4-二苯基膦苯甲酸 | 2129-31-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-二苯基膦苯甲酸
• 中文别名: 4-(二苯基膦基)苯甲酸；4-(苯基膦)苯甲酸
• 英文名称: 4-diphenylphosphanobenzoic acid
• 英文别名: 4-(diphenylphosphino)benzoic acid；4-(diphenylphosphanyl)benzoic acid；4-diphenylphosphanylbenzoic acid
• CAS: 2129-31-9
• 化学式: C₁₉H₁₅O₂P
• mdl: MFCD00407264
• 分子量: 306.301
• InChiKey: GXMHDTPYKRTARV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-160 °C (lit.)
• 沸点：
  448.0±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2916399090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  室温

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-二苯基膦苯甲酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C19H15O2P
分子式
: 306.30 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-(Diphenylphosphino)benzoic acid
-
化学文摘登记号(CAS 2129-31-9
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 157 - 160 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	methyl 4-(diphenylphosphino)benzoate	5032-51-9	C20H17O2P	320.328
  ——	4-(diphenylphosphoryl)benzoic acid	2272-04-0	C19H15O3P	322.3
  ——	methyl 4-(diphenylphosphoryl)benzoate	5032-55-3	C20H17O3P	336.327
  ——	4-(diphenylphosphino)benzonitrile	5068-16-6	C19H14NP	287.301

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	methyl 4-(diphenylphosphino)benzoate	5032-51-9	C20H17O2P	320.328
  ——	ethyl 4-(diphenylphosphino)benzoate	223510-97-2	C21H19O2P	334.354
  ——	4-(diphenylphosphoryl)benzoic acid	2272-04-0	C19H15O3P	322.3
  4-二苯基膦基苯甲酸 2-(三甲基硅基)乙酯	4-(diphenylphosphanyl)benzoic acid 2-trimethylsilanylethyl ester	566190-45-2	C24H27O2PSi	406.536
  ——	4-(diphenylphosphino)benzamide	5068-15-5	C19H16NOP	305.316
  二苯基甲苯基磷	diphenyl(p-tolyl)phosphine	1031-93-2	C19H17P	276.318
  ——	p-phenylphosphino-N-methylbenzamide	168099-09-0	C20H18NOP	319.343
  ——	4-(diphenylphosphino)benzylamine	201011-40-7	C19H18NP	291.332
  ——	4-(diphenylphosphino)-N-(2-propyn-1-yl)benzamide	——	C22H18NOP	343.365
  ——	(2R)-octyl 4-(diphenylphosphoryl)benzoate	1437785-37-9	C27H31O3P	434.515

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二苯基膦苯甲酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 61.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  组氨酸靶向异双金属钌（II）-金（I）配合物

  摘要：

  受RAPTA-T和金诺芬与核小体核心颗粒的优先变构结合的启发，我们描述了一系列异双金属钌（II）-金（I）配合物的设计和合成，这些配合物的间隔长度从4到8个聚乙烯不等乙二醇单位。对它们的细胞毒性进行评估后发现，其对顺铂敏感和耐药的人卵巢癌（A2780，A2780cisR）和非肿瘤性人胚肾（HEK293）细胞系的IC 50值在低微摩尔范围内。通过质谱监测的结合研究揭示了对淀粉样蛋白β蛋白片段（残基1-16，用作模型系统）上组氨酸残基的亲和力，这与母体药物RAPTA-C和RAPTA-C的结合位点一致金诺芬，到核小体核心颗粒。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b03069
• 作为产物：
  描述：

  4-(diphenylphosphoryl)benzoic acid 在 草酰氯 、 氢气 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 130.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以93%的产率得到4-二苯基膦苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  使用草酰氯和氢气还原亲电性磷阳离子介导的氧化膦

  摘要：

  使用草酰氯作为活化剂，实现了以分子氢（H 2）对金属氧化物氧化物的无金属还原。量子力学研究支持通过原位形成的亲电phospho阳离子（EPC）和氧化膦进行H 2的杂化裂解，以及随后的无阻转化为膦和HCl。该反应还可以通过由B（2,6-F 2 C 6 H 3）3和2,6-二甲基吡啶或氧化膦作为Lewis碱组成的沮丧Lewis对（FLP）催化。三芳基和二芳基氧化膦证明了这种新颖的还原方法，提供了以良好至极佳收率（51％至93％）的膦原子。

  DOI：

  10.1002/anie.201809275
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-(-)-3-羟基四氢呋喃 在 bis(2-methoxyethyl) azodicarboxylate 、 4-二苯基膦苯甲酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以64%的产率得到(S)-3-羟基四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  Mitsunobu Reaction with 4-(Diphenylphosphino)benzoic Acid: A Separation-Friendly Bifunctional Reagent that Serves as Both a Reductant and a Pronucleophile

  摘要：

  4-(Diphenylphosphino)benzoic acid was used for the Mitsunobu reaction as a bifunctional reagent that served as both a reductant and a pronucleophile. When combined with di-2-methoxyethyl azodicarboxylate, inversion of a secondary alcohol stereospecifically occurred to give an ester carrying a phosphine oxide group. The reaction mixture was directly hydrolyzed to give an inverted secondary alcohol in sufficient stereo and chemical purities by the presently developed chromatography-free process in conjunction with basic extraction, drying, and concentration.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318327

文献信息

• Organometallic Titanocene–Gold Compounds as Potential Chemotherapeutics in Renal Cancer. Study of their Protein Kinase Inhibitory Properties
  作者：Jacob Fernández-Gallardo、Benelita T. Elie、Florian J. Sulzmaier、Mercedes Sanaú、Joe W. Ramos、María Contel

  DOI：10.1021/om500965k

  日期：2014.11.24

  in the nanomolar range) was considerably higher than that of cisplatin and highly active titanocene Y. Initial mechanistic studies in Caki-1 cells in vitro coupled with studies of their inhibitory properties on a panel of 35 kinases of oncological interest indicate that these compounds inhibit protein kinases of the AKT and MAPKAPK families with a higher selectivity toward MAPKAPK3 (IC50 3 = 91 nM, IC50

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• Photolithographic Encoding of Metal Complexes
  作者：Christiane Lang、Sebastian Bestgen、Alexander Welle、Rouven Müller、Peter W. Roesky、Christopher Barner-Kowollik

  DOI：10.1002/chem.201502586

  日期：2015.10.12

  surfaces encoded with a monolayer consisting of different metal complexes was developed. The concept entails the light‐triggered activation of a self‐ assembled monolayer (SAM) of UV‐labile anchors, that is, phenacylsulfides, and the subsequent cycloaddition of selected diene‐functionalized metal complexes at defined areas on the surface. The synthesis and characterization of the metal complexes for the

  开发了一种平台技术，用于创建由不同金属配合物组成的单层编码的空间分辨表面。该概念需要对紫外线不稳定的锚固件的自组装单分子层（SAM）进行光触发激活，即苯乙硫醚，然后在选定的表面上的特定区域环加选择的二烯官能化金属配合物。用于紫外光辅助锚固在表面上的金属配合物的合成和表征以及溶液中短链低聚物模型系统的详细研究证实了光反应的高效率。通过该概念获得的混合材料可以潜在地用于设计高价值的催化或（光电）电子设备。
• NANOPARTICLES AND NANOPARTICLE COMPOSITIONS
  申请人：Zhao Yan

  公开号：US20130101516A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention provides multivalent surface-crosslinked micelle (SCM) particles, crosslinked reverse micelle (CRM) particles, and methods of making and using them. The SCM particles can be used, for example, to inhibit a virus or bacteria from binding to a host cell. The inhibition can be used in therapy for the flu, cancer, or AIDS. The CRM particles can be used, for example, to prepare metal nanoparticles or metal alloy nanoparticles, or they can be used in catalytic reactions.

  本发明提供了多价表面交联微胶粒（SCM）颗粒、交联反向微胶粒（CRM）颗粒，以及它们的制造和使用方法。例如，SCM颗粒可用于阻止病毒或细菌与宿主细胞结合。这种抑制作用可用于治疗流感、癌症或艾滋病。CRM颗粒可用于制备金属纳米颗粒或金属合金纳米颗粒，或用于催化反应。
• Rapid Synthesis and Antiproliferative Properties of Polyazamacrocycle‐Based Bi‐ and Tetra‐Gold(I) Phosphine Dithiocarbamate Complexes
  作者：Océane Florès、Denis Velic、Nesrine Mabrouk、Ali Bettaïeb、Christophe Tomasoni、Jean‐Michel Robert、Catherine Paul、Christine Goze、Christos Roussakis、Ewen Bodio

  DOI：10.1002/cbic.201900227

  日期：2019.9.2

  tetrametallic gold(I) phosphine dithiocarbamate complexes were synthesized, starting from cyclam and dimethylcyclam polyazamacrocycles, respectively, along with their monometallic gold(I) chloridophosphine precursors. Their antiproliferative properties were evaluated on two cancer cell lines (A549 and NSCLC-N6-L16). Most of the mono- and bimetallic complexes displayed strong activities and, in particular

  合成了一个双金属和四金属金（I）膦二硫代氨基甲酸酯配合物家族，分别从cyclam和二甲基环素聚氮杂大环开始，以及它们的单金属金（I）氯代膦前体。在两种癌细胞系（A549和NSCLC-N6-L16）上评估了它们的抗增殖特性。大多数的单金属和双金属配合物表现出很强的活性，特别是一种双金属衍生物在低微摩尔范围内显示出抗增殖性能。给出了对结构-活性关系的见解，以及硫氧还蛋白还原酶抑制潜力的确定，荧光衍生物的双光子成像和金吸收的评估。
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  作者：Lucinda K. Batchelor、Emilia Păunescu、Mylène Soudani、Rosario Scopelliti、Paul J. Dyson

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01082

  日期：2017.8.21

  the antiproliferative activity of the compounds on tumorigenic (A2780 and A2780cisR) and nontumorigenic (HEK-293) cell lines was assessed. The dinuclear ruthenium(II) complexes were considerably more cytotoxic than their mononuclear counterparts, and a correlation between the lipophilicity of the linker and the cytotoxicity was observed, whereas the cytotoxicity of the gold(I) series is independent

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