4-乙酰氨基苄胺 | 25412-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙酰氨基苄胺
• 中文别名: N-(4-(氨基甲基)苯基)乙酰胺
• 英文名称: 4-(acetamido)benzylamine
• 英文别名: N-(4-(aminomethyl)phenyl)acetamide；4-Acetamidobenzylamine；N-[4-(aminomethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 25412-53-7
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD01861391
• 分子量: 164.207
• InChiKey: AWRGRDOODISXNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3259
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰氨基苄胺 在 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 对乙酰氨基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  N-溴乙酰胺氧化取代苄胺的机理研究

  摘要：

  N-溴乙酰胺 (NBA) 将邻位、间位和对位取代的苄胺氧化成相应的苯甲醛，对于 NBA 和胺而言是一级反应。反应速率的 pH 依赖性表明未质子化的苄胺是还原剂。添加乙酰胺没有影响。NBA 本身被假定为活性氧化物质。苄胺-α,α-d2 的氧化表现出显着的初级动力学同位素效应 (kH⁄kD=5.81)。在 Taft 和 Swain 的双取代基参数方程中，间位和对位取代的苄胺的氧化速率分别相关。对于对位取代的化合物，与 σI 和 σR+ 值的相关性最好，而间位取代的化合物与 σI 和 σR° 值的相关性最好。反应常数具有负值。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.3717
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨苯甲腈 在 ammonium hydroxide 、 aluminium(III) triflate 、 氢气 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 锌 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 120.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 4-乙酰氨基苄胺
  参考文献：
  名称：

  腈的液相加氢生成由Co（II）/ Zn（0）对促进的胺：无配体的催化方案。

  摘要：

  给定的报告介绍了一种用于生产催化活性钴颗粒的简单且用户友好的原位方法。该方法避免了对空气和湿气敏感的还原剂的使用以及无水共母盐的应用。因此，通过在反应容器中简单地组合各组分，可以容易地在开瓶条件下组装所述的催化体系。因此，不再需要在惰性气体气氛下在手套箱中进行反应高压釜的繁重的装料步骤。实际上，催化活性材料是用良性商品锌粉处理易得的Co（OAc）2·4 H2O而获得的。在腈非均相加氢成相应的伯胺的过程中测试了所得材料的催化性能。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01544

文献信息

• [EN] AZOLE COMPOUNDS AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012129338A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The invention relates to bicyclic compounds of formulas I and Ia, and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  该发明涉及公式I和Ia的双环化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症，尤其是癌症中的用途。
• Piperidine derivative rennin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040204455A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Disclosed are piperidine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin.

  公开了哌啶衍生物，它们的制造方法及其作为肾素抑制剂的用途。
• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• Graphene-Supported NiPd Alloy Nanoparticles for Effective Catalysis of Tandem Dehydrogenation of Ammonia Borane and Hydrogenation of Nitro/Nitrile Compounds
  申请人：BROWN UNIVERSITY

  公开号：US20160279619A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  Monodisperse NiPd alloy nanoparticles (NPs) are synthesized and assembled on graphene (G) or other support to provide clean, efficient catalysis of tandem reactions—dehydrogenation of ammonia borane (AB) and hydrogenation of R—NO 2 and/or R—CN to R—NH 2 . The tandem reactions proceed quickly and with high efficiency in aqueous methanol solutions at room temperature, and the supported catalyst is readily recovered for re-use, providing a simple, efficient and ‘green’ route to the preparation of many common pharmaceutical, dye or other chemical products. NiPd alloy NPs of 3.4 nanometer size were prepared by co-reduction of nickel(II) acetate and palladium(II) acetlyacetonate by borane-tert-butylamine in oleylamine and deposited on G via a solution phase self-assembly process. The G-NiPd showed composition-dependent catalysis on the tandem reaction with G-Ni 30 Pd 70 being the most active. A variety of R—NO 2 and/or R—CN derivatives (R alkyl or aryl) were reduced selectively into R—NH 2 via G-Ni 30 Pd 70 catalyzed tandem reaction in short (5-30 minute) reaction times with conversion yields reaching up to 100%, demonstrating a new approach to G-NiPd-catalyzed dehydrogenation of AB and hydrogenation of R—NO 2 and R—CN. The G-NiPd NP catalyst is efficient and is reusable; thus the reaction can be performed in an environment-friendly process with short reaction times and high yields.

  单分散的NiPd合金纳米颗粒（NPs）被合成并组装在石墨烯（G）或其他支撑物上，以提供清洁、高效的串联反应催化作用——氨硼烷（AB）的脱氢和R—NO2和/或R—CN的加氢反应形成R—NH2。串联反应在室温下的水甲醇溶液中迅速高效进行，支撑的催化剂可轻松回收再利用，为制备许多常见的药物、染料或其他化学产品提供了简单、高效和“绿色”的途径。通过乙酰基丙酮硼烷-叔丁胺在油胺中共还原醋酸镍（II）和醋酸钯（II）制备了3.4纳米尺寸的NiPd合金NPs，并通过溶液相自组装过程沉积在G上。G-NiPd显示出与组成相关的串联反应催化作用，其中G-Ni30Pd70是最活跃的。通过G-Ni30Pd70催化的串联反应，各种R— 和/或R—CN衍生物（R烷基或芳基）在短时间（5-30分钟）内选择性地还原为R—NH2，转化率可达100%，展示了G-NiPd催化的氨硼烷脱氢和R— 以及R—CN的加氢的新方法。G-NiPd NP催化剂高效且可重复使用；因此，反应可以在环保过程中进行，反应时间短，产率高。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE COMPLÉMENT
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020198062A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  This disclosure provides pharmaceutical compounds to treat medical disorders, such as complement-mediated disorders, including complement Cl -mediated disorders.

  这份披露提供了用于治疗医学疾病的药物化合物，例如包括补体介导的疾病在内的补体Cl-介导的疾病。