吡咯 | 109-97-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 吡咯
• 中文别名: 氮杂茂；二乙烯亚胺,氮茂；一氮二烯五环；氮(杂)茂；二乙烯亚胺
• 英文名称: pyrrole
• 英文别名: 1H-pyrrole
• CAS: 109-97-7
• 化学式: C₄H₅N
• mdl: MFCD00005216
• 分子量: 67.0904
• InChiKey: KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -23 °C (lit.)
• 沸点：
  131 °C (lit.)
• 密度：
  0.967 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  2.31 (vs air)
• 闪点：
  92 °F
• 溶解度：
  水中的溶解度为60克/升
• 介电常数：
  7.5（17℃）
• LogP：
  0.85
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  Colorless liquid when fresh
• 气味：
  Agreeable empyreumatic odor resembling that of chloroform
• 味道：
  Burning, pungent taste
• 蒸汽密度：
  2.31 (Air= 1)
• 蒸汽压力：
  8.36 mmHg
• 亨利常数：
  1.80e-05 atm-m3/mole
• 大气OH速率常数：
  1.10e-10 cm3/molecule*sec
• 稳定性/保质期：

  1. 避免光照和空气接触。禁止与酰基氯、酸酐、强氧化剂、酸类放在一起。在光和空气中作用下颜色会逐渐变成棕色，生成树脂状物质。即使在微量无机酸存在下也会发生树脂化反应。因此要防止其与氧化剂接近。

  2. 化学性质：吡咯相较于吡啶而言碱性极弱，在浓酸中不形成稳定的盐而发生聚合，生成树脂状物质。吡咯可与金属钠、钾、固体氢氧化钾或氢氧化钠作用，生成相应的盐；这些盐再与卤代烷作用引入烷基后继续加热，会进行重排，最终生成α-烷基吡咯。此外，吡咯容易发生卤代反应，生成四卤代吡咯。例如，在碱性介质中与磺酸作用可生成四碘代吡咯。在吡咯的α-位置上还可以发生硝化、磺化及偶合反应。另外，吡咯催化加氢会生成四氢吡咯（吡咯烷）。

  3. 毒性：LD₅₀（mg/kg）：大鼠经口61 mg/kg。健康危害：吸入其蒸气可导致麻醉，并可能引起体温持续升高。燃爆危险：该物质易燃，具有刺激性。遇明火或高热能引发燃烧爆炸。与氧化剂接触可能发生反应，在高温下会分解并释放出剧毒的氮氧化物气体。流速过快容易产生静电积累，且其蒸汽比空气重，能在较低处扩散至较远区域，遇火源可发生回燃。高温时容器内压力增大，有开裂和爆炸的风险。

• 分解：
  WHEN HEATED TO DECOMPOSITION IT EMITS HIGHLY TOXIC FUMES OF NITROXIDES.
• 粘度：
  4.1123X10-3 Pa.s @ 249.74K
• 燃烧热：
  -2.2418X10+9 J/kmol
• 汽化热：
  10.79 kcla/mol @ 25 °C
• 表面张力：
  4.3079X10+2 N/m @ 249.74K
• 折光率：
  Index of refraction: 1.5085 @ 20 °C/D
• 解离常数：
  pKa= 17.5
• 保留指数：
  731;733;739;727;747;747;706;733;740;723;725;733;730;731.8;733;755;727;728;768;755

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 2270毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) = 2,270 mg/m3/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 医疗监测

...患有呼吸、循环或肝脏异常的人不应接触该物质。

...PERSONS WITH ABNORMAL RESPIRATORY, CIRCULATORY OR LIVER CONDITIONS SHOULD NOT BE EXPOSED TO THIS SUBSTANCE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

它对中枢神经系统具有抑制作用，在严重中毒情况下，对肝脏有害。

IT HAS A DEPRESSANT ACTION ON THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM AND, IN SEVERE INTOXICATION, IS INJURIOUS TO THE LIVER.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

没有报告因吡咯导致的职业病案例；然而测试表明它具有中等累积毒性。

NO CASES OF OCCUPATIONAL DISEASE DUE TO PYRROLE HAVE BEEN REPORTED; HOWEVER TESTS INDICATE THAT IT HAS A MODERATE CUMULATIVE TOXICITY.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S16,S24,S26,S37/39,S39,S45
• 危险类别码：
  R10,R25,R41,R20
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品运输编号：
  UN 1992 3/PG 3
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  UX9275000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  建议存储于阴凉、通风的库房中，远离火种与热源，确保库温不超过30℃。包装需密封，避免与空气接触，并与其他化学品尤其是氧化剂、酸类及食用化学品分开存放，禁止混储。不宜大量或长期储存。使用防爆型照明和通风设备，严禁使用能产生火花的机械设备和工具。仓库应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	吡咯；氮(杂)茂
化学品英文名称：	Pyrrole；Divinylenimine
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	109-97-7
分子式：	C 4 H 5 N
分子量：	67.09

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：吡咯；氮(杂)茂

有害物成分 含量 CAS No. 吡咯 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第3．3类 高闪点易燃液体
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入蒸气可致麻醉，并可引起体温持续增高
环境危害：
燃爆危险：	本品易燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，立即用流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用大量流动清水彻底冲洗。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给充分漱口、饮水，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂可发生反应。高温时分解，释出剧毒的氮氧化物气体。流速过快，容易产生和积聚静电。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、二氧化碳、泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	39
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。充装要控制流速，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制定标准苏联MAC：未制定标准美国TWA：未制定标准美国STEL：未制定标
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩带防毒口罩。必要时建议佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	必要时戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	UX9275000
pH：
熔点(℃)：	-24
沸点(℃)：	129
相对密度(水=1)：	0．97
相对蒸气密度(空气=1)：	2．31
饱和蒸气压(kPa)：	无资料
燃烧热(kJ/mol)：	2373.0
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	39
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 4 H 5 N
分子量：	67.09
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。
主要用途：	用作色谱分析标准物质，也用于有机合成及制药工业。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	酰基氯、酸酐、强氧化剂、酸类。
避免接触的条件：	光照、接触空气。
聚合危害：	能发生
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属低毒类 LD50：98mg/kg(小鼠静注) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	UX9275000
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	小开口钢桶；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.3 类高闪点易燃液体。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	2
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

杂环化合物：吡咯 吡咯的性质

吡咯是一种含有一个氮杂原子的五元杂环化合物，常温下为无色液体。它天然存在于煤焦油及骨油中，在空气中颜色迅速变黑，并有显著的刺激性气味。相对密度为0.9691，沸点在130～131℃之间，凝固点-24℃。几乎不溶于水和稀碱溶液，但可以溶解在乙醇、乙醚、苯以及无机酸溶液中。吡咯对碱十分稳定，在少量无机酸存在下容易聚合成暗红色的三聚物树脂，并且在贮存时受光照或暴露于空气中也会发生树脂化现象。其蒸气遇蘸有盐酸的松片会显示红色，即所谓的“松片反应”，可用于鉴别吡咯。

结构特点

吡咯环上的5个原子均为sp²杂化，处于同一平面内。氮原子的一对未共用电子占据p轨道，与四个碳原子的p轨道平行且重叠，形成一个五原子、六个π电子的闭合共轭体系，具有芳香性，容易发生亲电取代反应。因此，吡咯氮原子的碱性较弱（pKb=13.6），相反，氮原子上结合的氢表现出弱酸性。此外，吡咯环与苯及其他芳香族化合物相同，可以进行硝化、磺化、重氮偶合反应以及Friedel-CRAfts型酰化反应等。这种反应可生成2-位取代化合物。

应用

许多吡咯衍生物是重要的药物和具有强生理活性的物质，如叶绿素、血红素等。吡咯作为血红素、叶绿素、胆汁色素、某些氨基酸、若干生物碱及一些酶的基本结构单元，这些化合物具有强大的生理活性与药物功能。维生素B12、胃长宁、海人草酸（驱蛔虫药）、林可霉素（抗菌素）等药物均含有氢化吡咯环状结构。此外，1979年以后发现吡咯经电化学氧化可制得柔性导电高分子薄膜，其电导率可达10⁴S/m，并具有良好的稳定性。

含量分析

根据GT-10-4中用极性柱进行气相色谱法测定。

毒性与使用限量

吡咯被GRAS（一般认为安全）认证(FEMA)。小鼠皮下LD₅₀为61mg/kg。在冷饮、糖果、焙烤食品、布丁类、肉类、肉类沙司、汤以及谷类中的使用限量均为3.0 mg/kg。

化学性质

吡咯是一种无色至带黄色的液体，在长期贮存过程中易受光的作用而聚合并转化为棕色。它具有果仁和酯类暖甜果味，沸点130℃（分解），闪点39℃，熔点-24℃。它可以溶解在乙醇、乙醚、苯、稀酸和大多数非挥发性油中，而不溶于水和稀碱。

用途

吡咯衍生物广泛用作有机合成、医药、农药、香料、橡胶硫化促进剂、环氧树脂固化剂等的原料。它在医药领域可以用于生成TMT（三甲基四氢噻吩）等多种重要药物。此外，吡咯还可以作为色谱分析的标准物质，用于检验金亚硒酸和硅酸，并能测定铬酸盐、金、碘酸盐、汞、亚硒酸、硅以及钒。

生产方法

1. 由骨油与硫酸共热分馏后，转变成其钾盐(C₄H₄NK)，通过乙醚洗涤和用水处理后再进行干燥、分馏而获得。
2. 由半乳糖二酸铵在甘油或矿物油中热解而成。

性质

• 类别：易燃液体

• 毒性分级：高毒

• 急性毒性：

  • 腹腔注射-小鼠 LD₅₀: 98 毫克/公斤；
  • 口服-兔子 LDL₀: 147 毫克/公斤。

• 可燃性危险特性：遇明火、高温或氧化剂较易燃；燃烧会产生有毒氮氧化物烟雾。

• 储运特性：

  • 库房需保持通风干燥；
  • 需与氧化剂分开存放。

• 灭火剂：

  • 干粉
  • 干砂
  • 二氧化碳
  • 泡沫
  • 1211灭火剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 丁二酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Angeli; Alessandri, Gazzetta Chimica Italiana, 1916, vol. 46, p. II 292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯 以69%的产率得到吡咯
  参考文献：
  名称：

  二-2-吡啶基酮，2-苯甲酰基吡啶和2-羟基二苯甲酮的complex配合物：结构和理论研究

  摘要：

  二-2-吡啶基酮（dpk），2-苯甲酰基吡啶（zpy）和2-羟基二苯甲酮（Hbp）与[Re（CO）5 Cl]（A）和反式-[ReOX 3（PPh 3）2 ]的反应（B，X ＝ Cl，Br）被研究。从A与dpk在甲醇中的反应中分离出复合物fac- [Re（CO）3（dpk·OCH 3）] 。单阴离子三齿螯合物dpk·OCH 3是由甲醇在dpk的羰基碳原子上的亲核攻击而形成的。在化合物顺式-[ReOBr 2（DPK·OH）]·2（dpkH +溴- ），将其从DPK和[ReOBr形成3（PPH 3）2 ]在丙酮中。zpy与B在乙腈中的反应生成了络合物[Re III X 3（zpy）（PPh 3）]，但在甲醇溶剂中分离了化合物[ReOX 2（zpyH）（PPh 3）]，其中zpyH呈双齿状作为单阴离子配体[C 6 H 5（HC-O）C 5 H 4 N] -。以A为起始原料的复数fac- [Re（C

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.06.025
• 作为试剂：
  描述：

  4-(2-乙基苯基)-3-氨基硫脲 、 水杨醛 在 吡咯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-1-(2-hydroxybenzylidene)-4-(2-ethylphenyl)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  二芳基取代氨基硫脲：开发新德里金属-β-内酰胺酶-1抑制剂的有效支架

  摘要：

  由新德里金属-β-内酰胺酶（NDM-1）引起的超级细菌感染已成为一种新兴的公共卫生威胁。由于 NDM-1 在病原菌之间穿梭，因此抑制 NDM-1 已被证明具有挑战性。构建了一种有效的支架，二芳基取代的缩氨基硫脲，并用金属-β-内酰胺酶 (MβLs) 进行了测定。获得的 26 个分子特异性抑制 NDM-1，IC 50 0.038–34.7 µM 范围（1e、2e和3d除外），1c是最有效的抑制剂（IC 50 = 0.038 µM）。合成缩氨基硫脲的构效关系表明，二芳基取代物，特别是 2-吡啶和 2-羟基苯提高了抑制剂的抑制活性。缩氨基硫脲对大肠杆菌-NDM-1表现出协同抗分枝杆菌作用，导致美罗培南的 MIC 降低 2-512 倍，而1c恢复抗生素对临床分离株的 16-256-、16- 和 2 倍的活性ECs、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌分别含有 NDM-1。此外，小鼠实验表明，1c与美罗培南具

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104576

文献信息

• Oxone‐Mediated Oxidative 3‐Arylthio Substitution of Indoles
  作者：Guaili Wu、Jing Wu、Jialiang Wu、Longmin Wu

  DOI：10.1080/00397910701860174

  日期：2008.3.1

  Abstract Oxone‐mediated oxidative 3‐arylthio substitution of indoles with benzenethiols in methanol has been succeeded, giving 3‐arylthioindoles. Indoles bearing a 2‐methyl group particularly exhibited higher activities toward 3‐arylthio substitutions. 3‐(2′‐Pyridylthio)indoles used as selective COX‐2 inhibitors were prepared in good to excellent yields.

  摘要 Oxone 介导的吲哚与苯硫醇在甲醇中的氧化 3-芳硫基取代已经成功，得到 3-芳硫基吲哚。带有 2-甲基的吲哚尤其对 3-芳硫基取代表现出更高的活性。用作选择性 COX-2 抑制剂的 3-(2'-Pyridylthio) 吲哚的收率很好。
• Kinase inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20040116388A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention relates to inhibitors of enzymes that bind to ATP or GTP and/or catalyze phosphoryl transfer, compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions. The inhibitors and compositions comprising them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making phosphoryl transferase inhibitor compounds, methods of inhibiting phosphoryl transferase activity, and methods for treating disease or disease symptoms.

  这项发明涉及与ATP或GTP结合并/或催化磷酸转移的酶的抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包含它们的组合物对治疗疾病或疾病症状是有用的。该发明还提供了制备磷酸转移酶抑制剂化合物的方法，抑制磷酸转移酶活性的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20080153843A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Substituted sulfonamide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the treatment or inhibition of pain and/or various disorders or disease states.

  磺胺取代物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。
• Design and Synthesis of Sn-Porphyrin Based Molecular Gates
  作者：Aurélie Guenet、Ernest Graf、Nathalie Kyritsakas、Mir Wais Hosseini

  DOI：10.1021/ic902265e

  日期：2010.2.15

  The design, synthesis, and structural characterization, both in solution by 1H NMR and in the solid state by X-ray diffraction on single crystals, of a series of molecular gates based on Sn-porphyrin derivatives are presented. The molecular system is based on a porphyrin core bearing at the meso positions either phenyl or pyridyl groups as a stator, octahedral Sn(IV) cation located at the center of

  提出了一系列基于锡卟啉衍生物的分子门的设计，合成和结构表征，无论是通过1 H NMR在溶液中还是在固体中通过X射线衍射在单晶上。分子系统是基于在卟啉芯轴承内消旋位置任一苯基或吡啶基作为定子，八面体的Sn（IV）阳离子位于卟啉作为铰链的中心，和不同的手柄至Sn-连接到卟啉O轴向键。还报道了在不同酸存在下复合物的稳定性。
• Can Heteroarenes/Arenes Be Hydrogenated Over Catalytic Pd/C Under Ambient Conditions?
  作者：Nao Tanaka、Toyonobu Usuki

  DOI：10.1002/ejoc.202000695

  日期：2020.9.14

  Pd/C‐mediated dearomatic hydrogenation under ambient conditions such as balloon pressure and room temperature can be a powerful tool for constructing alicyclic skeletons. Density functional theory calculations have been performed to confirm the mechanistic aspects and the utility of the established methodology has been demonstrated by donepezil synthesis.

  在诸如气球压力和室温等环境条件下，Pd / C介导的脱芳香族氢化反应可能是构建脂环族骨架的强大工具。已经进行了密度泛函理论计算以确认机理方面，并且通过多奈哌齐合成证明了所建立方法的实用性。

表征谱图