N-[4-(3-oxobut-1-enyl)phenyl]acetamide | 27861-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-[4-(3-oxobut-1-enyl)phenyl]acetamide
• 英文别名: 4-(4'-acetamidophenyl)-3-buten-2-one；4-(4-acetylamino-phenyl)-but-3-en-2-one；acetic acid-[4-(3-oxo-but-1-enyl)-anilide]；Essigsaeure-[4-(3-oxo-but-1-enyl)-anilid]；4-Acetamino-benzalaceton
• CAS: 27861-32-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: AMXOFEWEPYFRPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(3-oxobut-1-enyl)phenyl]acetamide 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(4-aminophenyl)-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rupe; Siebel, vol. 5, p. 302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基苯甲醛 、 丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-[4-(3-oxobut-1-enyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Rupe; Siebel, vol. 5, p. 301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arylethanolamines derived from salicylamide with .alpha.- and .beta.-adrenoceptor blocking activities. Preparation of labetalol, its enantiomers and related salicylamides
  作者：James E. Clifton、Ian Collins、Peter Hallett、David Hartley、Lawrence H. C. Lunts、Philip D. Wicks

  DOI：10.1021/jm00348a013

  日期：1982.6

  A series of phenethanolamines (3) based on salicylamide has been prepared and shown to possess beta-adrenergic blocking properties. When the basic nitrogen atom was substituted by some aralkyl groups, the compounds also blocked alpha-adrenoceptors. The 1-methyl-3-phenylpropyl derivative labetalol (34) is antihypertensive in animals and man, and syntheses of its four stereoisomers are described. The

  已经制备了一系列基于水杨酰胺的苯乙醇胺（3），并显示出具有β-肾上腺素阻断特性。当碱性氮原子被某些芳烷基取代时，这些化合物也会封闭α-肾上腺素受体。1-甲基-3-苯基丙基衍生物拉贝洛尔（34）在动物和人类中均具有降压作用，并描述了其四种立体异构体的合成。在两个不对称中心具有R构型的对映体90具有大部分的β-阻断活性，但是几乎没有α-阻断活性。在醇碳上具有S构型并且在氨基取代基上具有R构型的化合物主要是α-肾上腺素受体阻断剂89。
• A Hantzsch Amido Dihydropyridine as a Transfer Hydrogenation Reagent for α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Scott A. Van Arman、Austin J. Zimmet、Ian E. Murray

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00041

  日期：2016.5.6

  An improved synthesis of the bis-methylamido Hantzsch dihydropyridine is described. The Hantzsch amide is demonstrated to be an effective transfer hydrogenation reagent using α,β-unsaturated ketones as the test case. Unreacted Hantzsch amide and the bis-methylamidopyridine byproduct are effectively removed by extraction in contrast to the commonly used Hantzsch diethyl ester. Several examples are given

  描述了双甲基酰胺基汉茨二氢吡啶的改进的合成。Hantzsch酰胺被证明是一种有效的转移氢化试剂，使用α，β-不饱和酮作为测试案例。与常用的汉茨二乙酯相反，未反应的汉茨酰胺和双甲基酰胺基吡啶副产物可通过萃取有效去除。给出了几个实例，其中该反应对共轭芳族底物比对脂族底物更有效。
• Antiviral compounds. IV. Synthesis and anti-influenza virus activity of amidinohydrazones.
  作者：TAMIO NISHIMURA、CHIJI YAMAZAKI、HIROSHIGE TOKU、SHIN YOSHII、KATSUSHIGE HASEGAWA、MITSUJI SAITO、DAIZO NAGAKI

  DOI：10.1248/cpb.22.2444

  日期：——
• Rajakumar; Rao, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 7, p. 516 - 519
  作者：Rajakumar、Rao

  DOI：——

  日期：——
• Rupe; Siebel, Chemisches Zentralblatt, 1906, vol. 77, # II, p. 1324
  作者：Rupe、Siebel

  DOI：——

  日期：——

表征谱图