍生物对癌细胞球形成能力具有显著的抑制作用，并且可作为一种口服抗肿瘤剂或其药理学上可接受的盐。【在该式中，环Q1代表C6-10芳基或类似物；m代表0、1、2、3、4或5；R3，当多个时，独立地代表卤原子或类似物；R1和R2独立地代表氢原子或类似物；W1代表C1-4烷基（该基团可被1-3氟原子或C3-7环烷基取代）；W2代表—NR4aC(O)—或类似物（其中R4a代表氢原子或C1-6烷基）；环Q2代表C6-10芳基或类似物】
• Prodrugs of N-dicarboximide derivatives of the rat selective toxicant norbormide
  作者：David Rennison、Olivia Laita、Daniel Conole、Morgan Jay-Smith、Jan Knauf、Sergio Bova、Maurizio Cavalli、Brian Hopkins、Darwin S. Linthicum、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.06.071

  日期：2013.9

  Norbormide [5-(α-hydroxy-α-2-pyridylbenzyl)-7-(α-2-pyridylbenzylidene)-5-norbornene-2,3-dicarboximide] (NRB), an existing but infrequently used rodenticide, is known to be uniquely toxic to rats but relatively harmless to other rodents and mammals. However, one major drawback of NRB as a viable rodenticide relates to an evolutionary aversion developed by the rat leading to sub-lethal dosing due to

  已知存在但很少使用的杀虫剂降冰片[5-（α-羟基-α-2-吡啶基苄基）-7-（α-2-吡啶基苄基）-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺]（NRB）对大鼠有独特的毒性，但对其他啮齿动物和哺乳动物则无害。然而，作为一种有效的灭鼠剂，NRB的一个主要缺点与大鼠产生的进化厌恶有关，这是由于其令人不快的“味觉”或起效迅速而导致亚致死剂量的。为了“掩盖”这种急性反应，准备了一系列NRB衍生的前药。描述了它们的合成和生物学评估（体外血管收缩活性，体外水解和酶稳定性以及体内致死性/适口性）。前药2在症状发作方面表现出最有前途的表现，随后被证明对大鼠而言更可口。此外，在一项选择试验中发现前药25被大鼠广泛接受，导致高死亡率。
• Antimalarials. Synthesis and antimalarial activity of 1-(4-methoxycinnamoyl)-4-(5-phenyl-4-oxo-2-oxazolin-2-yl)piperazine and derivatives
  作者：Thomas R. Herrin、Jeanne M. Pauvlik、Evelyn V. Schuber、Adolph O. Geiszler

  DOI：10.1021/jm00246a009

  日期：1975.12

  The preparation and activity against Plasmodium berghei of derivatives of 1-(4-methoxycinnamoyl)-4-(5-phenyl-4-oxo-2-oxazolin-2-yl)piperazine are described. Replacement of the cinnamoyl group was accomplished by acylation or alkylation of 1-(5-phenyl-4-oxo-2-oxazolin-2-yl)piperazine. Modifications of the 5-phenyl group were prepared either by a sequence of reactions involving mandelic ester-pemoline-piperazine

  描述了1-（4-甲氧基肉桂酰基）-4-（5-苯基-4-氧代-2-恶唑啉-2-基）哌嗪的衍生物的制备及其对伯氏疟原虫的活性。通过1-（5-苯基-4-氧代-2-恶唑啉-2-基）哌嗪的酰化或烷基化来完成肉桂酰基的取代。5-苯基的修饰可以通过一系列涉及扁桃酸酯-二氢萘-哌嗪-哌莫啉的反应或通过5-芳基-2-硫-2,4-恶唑烷二酮与哌嗪或N-取代的哌嗪的反应来制备。以类似的方式，使匹莫林与N-芳基哌嗪，六氢-1H-1,4-二氮杂和2,6-二甲基哌嗪反应，以提供N-芳基哌嗪匹莫林衍生物和哌嗪部分的变异。制备了几种化合物，其中2-恶唑啉-4-酮环被其他杂环取代，以及几种开链类似物。发现有五个化合物（其中三个被5-苯基对位取代）和两个N-芳基哌嗪哌莫林衍生物对柏氏疟原虫有活性。剩余的活性化合物具有肉桂酰基的变化和5-苯基的取代。