2-oxopropyl 4-fluorobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-oxopropyl 4-fluorobenzoate
• 英文别名: 2-Oxopropyl 4-fluorobenzoate
• 化学式: C₁₀H₉FO₃
• 分子量: 196.178
• InChiKey: GXBMYMUUGMAKKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸 、 丙酮 在 dipotassium peroxodisulfate 、 HO₄P^(2-)*K⁽²⁺⁾ 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到2-oxopropyl 4-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  羧酸与羧酸的KI催化的丙酮α-酰氧基化†

  摘要：

  丙酮与芳族羧酸的KI催化反应得以实现，从而在温和的反应条件下以良好至极佳的收率得到了α-酰氧基羰基化合物。本方法表现出良好的官能团相容性。值得注意的是，该反应体系甚至适用于肉桂酸，3-苯基丙酸和4-苯基丁酸。动力学同位素效应（KIE）研究表明，丙酮的C–H裂解是催化循环中的限速步骤。

  DOI：

  10.1039/c6ob00876c

文献信息

• KI-catalyzed α-acyloxylation of acetone with carboxylic acids
  作者：Ya-Dong Wu、Bei Huang、Yue-Xin Zhang、Xiao-Xu Wang、Jian-Jun Dai、Jun Xu、Hua-Jian Xu

  DOI：10.1039/c6ob00876c

  日期：——

  The KI-catalyzed reaction of acetone with aromatic carboxylic acids is achieved, leading to α-acyloxycarbonyl compounds in good to excellent yields under mild reaction conditions. The present method exhibits good functional-group compatibility. Notably, this reaction system is even suitable for cinnamic acid, 3-phenylpropiolic acid and 4-phenylbutanoic acid. A kinetic isotope effect (KIE) study indicates

  丙酮与芳族羧酸的KI催化反应得以实现，从而在温和的反应条件下以良好至极佳的收率得到了α-酰氧基羰基化合物。本方法表现出良好的官能团相容性。值得注意的是，该反应体系甚至适用于肉桂酸，3-苯基丙酸和4-苯基丁酸。动力学同位素效应（KIE）研究表明，丙酮的C–H裂解是催化循环中的限速步骤。
• [EN] INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PARDES BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252644A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure provides compounds of formula II with warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease. Formula II
• 1,2-Dibromoethane and KI mediated α-acyloxylation of ketones with carboxylic acids
  作者：Xujie Wang、Gangsheng Li、Yanan Yang、Jianshuang Jiang、Ziming Feng、Peicheng Zhang

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.08.052

  日期：2020.3

  Abstract The 1,2-dibromoethane- and KI-mediated α-acyloxylation of ketones is reported in moderate to good yield without the use of transition metals and strong oxidants. Various acids are well tolerated with wide functional group compatibility. An 1,2-dibromoethane- and KI-catalysed reaction mechanism is proposed based on the results of control experiments.

  摘要据报道，在不使用过渡金属和强氧化剂的情况下，酮的1,2-二溴乙烷和KI介导的α-酰氧基化反应具有中等至良好的收率。各种酸均具有良好的耐受性，并具有广泛的官能团相容性。根据控制实验结果，提出了1,2-二溴乙烷和KI催化的反应机理。