2-(4-乙酰氨基苯亚甲基)丙二腈 | 26088-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-乙酰氨基苯亚甲基)丙二腈
• 中文别名: 2-(4-乙酰氨基亚苄基)丙二腈；2-(4-乙酰氨基苯亚苄基)丙二腈
• 英文名称: N-(4-(2,2-dicyanovinyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-(2,2-dicyanoethenyl)phenyl]acetamide
• CAS: 26088-79-9
• 化学式: C₁₂H₉N₃O
• 分子量: 211.223
• InChiKey: HDJOIOGUBRECCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-乙酰氨基苯亚甲基)丙二腈 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 t-butyl 4-((4-(3-(6-((4-(4-acetamidophenyl)-6-amino-5-cyanopyrimidin-2-ylthio)methyl)-1-oxy-pyridin-2-yl)propanoyl)piperazin-1-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CYANOPYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氰基嘧啶化合物和一种药物组合物，具有安全且有效的腺苷A2a受体激动活性。

  公开号：

  US20120022077A1
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基苯甲醛 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-乙酰氨基苯亚甲基)丙二腈
  参考文献：
  名称：

  用于正电子发射断层扫描成像的第一个腺苷 A1 受体部分激动剂放射性配体的临床前评估

  摘要：

  中枢腺苷 A 1受体 (A 1 R) 与疼痛、睡眠、物质使用障碍和神经退行性疾病有关，是药物开发的重要目标。用于 A 1 R 正电子发射断层扫描 (PET) 的放射性示踪剂将能够测量睡眠-觉醒周期中内源性腺苷和 A 1 R的动态相互作用。尽管已经开发了几种人类 A 1 R PET 示踪剂，但大多数是基于黄嘌呤的拮抗剂，无法证明与内源性腺苷的竞争性结合。在此，我们探索了用于开发激动剂 A 1 的非核苷（3,5-二氰基吡啶和 5-氰基嘧啶）模板R PET 放射性示踪剂。我们合成了新的类似物，包括 2-amino-4-(3-methoxyphenyl)-6-(2-(6-methylpyridin-2-yl)ethyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile (MMPD, 22b )，部分 A 1 R 亚纳摩尔亲和力的激动剂。[ 11 C] 22b显示出合适的血脑屏障 (BBB)

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01009

文献信息

• Substituted 2-thio-3,5-dicyano-4-aryl-6-aminopyridines and the use thereof
  申请人：Bayer Aktiengeselischaft

  公开号：US07135486B1

  公开（公告）日：2006-11-14

  This application relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, and R4 are defined as recited in the claims, or a tautomer, salt, hydrate, or alkoxide thereof. A process for preparing such materials, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treating a cardiovascular disorder by administering them to a patient are also disclosed and claimed.

  这个应用涉及到式(I)的化合物， 其中R1、R2、R3和R4的定义如索引中所述，或其互变异构体、盐、水合物或烷氧基。还公开和索取了制备这种材料的方法、含有它们的药物组合物，以及通过向患者施用它们来治疗心血管疾病的方法。
• Photocatalytic Giese Addition of 1,4-Dihydroquinoxalin-2-ones to Electron-Poor Alkenes Using Visible Light
  作者：Jaume Rostoll-Berenguer、Gonzalo Blay、José R. Pedro、Carlos Vila

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02953

  日期：2020.10.16

  The optimized reaction conditions provide a good yield for the radical conjugate addition products (44 examples) with a wide range of structurally different Michael acceptors. A gram scale reaction using sunlight irradiation is also described. Furthermore, several transformations were carried out with the Giese addition products.

  使用Ru（bpy）3 Cl 2作为光催化剂和（PhO）2 PO 2 H作为添加剂，实现了1,4-二氢喹喔啉-2-酮与Michael受体的可见光光氧化还原催化偶联。优化的反应条件为具有广泛结构上不同的迈克尔受体的自由基共轭加成产物（44个实例）提供了良好的收率。还描述了使用阳光照射的克级反应。此外，使用Giese添加产品进行了几次转化。
• The aminopyridine-3,5-dicarbonitrile core for the design of new non-nucleoside-like agonists of the human adenosine A2B receptor
  作者：Marco Betti、Daniela Catarzi、Flavia Varano、Matteo Falsini、Katia Varani、Fabrizio Vincenzi、Diego Dal Ben、Catia Lambertucci、Vittoria Colotta

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.02.081

  日期：2018.4

  (3–28) as analogues of the adenosine hA2B receptor agonist BAY60-6583 (compound 1) was synthesized. All the compounds that interact with the hA2B adenosine receptor display EC50 values in the range 9–350 nM behaving as partial agonists, with the only exception being the 2-[4-(4-acetamidophenyl)-6-amino-3,5-dicyanopyridin-2-yl]thio}acetamide (8) which shows a full agonist profile. Moreover, the 2-[(1H-

  合成了一系列新的氨基3,5-二氰基吡啶（3–28）作为腺苷hA 2B受体激动剂BAY60-6583（化合物1）的类似物。与hA 2B腺苷受体相互作用的所有化合物均表现为9-350 nM的EC 50值，表现为部分激动剂，唯一的例外是2-[4-（4-乙酰氨基苯基）-6-氨基-3 1,5-二氰基吡啶-2-基]硫基}乙酰胺（8），显示出完全的激动剂特征。另外，可知2-[（（1H-咪唑-2-基）甲硫基）]-6-氨基-4-（4-环丙基甲氧基-苯基）吡啶-3,5-二腈（15）为3倍以上。比1活跃虽然选择性较低。由于目前文献中报道的非腺苷hA 2B AR激动剂数量有限，因此可以认为这一结果是真正的突破。为了模拟hA 2B AR上核苷和非核苷激动剂的结合模式，在这种AR亚型的同源性模型中进行了分子对接研究，该模型通过使用激动剂结合的A 2A AR的两个晶体结构作为模板而开发。这些研究使我们能够代表属于氨基-3
• Discovery of Highly Potent Adenosine A₁ Receptor Agonists: Targeting Positron Emission Tomography Probes
  作者：Min Guo、Abolghasem Bakhoda、Zhan-Guo Gao、Joseph M. Ramsey、Yang Li、Kelly A. O’Conor、Andrew C. Kelleher、Seth M. Eisenberg、Yeona Kang、Xuefeng Yan、Cameron Javdan、Joanna S. Fowler、Kenner C. Rice、Jacob M. Hooker、Kenneth A. Jacobson、Sung Won Kim、Nora D. Volkow

  DOI：10.1021/acschemneuro.1c00397

  日期：2021.9.15

  lacking. The binding of known antagonist adenosine A1 receptor (A1R) radiotracer, [11C]MDPX, failed to be inhibited by elevated endogenous adenosine in a rodent PET study. Since most of the known AR PET radiotracers were antagonists, we propose that an A1R agonist radioligand may possess higher sensitivity to measure changes in endogenous adenosine concentration. Herein, we report our latest findings toward

  用于正电子发射断层扫描 (PET) 的腺苷受体 (AR) 放射性示踪剂提供了关于AR 在中枢神经系统 (CNS)中的体内生物分布的知识，这对各种神经精神疾病具有治疗意义。此外，仍然缺乏能够成像不同生理和病理条件下内源性腺苷水平变化的放射性配体。在啮齿动物 PET 研究中，已知拮抗剂腺苷 A 1受体 (A 1 R) 放射性示踪剂 [ 11 C]MDPX 的结合未能被升高的内源性腺苷抑制。由于大多数已知的 AR PET 放射性示踪剂都是拮抗剂，我们建议 A 1R 激动剂放射性配体可能对测量内源性腺苷浓度的变化具有更高的灵敏度。在此，我们报告了我们在开发用于 PET 的完全激动剂腺苷 A 1放射性配体方面的最新发现。基于 3,5-二氰基吡啶模板，设计和合成了 16 种新衍生物以优化结合亲和力和功能活性，从而产生了两种具有单位数纳摩尔亲和力和良好亚型选择性的完全激动剂（化合物27和29 ）（A 1
• Visible-Light-Driven Organophotocatalyzed Mono-, Di-, and Tri-C(sp³)–H Alkylation of Phosphoramides
  作者：Krishna Gopal Ghosh、Debabrata Das、Palasetty Chandu、Devarajulu Sureshkumar

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02695

  日期：2021.2.5

  mono-α-C(sp3)–H alkylation of phosphoramide derivatives. Remarkably, di- and tri-C(sp3)–H alkylation of phosphoramides and thiophosphoramides using an acridinium photocatalyst is reported with good yield and selectivity. Mechanistic studies reveal that monoalkylation of phosphoramides by Eosin-Y follows the HAT mechanism, whereas di- and tri-C(sp3)–H alkylation by the acridinium photocatalyst follows

  在环境良性条件下，证明了无光催化金属，可见光驱动，高度原子经济的磷酰胺和硫代磷酰胺的直接多个α-C（sp 3）-H烷基化。经济上可行且可商购的曙红-Y用作磷酰胺衍生物的单α-C-（sp 3）-H烷基化的HAT光催化剂。值得注意的是，据报道，使用a啶光催化剂的磷酰胺和硫代磷酰胺的二-和三-C（sp 3）-H烷基化具有良好的收率和选择性。机理研究表明，曙红Y引起的磷酰胺单烷基化遵循HAT机理，而cri啶光催化剂进行的二-和三C（sp 3）-H烷基化遵循SET机理。