乙酸-(3-氯-4-甲酰基苯胺) | 69828-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酸-(3-氯-4-甲酰基苯胺)
• 英文名称: N-(3-chloro-4-formylphenyl)acetamide
• 英文别名: acetic acid-(3-chloro-4-formyl-anilide)；Essigsaeure-(3-chlor-4-formyl-anilid)；2-Chlor-4-acetamino-benzaldehyd
• CAS: 69828-55-3
• 化学式: C₉H₈ClNO₂
• 分子量: 197.621
• InChiKey: NASOEJJALHDLAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-151 °C
• 沸点：
  398.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸-(3-氯-4-甲酰基苯胺) 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 acetic acid-(5-chloro-4-formyl-2-nitro-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Blanksma, Chemisches Zentralblatt, 1912, vol. 83, # II, p. 1966

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基苯腈 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 乙酸-(3-氯-4-甲酰基苯胺)
  参考文献：
  名称：

  哌啶类化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明公开了如式(I)所示的哌啶类化合物及其制备方法和医药用途，具体是指哌啶类USP7抑制剂化合物或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物及制备方法和用途，本发明的化合物能抑制USP7酶的活性，同时具有非常好的选择性和成药性，可以用于制备预防或治疗肿瘤疾病或病毒感染性疾病的药物。

  公开号：

  CN112608320B

文献信息

• Diverse <i>ortho</i>-C(sp²)–H Functionalization of Benzaldehydes Using Transient Directing Groups
  作者：Xi-Hai Liu、Hojoon Park、Jun-Hao Hu、Yan Hu、Qun-Liang Zhang、Bao-Long Wang、Bing Sun、Kap-Sun Yeung、Fang-Lin Zhang、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.6b11188

  日期：2017.1.18

  Pd-catalyzed C-H functionalizations promoted by transient directing groups remain largely limited to C-H arylation only. Herein, we report a diverse set of ortho-C(sp2)-H functionalizations of benzaldehyde substrates using the transient directing group strategy. Without installing any auxiliary directing group, Pd(II)-catalyzed C-H arylation, chlorination, bromination, and Ir(III)-catalyzed amidation

  由瞬态导向基团促进的 Pd 催化的 CH 官能化仍然主要仅限于 CH 芳基化。在此，我们报告了使用瞬态定向组策略对苯甲醛底物进行的一组不同的邻 C(sp2)-H 功能化。在不安装任何辅助导向基团的情况下，可以在苯甲醛底物上实现 Pd(II) 催化的 CH 芳基化、氯化、溴化和 Ir(III) 催化的酰胺化。通过亚胺键原位形成的瞬态导向基团可以覆盖其他能够指导 CH 活化或催化剂中毒的配位官能团，显着扩大了金属催化的苯甲醛 CH 官能化的范围。这种方法的实用性通过多种应用得到证明，包括药物类似物的后期多样化。
• Pyrazolothiazole Protein Kinase Modulators
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US20070173488A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The present invention provides pyrazolothiazole kinase modulators, methods of treating certain disease states, such as cancer, and pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了吡唑噻唑酮激酶调节剂，治疗某些疾病状态（如癌症）的方法，以及其药物组合物。
• Dérivés de l'aldéhyde nitro-4-salicylique. 2e communication. Le chlorhydrate de l'amino-6-coumarone et quelques composés organiques fournissant des complexes chélatés avec des ions de métaux lourds
  作者：Ch. Gansser、P. Rumpf

  DOI：10.1002/hlca.19540370206

  日期：——

  The preparation of 6-amino-coumarone hydrochloride has been described. The antitubercular activity of some isonicotinoylhydrazones (somewhat more active against INH-resistent strains of Myc. tuberculosis than INH) and of different compounds liable to form metal complexes has been shown.

  已经描述了6-氨基香豆素盐酸盐的制备。已显示出一些异烟酰酰肼（对INC耐药的Myc。tuberculosis菌株比INH更具活性）和易于形成金属配合物的不同化合物的抗结核活性。
• [EN] PIPERIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PIPÉRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 哌啶类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：UNIV CHINA PHARMA

  公开号：WO2021143792A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  提供一种如式(I)所示的哌啶类化合物及其制备方法和医药用途，具体是指哌啶类USP7抑制剂化合物或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物及制备方法和用途，所述化合物能抑制USP7 酶的活性，同时具有非常好的选择性和成药性，可以用于制备预防或治疗肿瘤疾病或病毒感染性疾病的药物。
• Blanksma, Chemisches Zentralblatt, 1910, vol. 81, # I, p. 260
  作者：Blanksma

  DOI：——

  日期：——