对氟苯甲酸 | 456-22-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对氟苯甲酸
• 中文别名: 氟安息酸；氟苯甲酸；对氟安息香酸；4-氟苯甲酸
• 英文名称: 4-Fluorobenzoic acid
• 英文别名: p-fluorobenzoic acid；para-fluorobenzoic acid；4‐fluorobenzoic acid
• CAS: 456-22-4
• 化学式: C₇H₅FO₂
• mdl: MFCD00002530
• 分子量: 140.114
• InChiKey: BBYDXOIZLAWGSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184 °C (lit.)
• 沸点：
  117 °C
• 密度：
  1.479
• 溶解度：
  酒精：可溶
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，并避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S37/39,S39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29163900
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302,H318
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  密封保存，置于通风干燥处，避免与其它氧化物接触。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	4-氟苯甲酸；对氟苯甲酸
化学品英文名称：	4-Fluorobenzoic acid；p-Fluorobenzoic acid
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	456-22-4
分子式：	C 7 H 5 FO 2
分子量：	140.12

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：4-氟苯甲酸；对氟苯甲酸

有害物成分 含量 CAS No. 4-氟苯甲酸 100 456-22-4

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品属低至中等毒类。对眼睛、皮肤和粘膜有刺激作用。具麻醉作用，对肝、肾也有损害作用。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，有毒，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氟化氢。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。小心扫起，避免扬尘，运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：1mg(F)／m3 前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。实行就业前和定期的体检。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色粉末，有甜味。
pH：
熔点(℃)：	182～184
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：	1．479(25／4℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 7 H 5 FO 2
分子量：	140.12
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于冷水，溶于热水、乙醇、乙醚。
主要用途：	用于有机合成和蚀刻。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氟化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：无资料 LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	无资料
UN编号：	无资料
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料。
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。中途停留时应远离火种、热源。车辆运输完毕应进行彻底清扫。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

性质

对氟苯甲酸是一种有机中间体。它微溶于冷水，可溶于热水，并且易溶于多数有机溶剂。

应用

作为羧酸类衍生物，对氟苯甲酸可用于农药和医药领域。有文献报道，它可以用于制备对氟苯甲醛。

化学性质

本品为白色固体，易升华，熔点范围在184～187℃之间。它不溶于水，但能溶解于醇、醚等有机溶剂中。

用途

对氟苯甲酸作为有机合成中间体，广泛应用于多种领域。此外，它还用作有机微量分析中的标准试剂，尤其适用于测定样品中的氟元素含量。另外，它可以用于杀菌剂氟吗啉的制备过程，并且在高分辨率电荷密度研究中也有所应用。

生产方法

一种常见的生产对氟苯甲酸的方法是将对氨基苯甲酸乙酯进行重氮化处理后与氟硼酸反应，生成的重氮氟硼酸盐加热分解得到对氟苯甲酸乙酯。然后通过水解过程可以进一步获得纯度较高的对氟苯甲酸。

另一种方法是制备对氟苯甲醛，在40～50℃下于乙酸溶液中与硼酸钠（NaBO₃·4H₂O）反应，约1小时后即可得到所需的产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氟苯甲酸 在 硫酸 、 cesium fluoride 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 4-二苯基膦苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  整洁的超顺磁性氧化铁纳米粒子负载铑三苯基膦催化烯烃加氢

  摘要：

  合成了膦酸官能化的三苯基膦铑配合物，并将其接枝到纯净的超顺磁性氧化铁纳米粒子上。通过元素分析，红外光谱，热重分析，XRD，N 2物理吸附分析和TEM测量对材料进行了研究。所获得的杂化材料可以以优异的收率和广泛的底物范围用作烯烃加氢的催化剂。该催化剂可以重复使用十次而不会损失任何活性。根据X射线吸收光谱法的结果，很可能在反应过程中发生了Rh纳米颗粒的形成。

  DOI：

  10.1002/cctc.201402615
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 在 三氟化硼乙醚 、 1-氟-3,3-二甲基-1,2-苯并碘氧杂戊环 作用下， 以 乙醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 对氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  轻度条件下高价碘（III）催化的Balz–Schiemann氟化

  摘要：

  描述了前所未有的高价碘（III）催化的Balz-Schiemann反应。在存在高价碘化合物的情况下，氟化反应会在温和的条件下（25–60°C）进行，并且具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。

  DOI：

  10.1002/anie.201802466
• 作为试剂：
  描述：

  N-benzyl-2-phenylpyridinium bromide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对氟苯甲酸 、 potassium acetate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-Bromo-6-phenylpyridine-3-boronic acid pinacol ester 、 5-bromo-2-phenyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过 N-苄基活化策略对吖嗪进行自由基间 C-H 卤化

  摘要：

  六元N-杂芳烃的区域选择性卤化对于精确的功能衍生化至关重要。我们提出了一种利用N-苄基活化策略通过亲电卤素自由基加成对吡啶、喹啉和异喹啉进行间位选择性卤化的方法。该方法实现了吡啶中的C3-和C5-二卤化、喹啉中的C3-和C6-二卤化以及异喹啉中的C3-单卤化。通过放大反应和喹啉衍生物与生物分子片段的溴化验证了该方法的可行性和潜在应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01643

文献信息

• Air-Tolerant Direct Thiol Esterification with Carboxylic Acids Using Hydrosilane via Simple Inorganic Base Catalysis
  作者：Maojie Xuan、Chunlei Lu、Meina Liu、Bo-Lin Lin

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00500

  日期：2019.6.21

  thioesterification of carboxylic acids with thiols using nontoxic activation agents is highly desirable. Herein, an efficient and practical protocol using safe and inexpensive industrial waste polymethylhydrosiloxane as the activation agent and K3PO4 with 18-crown-6 as a catalyst is described. Various functional groups on carboxylic acid and thiol substituents can be tolerated by the present system to afford thioesters

  非常需要使用无毒的活化剂将羧酸与硫醇直接硫酯化。在此，描述了一种有效且实用的方案，该方案使用安全且廉价的工业废聚甲基氢硅氧烷作为活化剂，并以18-crown-6作为催化剂的K 3 PO 4。本系统可以耐受羧酸和硫醇取代基上的各种官能团，从而以19-100％的收率提供硫酯。
• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES À CYSTÉINE DE TYPE CATHEPSINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015054038A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• Synthesis and electronic absorption and fluorescence of 2-arylbenzothiazole derivatives
  作者：Lianqing Chen、Chuluo Yang、Suyue Li、Jingui Qin

  DOI：10.1016/j.saa.2006.11.038

  日期：2007.10

  routes. These compounds have been fully characterized by EA, IR, NMR and MS. The electronic absorption and fluorescence of these compounds have been systematically investigated for the first time. The relationships between their photophysical properties and structures have been discussed. The alteration of absorption and emission wavelengths can be elucidated by Hammett's substituent constants.

  雅各布森（Jacobson）在三种不同的途径下，通过雅各布森（Jacobson）将2-氨基苯硫醇与苯甲酰氯或苯甲醛衍生物进行环合缩合，制备了一系列高产的新型2-芳基苯并噻唑。这些化合物已通过EA，IR，NMR和MS进行了全面表征。首次系统地研究了这些化合物的电子吸收和荧光。已经讨论了它们的光物理性质和结构之间的关系。吸收和发射波长的变化可以通过哈米特的取代基常数来阐明。
• Synthesis and some transformations of 1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl isocyanate
  作者：Petro P. Onys’ko、Olena I. Kyselyova、Kateryna A. Zamulko、Oleksandr O. Shalimov、Sergiy M. Kurilchyk

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.01.020

  日期：2015.5

  A convenient synthetic approach for previously unknown 1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl isocyanate, based on reaction of easily accessible N-(2,2,2-trifluoroethyl-1-hydroxy)-O-ethylcarbamate with thionyl chloride and/or phosphorus pentachloride, was developed. The synthetic potential of the isocyanate as novel bielectrophilic building block was demonstrated by its easy functionalization with N- and O-centered

  一种基于未知的N-（2,2,2-三氟乙基-1-羟基）-O-乙基氨基甲酸酯与亚硫酰氯和/或二甲基亚砜的反应的先前未知的1-氯-2,2,2-三氟乙基异氰酸酯的便捷合成方法或开发了五氯化磷。异氰酸酯作为新型双亲电子结构单元的合成潜力已通过其易于被N-和O-中心亲核试剂官能化（涉及C N C三联体的一个或两个亲电子中心参与）而得到证明。
• Alkyl-containing 5-acylindolinones, the preparation thereof and their use as medicaments
  申请人：Heckel Armin

  公开号：US20050209302A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to alkyl-containing 5-acylindolinones of general formula wherein R 1 to R 3 are defined herein, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on protein kinases, particularly an inhibiting effect on the activity of glycogen synthase kinase (GSK-3).

  本发明涉及一般式的含烷基的5-酰基吲哚酮 其中R1至R3在此处定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、它们的混合物及其盐，具有有价值的药理特性，特别是对蛋白激酶具有抑制作用，特别是对糖原合成酶激酶（GSK-3）活性具有抑制作用。

表征谱图